Miuška s-a născut ca a doua râvnită fată a părinților ei. Cu scorul Apgar 10/10. Au părăsit spitalul simțind că totul este în perfectă ordine. Astăzi, Mia de aproape un an trăiește cu mai multe diagnostice grave. Diagnosticul primar este hipoplazia pontocerebelară de tip 2. Părinții încearcă să îmbunătățească fiecare dintre zilele lui Miuškin, lucrează din greu cu ea, călătoresc pentru examinări medicale, sunt supuși tuturor celor necesare. Șederile profesionale de reabilitare, care îl fac pe Miu cel mai înainte, sunt scumpe din punct de vedere financiar pentru o familie tânără. Datorită asistenței financiare din proiectul „De la început în mâini bune” în valoare de 2.000 de euro, Miuška va putea finaliza o ședere de reabilitare la Centrul Medical Adeli din Piešťany.
Deși părinții s-au bucurat inițial de o fată sănătoasă, treptat totul a început să se schimbe. Când Mia avea 2,5 luni, a fost diagnosticată cu microcefalie, iar medicii de sânge au constatat ulterior că are o infecție pozitivă cu CMV. Valorile au fost foarte mari. A urmat o spitalizare imediată de două săptămâni la spitalul universitar din Trenčín. În aceste 2 săptămâni, Miuška a fost supusă unui număr de examene. Mama ei este încă recunoscătoare pentru abordarea umană și îngrijirea acordată de medici și asistente. Au început terapia prin perfuzie cu antivirale și mai târziu au continuat tratamentul cu medicamente timp de aproape șase luni. După alte examinări, au început să crească diagnostice suplimentare. Infecție congenitală CMV, microcefalie, craniosinostoză, atrofie cerebrală și cerebeloasă, ventriculomegalie, varianta Dandy Walker, cvadruparea DMO-spastică, hipotrofie extremă, dezvoltare psihomotorie întârziată, reflux, probleme de vedere.
După recomandarea medicului la Departamentul de Boli Infecțioase din Bratislava, potrivit căreia CMV nu este responsabil pentru starea lui Miuška, fata a fost supusă unor examinări suplimentare. Mii a fost diagnosticat cu un diagnostic primar de hipoplazie pontocerebelară de tip 2. Este o boală rară și în prezent Miuška este singurul copil din Slovacia cu acest diagnostic. Este o mutație genetică. Statisticile spun că aproximativ 1 din 200.000 de copii născuți.
Pentru a-și îmbunătăți viața, Miuška trebuie să treacă prin multe sejururi de reabilitare, are nevoie de multe ajutoare, părinții ei petrec mult timp cu ea în ambulatorii și spitale. Ei fac totul pentru ca fiica lor să avanseze și crede că va merge mai departe. Mia este un războinic uimitor și se vede că vrea să lupte cu tot ce i-a dat soarta.
Ne ținem degetele încrucișate.
Spuneți-ne dacă știți:
- familie cu un copil/copii într-o situație dificilă de viață - cu cel puțin un copil din familie cu vârsta cuprinsă între 0-3 ani.
- mama singură/tatăl sau bunicii și alte rude aflate într-o situație dificilă și care au grijă de un copil/copii cu vârsta cuprinsă între 0-3 ani.
Poveștile selectate, sprijinul realizat și volumul fondurilor donate vor fi publicate continuu pe site-ul Fundației Markíza și Lidl Republica Slovacă.
Vă rugăm să completați formularul și să descrieți povestea specifică. Dacă vă selectăm povestea, vă vom contacta.