Celuloză microcristalină (MCC 101, 102) Pulbere CAS 9004-34-6 Cuvinte cheie: Celuloză microcristalină, celuloză microcristalină 101, celuloză microcristalină 102, pulbere de celuloză microcristalină Standard: USP/BP/EP/FCC Termen de valabilitate: minim 2 ani. Ca profesionist China Microcristalin .

Celuloză microcristalină (MCC 101, 102) Pulbere CAS 9004-34-6

celuloză

Celuloza microcristalină 101

Celuloza microcristalină 102

Alb, inodor și fără gust

20kg/sac; 25kg/sac

Cuvinte cheie: celuloză microcristalină, celuloză microcristalină 101, celuloză microcristalină 102, pulbere de celuloză microcristalină medicină și de calitate farmaceutică

Standard: USP/BP/EP/FCC

Perioada de valabilitate: cel puțin 2 ani.

FENGCHEN GROUP CO., LTD furnizează și produce medicamente și produse farmaceutice din celuloză microcristalină (MCC) din China de aproape 10 ani.

Descriere și utilizare:

Celuloza microcristalină (MCC) este unul dintre aditivii alimentari și aditivi populari din multe țări.

Acest produs poate fi utilizat pentru adezivi pentru tablete, diluanți, dezintegranți; diluantul capsulei etc.

Poate fi folosit ca excipient alimentar sănătos, îngrășământ lichid, umplutură.

Alte utilizări: Celuloza microcristalină din industria alimentară, ca fibră dietetică funcțională importantă, este un aditiv alimentar ideal,

Celuloza microcristalină poate fi utilizată ca texturizant, agent anti-aglomerare, înlocuitor de grăsimi, emulgator, diluant și umplutură în producția de alimente.

Cea mai obișnuită utilizare a celulozei microcristaline se adaugă suplimentelor de vitamine sau tabletelor.

Poate fi, de asemenea, utilizat în teste de placă pentru a număra viruși. De data aceasta, celuloza microcristalină este o alternativă la carboximetilceluloza.

Celuloză microcristalină USP/BP/EP/FCC este un liant adăugat la prescripție, la prescripție medicală și la suplimentele nutritive. Celuloza microcristalină este, de asemenea, cunoscută sub numele de celuloză.

Celuloza microcristalină USP/BP/EP/FCC vine sub formă de pulbere, care apoi suferă un proces chimic care este utilizat ca aditiv în suplimente pentru a ajuta persoanele care sunt preocupate de fitness și sănătate generală.

Celuloza microcristalină USP/BP/EP/FCC nu va fi absorbită în sânge sau stomac. Celuloza microcristalină este un produs relativ sigur. Efectele secundare minime pot apărea cu utilizarea celulozei microcristaline USP/BP/EP/FCC.

Celuloză microcristalină USP/BP/EP/FCC Procesul de producție:

Celuloza microcristalină este un produs al unor tipuri de plante de gumă. Pulpa, cunoscută în mod obișnuit ca pulpa de lemn, este ruptă și apoi zdrobită în acid mineral fierbinte. Toți contaminanții și substanțele chimice sunt apoi îndepărtate pentru a forma celuloză microcristalină USP/BP/EP/FCC utilizabilă.

Utilizare și aplicații:

Celuloza microcristalină USP/BP/EP/FCC este utilizată în multe produse. De exemplu, se găsește în mod obișnuit în sosuri de salată crude, fără grăsimi, frișcă și produse de patiserie.

Celuloza microcristalină USP/BP/EP/FCC este, de asemenea, un ingredient găsit în multe medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală pentru alergie, tiroidă inactivă sau hiperactivă, tensiune arterială și alte boli.

Celuloza microcristalină USP/BP/EP/FCC se găsește și în preparatele care măresc greutatea.

Celuloză microcristalină USP/BP/EP/FCC Avantaje:

Oferă numeroase avantaje atunci când celuloză microcristalină USP/BP/EP/FCC este aplicată ca liant în rețetele de prescripție medicală, fără prescripție medicală și în suplimentele alimentare. Celuloza microcristalină USP/BP/EP/FCC permite formarea unei pastile sau tablete incasabile.

Celuloza microcristalină USP/BP/EP/FCC permite, de asemenea, absorbția optimă a medicamentului sau a medicamentului în comparație cu medicamentul.

Celuloza microcristalină USP/BP/EP/FCC nu are gust sau gust, deci poate fi îndepărtată mai ușor.

Celuloza microcristalină USP/BP/EP/FCC este de asemenea utilizată pentru a preveni îngroșarea multor produse alimentare datorită structurii și compoziției sale chimice. Celuloza microcristalină USP/BP/EP/FCC este adesea utilizată în pulberile de proteine ​​din zer și în băuturile care conțin zer.

Celuloza microcristalină USP/BP/EP/FCC este utilizată în produsele din zer ca agent de îngroșare, precum și pentru a promova absorbția. Beneficiile zerului includ îmbunătățirea masei musculare, regenerarea musculară și creșterea energiei.

Cantități mari de celuloză microcristalină USP/BP/EP/FCC pot crește pierderea în greutate. Acest lucru se datorează fie dorinței crescute de a scăpa de deșeurile corporale, pentru a preveni absorbția nutrienților în organism, fie ca urmare a apetitului limitat.

Celuloza microcristalină USP/BP/EP/FCC este acum sub formă de pulbere dacă doriți să vă amestecați propriile suplimente și trebuie să o folosiți ca excipient.

Celuloză microcristalină USP/BP/EP/FCC Efecte secundare:

Acest lucru poate provoca reacții adverse ușoare la unele persoane. Crește producția de scaun.

Alte efecte secundare raportate ale celulozei microcristaline USP/BP/EP/FCC includ depresia, uitarea, lipsa de energie și durerile de cap.

Recenzii pozitive ale celulozei microcristaline

Celuloza microcristalină USP/BP/EP/FCC va fi utilă pentru persoanele care suferă de boală celiacă. Dacă celuloza microcristalină USP/BP/EP/FCC este derivată din grâu, atunci va avea unele șanse de a provoca sensibilitate la alergie la gluten.

Definiție

Celuloza microcristalină USP/BP/EP/FCC este o celuloză purificată parțial depolimerizată preparată prin tratarea alfa-celulozei obținută ca pulpă din material vegetal fibros cu acizi minerali. Gradul de polimerizare este de obicei mai mic de 400. Nu mai mult de 10% din material are o dimensiune a particulelor mai mică de 5 μm.

Celuloză microcristalină USP/BP/EP/FCC

Cel puțin 97% din carbohidrați calculați ca celuloză pe bază uscată

DESCRIERE

Pulbere cristalină fină, albă sau aproape albă, inodoră, care curge liber

UTILIZARE FUNCȚIONALĂ

Emulgator, stabilizator, agent anti-aglomerare și dispersant

Celuloza microcristalină USP/BP/EP/FCC este insolubilă în apă, etanol, eter și acizi minerali diluați. Ușor solubil în soluție de hidroxid de sodiu

Spectrul de absorbție în infraroșu al dispersiei probei care conține bromură de potasiu corespunde spectrului în infraroșu prezentat în apendice.

Pierdere prin uscare

Nu mai mult de 7,0% (105 °, 3 ore)

5.0 - 7.5
Se agită 5 g de probă cu 40 ml de apă timp de 20 de minute și se centrifugează. Folosiți supernatantul pentru a determina pH-ul

Nu mai mult de 0,05%
Urmați instrucțiunile pentru testul cenușii (cenușă sulfatată, metoda I) folosind o probă de 2 g

Nu mai mult de 2 mg/kg
Pregătiți o soluție de probă conform instrucțiunilor pentru compușii organici din testul de limită și determinați conținutul de plumb prin spectrometrie de absorbție atomică

Imposibil de detectat
A se vedea descrierea în TESTE

Se amestecă 30 g de probă cu 270 ml de apă într-un mixer de mare viteză (18.000 rpm) timp de 5 minute. Se transferă 100 ml de amestec într-un cilindru gradat de 100 ml și se lasă să stea timp de 3 ore. Se obține o dispersie albă, fără bule, care formează un lichid supernatant la suprafață. Câteva picături de iod TS sunt adăugate la 20 ml din această dispersie și amestecul este agitat. Nu se produce culoare violet până la albastru sau albastru.

METODA DE TEST

Se transferă aproximativ 125 mg din eșantion, cântărit cu precizie, într-un balon Erlenmeyer de 300 ml și se utilizează aproximativ 25 ml de apă. Se adaugă 50,0 ml dicromat de potasiu 0,5 M, se amestecă, apoi se adaugă cu grijă 100 ml acid sulfuric și se încălzește la fierbere. Se ia de pe foc, se lasă să stea la temperatura camerei timp de 15 minute, se răcește într-o baie de apă și se transferă într-un balon volumetric de 250 ml. Se diluează până aproape de volum cu apă, se răcește la 25 °, apoi se diluează până la volum cu apă și se amestecă. Se titrează o alicotă de 50,0 ml de sulfat feros 0,1 N folosind 2 sau 3 picături de ortofenantrolină TS ca indicator și se înregistrează volumul necesar ca S în ml. Efectuați o determinare în alb și înregistrați volumul 0. În sulfatul feros necesar ca B, în ml. Calculați procentul de celuloză din eșantion conform formulei:

în care W este masa probei prelevate în mg, corectată pentru pierderea la uscare.

Celuloza microcristalină USP/BP/EP/FCC este o celuloză purificată, parțial depolimerizată, cu lanțuri polimerice cristaline mai scurte. Legarea sa puternică îl face unul dintre cele mai frecvent utilizate materiale de umplutură și lianți în formulările medicamentoase împreună cu lactoza. Celuloza microcristalină USP/BP/EP/FCC este produsă prin hidroliza parțială controlată a pastei de lemn de înaltă puritate, urmată de curățare și uscare.

Pentru dezvoltarea formulării, celuloză microcristalină USP/BP/EP/FCC poate fi utilizată într-o mare varietate de forme de dozare orale solide, inclusiv tablete, capsule, pliculețe, pelete și altele asemenea. Celuloza microcristalină USP/BP/EP/FCC este utilizată pe scară largă în diverse procese farmaceutice, cum ar fi granularea umedă, granularea uscată sau compresia directă. Celuloza microcristalină USP/BP/EP/FCC cu umiditate scăzută este deosebit de utilă pentru aplicații cu API sensibile la umiditate.

Celuloza microcristalină USP/BP/EP/FCC are proprietăți compatibile ridicate, ceea ce înseamnă că tablete puternice pot fi produse la concentrații mici. Aceste forțe reduse pot prelungi durata de viață a sculei în timpul etapei de fabricație a tabletei, chiar dacă proporția de ingredient activ din tabletă este mare. În plus, tabletele care conțin celuloză microcristalină USP/BP/EP/FCC pot fi făcute să se dezintegreze ușor în superdezintegranți. În combinație cu diferite grade de lactoză directă de strangulare (DCL) (granulară, anhidră, uscată prin pulverizare), celuloza microcristalină USP/BP/EP/FCC are proprietăți funcționale îmbunătățite care pot fi utile în aplicații de compresie directă.

COA din pulbere de celuloză microcristalină chineză