ride

Când deschidea ochii, putea să respire singur și să miște degetul mâinii drepte. Astăzi îți dă mâna cu putere, vorbește engleză și maghiară cu tine și încearcă să mănânce cu o lingură. Este puțin sau mult?

Salut, David, vorbesc cu un băiat de șaisprezece ani așezat pe un scaun cu rotile. În timpul scurtei noastre conversații, părinții lui l-au avertizat cu răbdare să ridice capul și să se uite direct la mine. Logopedul mă asigură că mă înțelege și mă vede. Totuși, mă simt nesigur și nu știu exact cum să reacționez. El este confuz de privirea sa distrasă. Îi strâng mâna. Îl stoarce greu și durează ceva timp până se eliberează stoarcerea.

Harry Potter

Întreb dacă colegii săi îl vizitează uneori. El răspunde: „Da.” Vreau să știu care este muzica lui preferată. El remarcă: „Iron Maiden.” Mă întreb dacă ascultă cărți audio, întrucât nu poate citi încă singur. Răspunsul lui mă scoate puțin din minte: „Mama citește Harry Potter în engleză.” El adaugă pe scurt că-i place Ron pentru că este un chip zâmbitor. Când este întrebat dacă îi lipsește un computer, el prinde viață: „Ar fi grozav dacă aș putea să fac asta cu un computer!” Și în cele din urmă, în engleză, maghiară și rusă, mă întreabă cum sunt. Răspunsurile băiatului sunt de obicei austere, iar unii dintre părinții mei trebuie să interpreteze pentru mine. Este puțin sau mult? David a supraviețuit rănilor incompatibile cu viața și și-a revenit dintr-o comă trează. Percep și comunică. Nu mai este asta un miracol? Personal, cred că este.

Cea mai lungă noapte

Îi plăcea exercițiile fizice ca orice băiat de paisprezece ani. A vrut să profite din plin de ultimele sărbători. El i-a provocat pe colegii săi să se ridice de pe calculatoare și să meargă cu bicicleta. Trecerea lui printr-un drum aglomerat a devenit fatală. „Locuim în Košice, nu departe de spitalul pentru copii. Fără intervenția rapidă a poliției, a participanților la accidente și a salvatorilor, întâlnirea cu mașina ar putea fi fatală. Dacă s-ar întâmpla într-un orășel sau sat, probabil că nu ar mai fi printre noi ", spune Rudolf Fodor. „Deodată am fost pe hol în fața sălii de operație și așteptam până la patru dimineața ce se va întâmpla. A fost cea mai lungă noapte din viața noastră. Nu aveam idee dacă va supraviețui deloc. În primele câteva zile și săptămâni, aproape că nu mănânci sau dormi, te împaci încet cu ceea ce s-a întâmplat ", își amintește soția sa Patrícia, fostă profesoară de engleză. „Mi-am iubit profesia. Cu toate acestea, după rănirea lui David, am decis repede: fiul meu are nevoie de o babysitter cu normă întreagă. Și asta nu poate fi decât mama lui ".

S-au ajutat reciproc

Băiatul a rămas în somn artificial timp de trei săptămâni, iar alți câțiva au fost în comă de veghe. După un timp, părinții au observat că răspundeau la provocare cu o strângere a mâinii drepte. Mai târziu a deschis ochii. „Treptat, am dezvoltat un limbaj al semnelor și am convenit cum să spunem„ da ”,„ nu ”,„ nu știu ”. A început să arunce mingea, să scrie scrisorile pe tablă și în aer. Am fost foarte fericiți ", spune tatăl meu. „Până când nu veți experimenta așa ceva, habar nu aveți cât de mic progres vă poate face pe plac. Înainte de ari, am întâlnit alți părinți și ne-am sprijinit reciproc. La început, ne lipsea un psiholog care să ne ajute să facem față unei situații cu totul noi de viață, dar și un asistent social care să ne sfătuiască cu privire la modul de gestionare a problemelor oficiale. În spital ești plin de emoții, te lupți cu furtunurile și pompele. Nu aveți timp să vă ocupați de probleme administrative. Apoi, când te vei întoarce acasă cu copilul, totul va cădea peste tine ".

Sacrificiu

Părinții nu își pot permite medicii, asistentele și kinetoterapeuții de la spitalele din Košice. „Au fost uimitori. Le suntem recunoscători pentru tot ce au făcut pentru fiul nostru. Sistemul nostru de asistență medicală nu este atât de echipat material pe cât ar trebui, dar nu este vina profesioniștilor din domeniul sănătății ", spune mama. Se tot roteau la patul fiului lor. Au văzut puțin din tânărul Deliel, care era apoi student în școala elementară. „Bunicii și vecinii ne-au ajutat cu asta. Deni a crescut devenind un băiat independent care își va face propriul mic dejun și al zecelea și se va pregăti responsabil pentru școală. Aveam mari remușcări pentru el, dar David avea încă nevoie de noi în spital. Ca familie, ne-am întâlnit de fapt după opt luni într-un centru de reabilitare. "

Mai multe FOTO cu David în GALERIA FOTO ►►►

24 de ore

La casa lui David, se aștepta o baie renovată, pat reglabil și echipament de ridicat. Fodorii nu au așteptat ca statul să le aprobe contribuția financiară. Părinții colegilor de clasă ai lui David, rudele, prietenii și colegii i-au ajutat la reconstrucție. „A fost surprinsă când medicul legist a venit la noi. Se presupune, de ce reconstruim, pentru că ei ne-ar da bani! Da, dar când? În timp ce pacientul se află în spital, nu veți primi nimic. Trebuie să te descurci cu el când se întoarce acasă? Nu are sens. Ar trebui să se schimbe ", crede tatăl.

Mama își dă seama că banii pentru îngrijitorul fiului ei și terapiile solicitante nu vor fi niciodată suficienți: „David are nevoie de douăzeci și patru de ore de îngrijire. Spălarea, schimbarea, exercițiile fizice, hrănirea la fiecare trei ore, citirea, administrarea medicamentelor, poziționarea pe timp de noapte după cum este necesar. Cu toate acestea, trebuie să fim atenți și la Dielel mai tânăr și la funcționarea normală a gospodăriei. Eu și David mergem la sejururi intensive de reabilitare, care ne ajută să finanțăm oameni minunați cu o inimă bună. Datorită lor, am reușit să cumpărăm o bicicletă specială și un pat care poate fi așezat în poziție verticală. Cu toate acestea, fiul are nevoie și de serviciile unui logoped clinic, care lipsește în facilitățile de stat. Trăim doar din salariul soțului meu, în timp ce plătim un fizioterapeut care ne costă mai mult pe lună decât indemnizația mea de îngrijire. "

O logopedie importantă

Părinții săi apreciază că, deja în somn artificial și mai târziu în comă de veghe, David și-a încălzit toate articulațiile și mușchii în spital și a făcut exerciții de respirație cu el: „Dacă nu l-ar fi acordat atenție, ar avea contracturi puternice. Când s-a întins pe pat, crescuse zece centimetri și cântărea abia patruzeci și șapte de kilograme. Încălzirea întregului corp a fost și este încă foarte importantă pentru el. ”Problema este însă că într-un spital clasic, pacientul este îngrijit doar de la gât în ​​jos. Fața și gura rămân de obicei în afara jocului.

„David a avut noroc pentru că kinetoterapeuții de la Spitalul de Copii Košice m-au învățat să folosesc doisprezece puncte de stimulare pe față. Totuși, nu ne-am dus la gură, decât să ne spălăm pe dinți. Când am venit pentru prima dată la un centru de reabilitare nestatal în Piešťany, David nu putea înghiți saliva și mâncarea, articula, vorbi. Astăzi, datorită terapiei intensive de logopedie care i-au fost oferite în Piešťany, dar și în Kováčová și Skalica, el este capabil să o facă, „mama mea așteaptă cu nerăbdare să.

Miracolele se întâmplă

Viața lui David a fost de mai multe ori pe libelule. A luptat cu infecții, escare și reflux, cu pierderea imunității. Au trecut luni înainte să scape de tubulatura care ducea la corpul său. Încă are drenaj pentru hidrocefalie și o sondă pentru alimente și lichide îi duce la stomac. Treptat, însă, a început să înghită conștient și a încercat să mănânce pe gură. A devenit suficient de puternic pentru a sta cu sprijin, chiar dacă a fost foarte obositor pentru el. Are o tulburare a abilităților oculomotorii, adică mișcările ochilor, care este asociată cu nervii cranieni deteriorați. Până acum, probabil că nu văd mișcări dinamice, cum ar fi la televizor, doar o imagine statică și majuscule. Memoria lui pe termen scurt nu funcționează bine, nu-și amintește, de exemplu, ce s-a întâmplat acum cinci minute, cine l-a vizitat și despre ce vorbea. Memoria pe termen lung este destul de bună. Îți va vorbi în engleză sau maghiară, își amintește și ceva din rusă.

Vă corectează în pronunție, adaugă informații pe care nu le puteți aminti. A fost supus mai multor intervenții chirurgicale grave, cel mai recent cranioplastie, în care medicii i-au înlocuit o parte a craniului. Părinții săi cred că terapii suplimentare îl vor ajuta să-și îmbunătățească viața, iar reabilitarea poate mișca și partea paralizată a stânga a corpului. Starea sa necesită multă răbdare și hotărâre, dar se îmbunătățește încet. „Știm că pot exista o mulțime de complicații. Toți ne este dor de bătrânul David. Încercăm să gândim pozitiv, în același timp trebuie să ne ridicăm în picioare și să ne gândim cum să procedăm. "

Nu regreta!

Ce recomandă părinții lui David oamenilor care se află într-o situație similară: „Gândește-te pozitiv și real în același timp. Bucurați-vă de puțin progres și în fiecare zi. Înconjoară-te de oameni optimiști. Puneți întrebări și căutați răspunsuri de la medici, dar încercați și terapii alternative. Nu regretați, treceți peste meschinile fără sens, nu vă dezgustați de lucrurile care funcționează prost în sănătate sau nu vă bateți în birouri. Deschideți-vă în împrejurimi, contactați familiile cu o soartă similară și primiți sfaturi. Fii un sprijin reciproc cu partenerul tău. Dacă ai și alți copii, încearcă să fii cât mai pozitiv posibil. Vrem ca fiul nostru mai mic să crească într-un mediu familial plăcut și să știm că chiar și situațiile dificile de viață pot fi gestionate împreună și cu un zâmbet. "