multiplă

Este greu să accepți această boală incurabilă la început. Afectează de trei ori mai des femeile care sunt mai emoționale, în plus, se manifestă cel mai adesea între 20 și 40 de ani, adică la cea mai productivă vârstă. Nu este ușor să ne împăcăm cu faptul că propriul corp îi deteriorează fibrele nervoase și, după ani, un scaun cu rotile poate aștepta o persoană. Prin urmare, prima fază este întotdeauna negarea. Cu toate acestea, cu cât diagnosticul și tratamentul sunt făcute mai repede, cu atât mai bine este perspectiva. Și dacă pacientul învață să trăiască cu o „esemka”, își va reevalua prioritățile și viața nu va curge între degete.

Scleroza multiplă (SM) sau scleroza multiplă. Are atribute precum boli autoimune, autoagresive, autodistructive - atât fizic cât și mental. În limbajul profanilor, acest lucru înseamnă că organismul atacă și deteriorează funcția fibrelor sale nervoase dintr-un motiv necunoscut. „Este o boală inflamatorie cronică a sistemului nervos central”, explică prof. Univ. MUDr. Ľubomír Lisý, DrSc., Cine este șeful Centrului specializat pentru tratamentul sclerozei multiple la Spitalul Universitar din Ružinov, Bratislava.

În prezent, au peste 600 de pacienți la clinica neurologică locală, care este cea mai mare din întreaga Slovacie. Aproximativ 8.400 de pacienți sunt diagnosticați în Slovacia, dar este dificil de spus câți dintre aceștia sunt bolnavi care nu au fost încă recunoscuți. Scleroza multiplă are o mie de fețe și poate imita zeci de alte boli. La început, se manifestă foarte discret - zvâcniri ale membrelor, oboseală, vedere încețoșată sau dublă, amețeli, probleme cu urinarea. Dacă vederea vă devine neclară, nu vă va veni în minte că propriul corp distruge mielina, stratul protector al fibrelor nervoase din creier. Iar cei lipsiți de protecție izolantă nu sunt capabili să transmită pe deplin semnale în sistemul nervos.

Influență mai mică a geneticii, mai degrabă factori externi

Într-o zi, în timp ce lua antibiotice, pacienta Jana s-a trezit complet transpirată, spunând că nu se poate mișca corect. În acel moment, avea mult stres și o mână a început să o chinuiască.

Poveste: scleroza multiplă le-a pus laolaltă

Numărul de cazuri de scleroză multiplă este în creștere

Munca noaptea dăunează tinerilor. Contribuie la dezvoltarea sclerozei multiple

„Odată m-am prăbușit când coboram din transportul public și au fost nevoiți să sune la o ambulanță. S-a suspectat tetania, sindromul tunelului carpian pentru brațul de furnicături, mi-au făcut CT, dar nu au găsit nimic ", afirmă el. Acest lucru se datorează faptului că RMN, care este capabil să prezinte focare inflamatorii, joacă un rol cheie în diagnosticul sclerozei multiple. „Eram foarte obosit”, își amintește el. „Și într-o zi am încetat să văd bine. Oftalmologul m-a trimis la un examen neurologic. ”A suferit imagistică prin rezonanță magnetică, ulterior puncție lombară (prezența markerilor inflamatori care susțin diagnosticul). Examinările electrofiziologice suplimentare și testele de sânge au exclus alte diagnostice, deoarece există multe boli inflamatorii care afectează creierul.

„Scleroza multiplă este relativ frecventă în ceea ce privește apariția acestor tipuri de boli”, continuă prof. Univ. Lisý. „Se pare că genetica nu are o influență atât de puternică asupra dezvoltării sale dacă aveți gemeni, dintre care unul are SM, celălalt are doar 30% mai multe șanse de a se îmbolnăvi.” Deci, 70% depinde de factori precum sexul, vârsta, locul de viață (incidența mai mare în regiunile mai reci, ca lipsă de lumină solară sau vitamina D, pare să joace un rol). Virusul mononucleozei infecțioase este, de asemenea, suspectat ca un factor declanșator al procesului autoimun, iar factorii de cercetare recente includ fumatul, alcoolul, sărarea, stresul și altele asemenea. SM nu se transmite direct de la părinte la copil, deși riscul pe viață pentru copilul afectat este ușor crescut (3-5 la sută).

Simptomele sclerozei multiple

  • oboseală
  • vedere încețoșată la unul sau la ambii ochi, vedere dublă
  • slăbiciune la unul sau la ambele picioare
  • furnicături sau arsuri la nivelul feței, membrelor superioare și inferioare, trunchiului
  • „Curea” furnicături în jurul pieptului sau abdomenului
  • arzând la înclinarea capului
  • spasm, rigiditate
  • ameţeală
  • vorbire neclară
  • eșecul vezicii urinare

(Pacienții cu SM pot avea sau nu unul sau mai multe dintre simptome. După câteva zile sau săptămâni, fluxurile existente scad adesea)

Cele patru faze ale răspunsului la pierderea sănătății

Pacienții răspund diferit la diagnostic. „La început există întotdeauna o mare de lacrimi. Este important ca pacientul să accepte diagnosticul și să urmeze recomandările medicului ", spune MUDr. Viera Hančinová, neurolog din Ružinov din Bratislava. Unii sunt ușurați paradoxal că nu vor fi în cele din urmă considerați simulatori, alții sunt zdrobiți. Ce să spui partenerului, părinților, copiilor, colegilor? Voi fi un infirm și când voi fi într-un scaun cu rotile? După negarea inițială vine o fază de emoții ascuțite, mai târziu vine „timpul să privim în jur și să reconsiderăm prioritățile”, iar a patra fază este acceptarea. Aceste patru faze pot dura săptămâni, luni, excepțional ani. Cu toate acestea, tratamentul precoce este important, deoarece determină gradul de dizabilitate al pacientului.

„Tratamentul SM a fost o realitate încă din anii ’90”, continuă expertul. „Până atunci am ajuns acolo unde au început alții, adică punând un diagnostic. Din fericire, acest lucru nu mai este cazul. Inițial, am tratat pacienți cu cel puțin două atacuri la rând. Cu toate acestea, acolo efectul nu este același ca atunci când începem tratarea pacientului într-un stadiu incipient al bolii. Janka nu este singurul caz al unui pacient care, după ce a depășit cea mai dificilă fază, a reușit să-și îmbunătățească semnificativ calitatea vieții. Acesta este un tratament pe termen lung. Tratăm adesea absolvenții, experimentăm cu ei finalizarea studiilor, căutarea unui loc de muncă, repere de viață, cum ar fi o nuntă sau planificarea unui copil. La un moment dat, pacienților cu SM nu li s-a recomandat să aibă copii, dar a avut un impact foarte negativ asupra psihicului și, astfel, asupra bolii. Deci este foarte individual. Cu toate acestea, insistăm ca sarcina să fie planificată și pacientul bine stabilizat. Tratamentul este apoi întrerupt din cauza lipsei datelor privind siguranța în timpul sarcinii. După naștere, monitorizăm evoluția bolii în funcție de RMN și, de asemenea, ajustăm tratamentul în funcție de starea și durata alăptării. "

Tratamentul manifestărilor acute și terapia imunomodulatoare

Există un tratament pentru manifestările acute, așa-numitul atac de boală (corticosteroizi) și tratament imunomodulator preventiv. Acestea includ interferoni injectabili, care reduc frecvența recurenței bolii și activitatea focarelor inflamatorii. În prezent, terapia cu tablete devine, de asemenea, treptat disponibilă (deși nu sunt potrivite pentru toată lumea). Dacă tratamentul de primă linie nu funcționează și apar atacuri noi și mai severe ale bolii, este posibil să se treacă la preparate cu eficacitate mai semnificativă, dar și efecte secundare. Fiecare are propriul mod de acțiune, care reglează „imunitatea nebună”.

„Verificăm numărul de sânge al pacienților, facem teste hepatice”, explică asistenta Eva Chrenová de la Centrul de Tratament SM din Ružinov. „Atunci când se ia terapie biologică pentru natalizumab, se face o verificare la fiecare șase luni pentru a vedea dacă pacientul a intrat în contact cu virusul JC, care provoacă inflamații la nivelul creierului și este relativ frecvent în populație. Astăzi, din fericire, nu există restricții de vârstă la tratament. ”Experții pot promite tot mai mulți pacienți.

„De ce este o viață atât de bună? Sunt reticent să pun o astfel de întrebare ", a spus Milan Popovič din Košice, pacient cu SM în 2009, căruia i s-a diagnosticat boala în 1976 - într-un moment în care tratamentul era practic inexistent și paraliza treptat toate cele patru membre. Astăzi, pacienții diagnosticați sunt mult mai bine, deoarece medicina actuală are ceva de oferit încă de la începutul bolii. Milan Popovič era deja într-un scaun cu rotile când s-a căsătorit pentru a doua oară și a avut un fiu. „La urma urmei, există atât de multe lucruri interesante în lume și încă pot să văd, să aud, să simt, să percep și să comunic ... Nu știi nimic despre miracolul din viața mea! Nu-mi suport propria povară ".

„Esemka” este o boală imprevizibilă ...

… Cu începutul său: Cel mai adesea începe la o vârstă productivă, adică între 20 și 40 de ani, dar afectează aproape toate grupele de vârstă.

… Cu simptomele sale: Spectrul de simptome este foarte larg. Nu numai că simptomele pot varia de la pacient la pacient, dar se pot schimba și în timp la aceeași persoană.

... După cursul său: Cursul poate fi ușor, durând 40-50 de ani sau excepțional de foarte dificil.

... În forma sa: La majoritatea pacienților (aproape 80 la sută) boala începe cu atacuri recurente (așa-numita formă recidivantă-remisivă), dintre care 60 la sută progresează treptat către un curs progresiv secundar, aproximativ 10 la sută dintre pacienți au un curs progresiv primar de la început.

… Frecvența atacurilor: Atacurile pot fi frecvente, chiar și câteva în timpul anului, sau foarte rare, una la câțiva ani.

... Răspuns la tratament: Nu toate medicamentele sunt potrivite pentru toți pacienții, tratamentul trebuie să fie personalizat.

© DREPTUL DE AUTOR REZERVAT

Scopul cotidianului Pravda și al versiunii sale pe internet este să vă aducă știri actualizate în fiecare zi. Pentru a putea lucra pentru tine în mod constant și chiar mai bine, avem nevoie și de sprijinul tău. Vă mulțumim pentru orice contribuție financiară.