A fondat un centru pentru copii cu dizabilități.

poláčková

1 septembrie 2019 la ora 6:00 Andrea Drínová

În 2013, ați spus ziarului IMM că ați devenit medic pentru că doriți să găsiți un remediu pentru cancer.

Da, nașa mea, sora tatălui meu, Marienka, a murit de cancer când aveam șase ani.

Îmi amintesc din acea perioadă o mare tristețe din jur. În acea mică idee, s-a născut ideea că odată ce mă voi face mare, voi veni cu un remediu pentru cancer.

După absolvirea facultății de medicină, am lucrat câteva luni la Institutul de Oncologie Experimentală, dar nu aveam contact cu pacienții. Ulterior, am lucrat la Spitalul de Psihiatrie Philipp Pinel din Pezinok.

În cele din urmă ți-ai schimbat concentrarea. De ce?

Viața mea a adus un subiect pe care probabil nu l-aș fi ales eu. Fiul meu de trei ani a fost diagnosticat cu PAS - o tulburare a spectrului autist. Viața a vorbit și am acceptat provocarea.

Silvia Poláčková (42)

  • a absolvit Facultatea de Medicină a Universității Comenius și după școală a lucrat ca medic la Spitalul de Psihiatrie Phillip Pinel din Pezinok,
  • după ce a născut un fiu cu o tulburare a spectrului autist, a decis să înceapă Early Start Bratislava și să ajute alți copii cu această tulburare,
  • ESBA folosește o abordare terapeutică care urmărește să se concentreze asupra mediului natural sau să creeze o relație egală între copil și terapeut,
  • pe lângă fiul său Alex Petr (5), are și două fiice, Laura (19) și Nikita (8).

Am fondat ESBA (Early Start Bratislava) - un centru de intervenție terapeutică timpurie pentru copiii cu această tulburare.

Îmi văd misiunea de a îmbunătăți calitatea vieții acestor copii, a familiilor lor, în iluminarea în rândul profesioniștilor, dar și în rândul oamenilor obișnuiți, astfel încât integrarea și funcționarea lor în societate să fie cât mai optimă posibil.

Deci, fiul tău a fost inspirația pentru fondarea ESBA.

M-a condus la aceasta o poveste personală cu fiul meu și calea pe care trebuia să o luăm.

După diagnostic, am căutat intens modalități de a-l ajuta, dar apoi am aflat că nu există o astfel de instituție în Slovacia care să poată oferi o intervenție terapeutică în intensitate suficientă.

Am vizitat centre din străinătate, am fost în Danemarca să vedem un terapeut certificat, am avut doi psihologi instruiți, care apoi s-au dedicat intens și dezinteresat fiului lor acasă.

Toate acestea nu ar fi posibile dacă nu aș avea sprijinul celor dragi care mi-au oferit fonduri.

Pe baza experienței mele, am decis să creez tipul de instituție pe care aș dori să o găsesc în Slovacia, într-un moment în care fiul meu a fost diagnosticat cu PAS.

Cum arată viața cu un copil cu tulburare de spectru autist?

Fiecare copil cu PAS este diferit, dificultățile pot fi diferite, deci se vorbește despre spectru.

Voi încerca să folosesc o imagine comună a vieții de zi cu zi a unui părinte cu un copil de doi ani, care apare destul de des: copilul nu vorbește, nu răspunde la nume, cu excepția faptului că nu comunică verbal, nu poate folosi mijloace non-verbale de comunicare, cum ar fi arătarea cu degetul către ceea ce dorește.

Părțile cotidiene ale vieții sunt situații în care un copil vrea să bea, să mănânce, îi doare ceva, vrea o jucărie, dar singurul mod în care poate comunica cu părintele este să țipe.

Părintele are în față un copil disperat care țipă sau se aruncă la pământ, lovind cu capul, în timp ce în spatele tuturor acestea se află faptul că nu poate comunica ceea ce vrea.

Fiecare părinte știe cât de des cere un copil mic ceva. Acum imaginați-vă că, în loc să știți ce vrea copilul și să i-l oferiți, experimentați această imagine de x ori pe zi.

Care credeți că este cea mai frecventă greșeală a părinților atunci când crește un copil cu TSA?

În primul rând, trebuie avut în vedere faptul că părinții care au un copil cu TSA se află într-o situație de viață foarte dificilă.

În primul rând, au nevoie de sprijin și înțelegere de la cei dragi, dar și de la profesioniștii pe care îi întâlnesc, pe care să-i poată muta în cele din urmă la copiii lor, care au mare nevoie de el.

Cu toate acestea, ceea ce cred că este extrem de important este să tratezi sincer diagnosticul în sine. Se întâmplă ca părintele să ducă copilul la terapie, dar în timp devine clar că el crede în continuare că până la urmă nu va fi autism.

Acum nu este vorba despre ce fel de autocolant i se poate da un copil, ideea este că într-un astfel de caz îl poate instrui, fără să știe, spre „normalitate” în anumite situații, ceea ce îi poate răni enorm pe acești copii și poate duce la frustrarea lor ceea ce este inutil și neconstructiv.

Care sunt responsabilitățile tale zilnice?

Am deja un abonament - înscrie-te

  • acces nelimitat la conținutul Sme.sk, Korzar.sk și Spectator.sk și la Indexul cotidian economic
  • mai mult de 20 de ani arhiva Sme.sk
  • lectură și interviuri din anexele TV OKO/TV SVET, Víkend și Fórum
  • postări de discuții nelimitate
  • acces nelimitat la videoclipuri și filme slovace pe Sme.sk
  • disponibil pe PC și în aplicațiile Android și iPhone

Prelucrarea datelor cu caracter personal este supusă Politicii de confidențialitate și Regulilor de utilizare a cookie-urilor. Vă rugăm să vă familiarizați cu aceste documente înainte de a vă introduce adresa de e-mail.