Video despre sănătate și medicină: scleroză tuberoasă (februarie 2021)

Prezentare generală

Ce este scleroza tuberoasă?

Scleroza tuberoasă este o boală care determină o creștere a pielii, creierului, rinichilor, ochilor, inimii sau plămânilor. Aceste creșteri sunt de obicei benigne (fără cancer). Primele semne ale sclerozei tuberculoase pot fi convulsii și pete pe piele. Unele persoane care au scleroză tuberculoză pot avea dificultăți de învățare sau convulsii dificil de controlat.

scleroză tuberoasă

Scleroza tuberoasă afectează la fiecare 1 din 6.000 de persoane din Statele Unite. Tulburarea apare la ambele sexe și la persoanele de toate rasele și grupurile etnice.

Simptome

Care sunt simptomele sclerozei multiple?

Medicul dumneavoastră poate suspecta scleroza multiplă dacă bebelușul dumneavoastră are o afecțiune numită rabdomioame cardiace (tumori benigne ale inimii) la naștere sau o criză convulsivă numită convulsii infantile.

Unele simptome ale sclerozei multiple pot apărea mai târziu în copilărie. Aceste simptome includ:

  • Pete albe pe piele (numite macule hipopigmentate) care strălucesc sub o lampă specială
  • O erupție pe față (numită angiofibrom al feței) care poate arăta ca acneea
  • Probleme renale cu creșterea rinichilor
  • Zonele cu pielea foarte aspră
  • Creșteri sub sau în jurul unghiilor
  • Tuse sau dificultăți de respirație
  • Tulburări mintale sau probleme de dezvoltare

Cauze și factori de risc

Pe măsură ce copilul meu a suferit această tulburare?

Aproximativ jumătate din timp, scleroza tuberoasă trece de la părinte la copil sau moștenită. Dacă un părinte are scleroză tuberoasă, fiecare copil născut de acel părinte are șanse de 50% să moștenească boala.

Cu toate acestea, aproximativ jumătate dintre copiii cu scleroză mucoasă, mama și tatăl nu au simptome. În schimb, uneori, o genă normală se modifică (mută) într-o formă anormală care provoacă scleroză tuberoasă.

În prezent, dacă o persoană nu are semne sau simptome de scleroză tuberoasă, nu există niciun test pentru a determina dacă are gena sclerozei tuberoase.

Dacă părinții care au un copil cu scleroză multiplă vor să aibă un alt copil, ar trebui să discute cu medicul lor de familie. Un medic de familie le poate îndruma către un consilier genetic sau către un genetician medical care îi poate ajuta să decidă ce să facă.

Tratament

Cum este tratată scleroza tuberoasă?

Nu există nici un remediu pentru scleroza tuberoasă, dar medicul dumneavoastră poate trata multe dintre simptome. De exemplu, medicamentul poate ajuta la controlul convulsiilor, iar intervenția chirurgicală poate elimina orice creștere. Dacă copilul dumneavoastră are probleme de dezvoltare, terapia ocupațională vă poate ajuta. Majoritatea persoanelor care au scleroză tuberoasă au o durată de viață normală.

Întrebări

Puneți întrebări medicului dumneavoastră

  • Copilul meu are convulsii, el sau ea are scleroză tuberoasă?
  • Scleroza tuberoasă a copilului meu poate fi tratată prin intervenție chirurgicală?
  • Există câteva medicamente care îmi pot îmbunătăți copilul?
  • Am un copil care are scleroză tuberoasă. Dacă mai am un copil, ea va avea și scleroză tuberoasă?
  • Copilul meu are convulsii legate de scleroza multiplă. Ce alte simptome comune ar trebui să urmăresc?
  • Copilul meu va fi retardat mental?

Alte organizații

  • Societatea endocrină
  • American Thyroid Association, Inc.
  • Asociația Americană a Endocrinologilor Clinici

Resurse

MD (Medic de familie american 1 februarie 2000, // www. Aafp. Org/afp/20000201/703. Html)