Boala apare la aproximativ 5% din populație. Acest lucru a devenit cel mai frecvent în rândul africanilor (36%). În rândul asiaticilor, aproape 3%, iar în rândul europenilor 2-5%. Bărbații sunt predispuși la boală de 10 ori mai des decât femeile și determină că patologia este de obicei la o vârstă fragedă (15-30 de ani).

tratament

Cauzele sindromului Gilbert
Cauza bolii este un factor moștenit care se transmite într-un model autosomal dominant. Sindromul Gilbert este una dintre cele mai funcționale versiuni ale hiperbilirubinemiei ușoare atunci când există o mutație a genei care codifică enzima UGT1A1 a uriddyndifosfatului-glicuroniltransferază hepatică (UDFHT).

- Triadă manifestată: piele galbenă; dilatarea capilarelor pe față, asemănătoare cu "benzi" și "plasă"; formarea de pete plate de culoare galbenă pe povikh (xantelasma);
- se manifestă sau se agravează în timpul exercițiului; post; abuzul de alcool; în boli infecțioase (gripă, SARS).

Diagnostic
În sindromul Gilbert, bilirubina totală, în medie, la un nivel de 21 până la 51 mmol/l, dar sub influența bolii sau a activității fizice poate crește la 85 până la 140 mmol/l.