Lumea 5 aprilie 2019 (HSP/cbrEurope/Foto: Pixabay)

down

În 2014, a fost publicat un studiu realizat de ginecologi și obstetricieni din California, care a arătat în trei cazuri cum sănătatea copiilor cu sindrom Down poate fi îmbunătățită semnificativ în timpul sarcinii și în primii ani de viață a unui copil. Studiul vine cu descoperirea revoluționară că trăsăturile faciale tipice sindromului Down pot fi prevenite!

Studiul explică stimularea dezvoltării creierului prin doze mari de vitamine și stimuli externi intensi. Pe scurt, vă prezentăm cele trei studii menționate, din care puteți trage propriile concluzii.

O femeie caucaziană în vârstă de 39 de ani, însărcinată pentru prima dată, nu știa înainte de naștere că bebelușul avea sindromul Down, dar a încercat totuși să-i stimuleze dezvoltarea creierului în timpul sarcinii. În a 40-a săptămână de sarcină, ea a născut un băiețel, cu o greutate de 2.806 de grame. Nu au existat trăsături pe față asociate cu sindromul Down, dar cariotipul a fost de 47, XY, + 21.

În timpul sarcinii, mama a luat doze mari de vitamine de sarcină care conțin acid docosahexaenoic (DHA) și de 10 până la 20 de ori mai multe vitamine B1, B2, B6 și B12 decât doza zilnică recomandată (ODD). Ea a luat majoritatea celorlalte vitamine și minerale în doze de 1 până la 5 ori mai mari decât ODD. De asemenea, a luat pastile de ghimbir de trei ori pe zi și gotu-cola (centella asiatica/cordonul ombilical asiatic) în cantitate de 950 mg de două ori pe zi. Gotu-kola este o plantă asemănătoare pătrunjelului care suprimă acetilcolinesteraza, are proprietăți antioxidante, întărește memoria, abilitățile cognitive și starea de spirit. Bebelușul a fost alăptat 3 ani. În timpul alăptării, mama a încetat să mai ia gotu kola, în timp ce adăuga colină și continua cu vitamine.

Mama a citit copilul cu voce tare 30 de minute pe zi în timpul sarcinii. A lucrat într-un mediu în care muzica era încă activă. Mama a simțit că bebelușului nu i-au plăcut cu adevărat unele dintre cântece, deoarece atunci când au jucat, bebelușul a dat cu piciorul atât de tare încât mama a trebuit să se mute în altă parte. De la naștere până la 8 luni, mama a participat la un program bazat pe yoga împreună cu bebelușul ei pentru a stimula mișcarea pasivă. De la naștere, bebelușul a primit un vast program educațional. Au început să citească cărțile din luna a 6-a. Mama îi citea copilului 5-15 cărți pe zi. Din luna a 8-a, au început să numere pe degete și să citească cărțile numerice. Au inclus numărarea în situațiile de zi cu zi. Au evitat cu strictețe testarea copilului. Au practicat metode parentale care promovează o relație strânsă părinte-copil într-o varietate de moduri. De exemplu, copilul s-a culcat cu mama și a primit de la mamă stimuli verbali și tactili constanți. Bebelușul dormea ​​întotdeauna pe burtă (cu fața în jos). Acest regim a fost întrerupt la 6 luni, când băiatului i s-a operat inima. Ca urmare, dezvoltarea sa motorie a rămas în urmă, dar ulterior a ajuns din nou la ea.

Rezultatele dezvoltării au fost normale sau doar puțin în urmă. Recenzorii au spus că „nu au văzut niciodată un astfel de copil cu sindrom Down”. Când băiatul avea 19 luni, era deja capabil să citească și să răspundă cu gesturi. La 23 de luni, putea citi cu voce tare. La 25 de ani, băiatul a citit o carte Ochiul, care este nivelul de grădiniță al cărților autorului Dr. Seuss, cu voce tare de la început până la sfârșit. La 34 de luni, băiatul a participat la evaluare la o clinică bine-cunoscută. Testele au inclus dezvoltarea vorbirii, evaluarea clinică a abilităților lingvistice și inventarul de dezvoltare. Discursul receptiv și expresiv a atins majoritatea etapelor de referință pentru copiii de 3 ani și unii copii de 4 ani.

O femeie caucaziană de 43 de ani, însărcinată de patru ori, nu știa că copiii ei aveau sindromul Down înainte de a naște, dar a încercat totuși să stimuleze dezvoltarea creierului în timpul sarcinii. În săptămâna 36, ​​a suferit o operație cezariană din cauza rezultatelor îngrijorătoare. A născut băieți gemeni. La naștere, băieții nu aveau trăsăturile fizice tipice ale sindromului Down. Asistenta a observat că unul dintre băieți avea urechile mai scurte. Cromozomii din sânge au dezvăluit că ambii gemeni aveau cariotipul 47, XY, +21.

Nou-născuții au fost alăptați. La 8 luni, unul dintre gemeni a răspuns viu, în timp ce celălalt era nemișcat și avea o privire plictisitoare în ochi. După două zile de a lua 800 μg de acid folic, acest gemeni nemișcat a început să se târască pe pământ pe antebrațe. Ambii gemeni au început cu doze mari de multivitamine în luna a 8-a 12. Ca parte a educației prenatale, mama a jucat muzică clasică cu voce tare copiilor din pântec pentru o oră pe zi. De asemenea, le cânta o oră pe zi.

După naștere, mama s-a concentrat pe învățarea continuă și repetițiile ocazionale. Gemenii au petrecut mult timp pe teren târându-se pentru a stimula dezvoltarea motorie. Viziunea, atingerea și dezvoltarea manuală au fost stimulate cu un contor. Gemenii au învățat „semnează engleza”. Această metodă acceptă limbajul verbal și vorbit. Ei au răspuns materialului citit cu gesturi de mână chiar înainte de a putea comunica oral. Ea le-a citit copiilor foarte curând. Au început să numere la 2-3 ani. Au ascultat muzică, au cântat, au cântat la tobe.

De la o vârstă fragedă, dezvoltarea lor fizică a fost încurajată. În vârstă de un an, au învățat să înoate și le-au făcut un cerc de baschet, pe măsura creșterii copiilor mici. Ambii gemeni puteau citi, scrie și număra până la o sută la vârsta de patru ani. Acum au 19 ani. Au un regim versatil - se antrenează două ore pe zi, fac plimbări, joacă baschet și se întăresc cu gantere. Vara înot zilnic. Ambii sunt cititori pasionați și le place să deseneze. Unul dintre ei îi place să scrie foarte mult, celelalte nume. Ambii știu să conducă un grup de rugăciune (de exemplu, un rozariu catolic). Cântă și cântă toba în fiecare zi. Copiii au terminat educația standard la domiciliu până la sfârșitul liceului. Nu sunt încă angajați, dar își folosesc energia în principal în atletism.

În al treilea rând, o mamă care caută ajutor profesional

Mama în vârstă de 38 de ani a contactat autorii studiului în timpul sarcinii din cauza riscului ridicat de sindrom Down. Serul matern a prezentat sindromul Down cu un risc de 1 din 5. Ecografia a confirmat o coapsă scurtă, o grosime crescută a gâtului și o punte plată. Mama a refuzat amniocenteza și a născut o fetiță cu greutatea de 2.381 g și APGAR normal în săptămâna 37. Geneticianul care a examinat bebelușul a spus că copilul nu are trăsăturile fizice tipice unui nou-născut cu sindrom Down. Cariotipul a fost de 47, XX, + 21