Legea 363/2011 Coll. privind domeniul de aplicare și condițiile de rambursare a medicamentelor, dispozitivelor medicale și alimentelor dietetice pe baza asigurărilor de sănătate publică și modificarea anumitor legi stabilește domeniul de aplicare și condițiile de rambursare a medicamentelor, dispozitivelor medicale și alimentelor dietetice pe baza sănătății publice asigurare. Această lege reglementează, de asemenea, procedurile în care Ministerul Sănătății din Republica Slovacă decide cu privire la domeniile de aplicare și condițiile de rambursare a medicamentelor, dispozitivelor medicale și alimentelor dietetice pe baza asigurării publice de sănătate.

directoare

Domeniul de aplicare al rambursării medicamentelor, alimentelor dietetice și dispozitivelor medicale pe baza asigurărilor publice de sănătate este stabilit în conformitate cu § 3 din Legea 363/2011 Coll.

Asigurarea de sănătate publică rambursează toate sau o parte din medicamente, produse alimentare dietetice, dispozitive medicale furnizate ca parte a asistenței medicale ambulatorii sau a asistenței farmaceutice incluse în lista medicamentelor clasificate, a alimentelor dietetice clasificate și a dispozitivelor medicale clasificate.

Listele valide actuale de pe site-ul Ministerului Sănătății din Republica Slovacă:

Medicamentele, alimentele dietetice, dispozitivele medicale și materialele medicale speciale care nu sunt incluse în listele clasificate au un preț oficial stabilit de Ministerul Sănătății.

Lista actuală

Anul 2020

Anul 2019

Anul 2018

Anul 2017

Anul 2016

Anul 2015

Anul 2014

Anul 2013

Liniile directoare pentru prescrierea dispozitivelor medicale pentru incontinența urinară

Rețetă generică

Ministerul Sănătății din Republica Slovacă publică o listă de medicamente și medicamente asociate care sunt supuse prescripției generice pe baza Anexa nr. 1 la Actul nr. 362/2011 Coll. privind medicamentele și dispozitivele medicale și modificările aduse anumitor acte.

Institutul de Stat pentru Controlul Drogurilor (ŠÚKL)

Dacă farmacistul are îndoieli cu privire la înregistrarea unui medicament, a unui dispozitiv medical, el va căuta informații de bază pe site-ul web ŠÚKL, stabilit de Ministerul Sănătății.

Legislație de bază pentru furnizorii de asistență medicală și farmaceutică

Legea privind produsele medicamentoase și dispozitivele medicale și modificările aduse anumitor acte. Prezenta lege reglementează condițiile pentru manipularea medicamentelor de uz uman și veterinar, condițiile pentru manipularea dispozitivelor medicale, cerințele pentru testarea produselor medicinale, cerințele pentru introducerea pe piață a medicamentelor, cerințele pentru introducerea pe piață a dispozitivelor medicale sau punerea lor în funcțiune, asigurarea calității, eficacitatea și siguranța medicamentelor și dispozitivelor medicale, cerințe pentru controlul calității, eficacitatea și siguranța medicamentelor și dispozitivelor medicale, drepturile și obligațiile persoanelor fizice și juridice din domeniul farmaciei, rolul administrației de stat și organisme de autoguvernare în domeniul farmaciei.

Legea privind domeniul de aplicare și condițiile de rambursare a medicamentelor, a dispozitivelor medicale și a alimentelor dietetice pe baza asigurărilor de sănătate publică și a modificărilor aduse anumitor acte - stabilește domeniul de aplicare și condițiile de rambursare a produselor medicamentoase, a dispozitivelor medicale și a alimentelor dietetice pe baza asigurare de sanatate. Această lege reglementează, de asemenea, procedurile în care Ministerul Sănătății din Republica Slovacă decide cu privire la domeniile de aplicare și condițiile de rambursare a medicamentelor, dispozitivelor medicale și alimentelor dietetice pe baza asigurării publice de sănătate.

Decret de stabilire a detaliilor registrului unitar al medicamentelor, dispozitivelor medicale și alimentelor dietetice.

Dispensarul pacientului

Clasificăm asigurații drept dispensar pe baza unei propuneri din partea furnizorului nostru de servicii medicale contractuale. De asemenea, păstrăm o listă cu acești asigurați.

Dacă starea de sănătate a pacientului necesită un dispensar, medicul curant îl va clasifica drept dispensar conform unui regulament special (Secțiunea 8, Paragraful 11 ​​din Legea nr. 576/2004 col.). Informațiile despre includerea pacientului în dispensar, precum și despre excluderea acestuia din dispensar, medicul curant este obligat să înregistreze în fișa medicală electronică relevantă în fișa medicală electronică.

Conform articolului 2 punctul 5 din formularea actuală a Ghidului metodologic al numărului ÚDZS 5/2015 privind prelucrarea și raportarea serviciilor de sănătate ale furnizorilor de servicii medicale în formă electronică, furnizorul de servicii medicale procesează și raportează o listă a deținătorilor de polițe propuse pentru includerea în asistență medicală în formă electronică conform interfeței de date - doza 799a la care se face referire în F-373. Această obligație a furnizorului este menționată și la punctul 5. 6. din Termenii și condițiile generale.

Nu mai decide asupra includerii sau neincluderii lor și nu notifică medicul curant și pacientul cu privire la acest fapt sub forma unei confirmări.

Furnizorii de servicii medicale care își plasează pacienții în dispensar sunt rugați să ne anunțe acest fapt exclusiv prin intermediul dozei 799a și să nu ne trimită formularul actual nevalid Propunere pentru includerea asiguratului în îngrijirea dispensarului.

Decretul Ministerului Sănătății al Republicii Slovace nr. 127 din 2 mai 2014

În mai 2014, a intrat în vigoare Decretul Ministerului Sănătății al Republicii Slovace (MH SR) nr. 127 din 2 mai 2014, care stabilește lista bolilor pentru care un asigurat public de asigurări de sănătate este prevăzut cu un dispensar, frecvență a examinărilor și a furnizorilor de servicii medicale care efectuează dispensare.

De la intrarea în vigoare a respectivului decret, am înregistrat doar asigurații cu bolile enumerate în acesta.