Sursa foto: Shutterstock.com
Sindromul Gardner este o polipoză care afectează intestinele cu apariție frecventă de tumori ale țesuturilor moi (lipoame, fibroame). Polipii apar în principal în colon și rect, unde deseori degenerează în cancer. Singurul tratament este îndepărtarea chirurgicală.
Simptomele sindromului Gardner
- Nu există simptome specifice.
- Dacă polipii cresc la dimensiuni mari, pot duce la sângerare, obstrucție intestinală sau obstrucție intestinală.
- Persoanele cu boală sunt mai predispuse la chisturi epidermice, tumori ale pielii, țesuturi osoase și țesuturi moi.
- Polipii intestinali se formează la copii și adolescenți, tumora se dezvoltă de obicei la o vârstă fragedă. La 35 de ani, aproape toți pacienții cu sindrom Gardner au polipi.
- Polipii devin cancerigeni la aproape toate persoanele cu vârsta peste 50 de ani.
Cauzele sindromului Gardner
Este o boală moștenită (autosomală dominantă). Cauza este gena APC prezentă la 80% dintre pacienții cu această boală.
Diagnosticul sindromului Gardner
- Endoscopie
- Accidental în timpul intervenției chirurgicale
- Apariția bolii în familie
- La persoanele cu predispoziție genetică, o colonoscopie preventivă se efectuează o dată la 1-2 ani.
Factorii de risc ai sindromului Gardner
Astăzi, nu se cunosc predispoziții genetice.