Produsul nu este disponibil mult timp
Data distribuției este necunoscută
Ribomunil este indicat ca prevenire pentru persoanele cu infecții multiple ale tractului respirator și complicații asociate.
Ribomunyl este destinat prevenirii persoanelor care suferă în mod repetat de infecții respiratorii și complicații asociate. Este potrivit pentru cazurile de infecții recurente ale urechii (otită medie), nazale (nazofaringite), gâtului (laringitei) și inflamațiilor recurente ale traheei, bronhiilor și plămânii. Este, de asemenea, utilizat la persoanele care suferă de astm bronșic (reduce intensitatea și frecvența convulsiilor) .Produsul stimulează apărarea organismului, crește rezistența la infecțiile descrise, facilitează cursul acestora și reduce probabilitatea de recurență și complicații.
Ribomunyl poate fi utilizat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta peste un an. Mai multe la adcc.sk
Text aprobat pentru decizia de modificare, ev. Nr.: 2013/08260-ZME
Informații scrise pentru utilizator
fracțiuni ribozomale din bacterii Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (Grupa A), Haemophilus influenzae și o fracție de membrană din bacterie Klebsiella pneumoniae
Acordați o atenție deosebităNuCitiți tot acest prospect înainte de a începeNunete utilizăriť acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l da nimănui. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
Veți afla în acest prospect:
1. Ce este Ribomunyl și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Ribomunyl
3. Cum să luați Ribomunyl
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Ribomunyl
6. Conținutul pachetului și alte informații
1. Ce este Ribomunil și pentru ce se folosește
Ribomunil este utilizat pentru a sprijini sistemul imunitar în prevenirea suprainfecțiilor recurente în bronșita cronică la pacienții adulți și în prevenirea infecțiilor recurente ale urechii, nasului și gâtului la copiii cu vârsta peste 6 ani.
2. Ce trebuie să știți inainte de, pe măsură ce luați Ribomunil
dacă sunteți alergic la medicament sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
dacă suferiți de o boală autoimună,
dacă nu tolerați fructoza; nu trebuie să luați acest medicament din cauza prezenței sorbitolului în comprimat.
Avertismente și precauții
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua Ribomunyl.
Aveți grijă deosebită cu Ribomunyl:
dacă aveți febră în timp ce luați acest medicament; întrerupeți tratamentul și consultați-vă medicul cât mai curând posibil.
dacă dezvoltați o alergie la acest medicament; întrerupeți tratamentul.
dacă suferiți de astm. La pacienții cu astm, a fost raportată apariția unei crize astmatice cauzată de administrarea de medicamente care conțin extracte din bacterii care stimulează imunitatea. Dacă apar atacuri de astm, opriți tratamentul și nu îl repetați.
Nu trebuie să luați acest medicament dacă suferiți de o infecție intestinală bruscă.
Nu administrați acest medicament unui copil cu vârsta sub 6 ani.
Alte medicamente și Ribomunyl
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente.
Nu au fost efectuate studii de interacțiune cu alte medicamente.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Deoarece nu sunt disponibile date privind utilizarea Ribomunyl în timpul sarcinii și alăptării, trebuie să evitați administrarea acestui medicament în aceste perioade.
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Ribomunil conține sorbitol
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luați Ribomunil
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.
Acest medicament este pentru uz oral. Comprimatul trebuie înghițit cu o cantitate mică de apă.
Doza recomandată este: 1 comprimat pe zi, care trebuie administrat dimineața pe stomacul gol. În prima lună, se iau 4 zile pe săptămână timp de 3 săptămâni consecutive și apoi 4 zile pe lună timp de 5 luni consecutive.
dacă te vei bucura mai mult de Ribomunyl decât tu ai
Trebuie să contactați un medic.
Nu au fost raportate reacții adverse semnificative ale medicamentului asociate cu supradozajul din experiența umană.
Dacă uitați să luați Ribomunyl
Nu luați o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.
Dacă încetați să luați Ribomunyl
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Posibile efecte secundare
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Dacă prezentați oricare dintre următoarele reacții adverse grave în timpul tratamentului cu Ribomunyl, încetați să luați Ribomunyl și spuneți imediat medicului dumneavoastră:
cazuri de febră (≥ 39 ° C), acest efect secundar este mai puțin frecvent (poate afecta mai puțin de 1 din 100 de persoane).
- Necunoscut (frecvența nu poate fi determinată din datele disponibile):
- apariția unei reacții alergice (erupție cutanată, dificultăți de respirație),
- mici pete roșii purpurii pe piele cauzate de sângerări și noduli sub piele.
Alte reacții adverse pot include:
Frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 10 persoane):
apariția inflamației mucoaselor nasului și faringelui, infecția urechii și amigdalită.
Mai puțin frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 100 de persoane):
apariția sinuzitei, bronșitei și tusei izolate,
salivație excesivă la începutul tratamentului,
tulburări ale ganglionilor limfatici,
cazuri de probleme stomacale, cum ar fi: greață, vărsături, diaree sau dureri abdominale, inflamații ale stomacului și intestinelor.
Necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):
apariția laringitei,
înroșirea pielii, eczeme, urticarie.
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la centrul național de raportare enumerat în anexa V. Raportând reacțiile adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează Ribomunil
Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 30 ° C. A se păstra în ambalajul original.
Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în reziduurile menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul pachetului și alte informații
Ce conține Ribomunyl
- Medicamentele sunt fracțiuni ribozomale din bacterie Klebsiella pneumoniae (3,5 părți), Streptococcus pneumoniae (3,0 părți), Streptococcus pyogenes (Grupa A) (3,0 părți), Haemophilus influenzae (0,5 părți) și fracțiile de membrană din bacterie Klebsiella pneumoniae (15 părți) în 0,525 mg ARN.
- Celelalte componente sunt dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu și sorbitol.
Cum arată Ribomunyl și conținutul ambalajului
Comprimate albe cu diametrul de 9 mm fără marcaj. Ribomunyl este disponibil în pachete de 1 x 4, 12 sau 20 de comprimate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață.
Titularul deciziei de înregistrare
Pierre Fabre Medicament
45, locul Abel Gance
Boulogne Cedex, Franța
Pierre Fabre Producție de medicamente/Progipharm
Aceste informații scrise au fost actualizate ultima dată în 04/2017.