PUNE - Trei surori indiene care suferă de sindromul vârcolacului se tem că nu vor găsi niciodată soți. Datorită unei mutații genetice rare, corpurile lor sunt acoperite cu părul care crește necontrolat. Din păcate, nu au bani pentru operația cu laser care să-i poată ajuta.

satul

Savita (23), Monisha (18) și Savitri (16) Sangli dintr-un mic sat indian de lângă Pune suferă de o tulburare genetică numită hipertricoză, numită și sindromul vârcolacului. Este una dintre cele mai rare tulburări din lume și afectează doar una din un miliard de oameni.

Fetele au moștenit sindromul de la tatăl lor, care a suferit și el și pentru care mama lor a fost trădată împotriva voinței sale de către rude când avea 12 ani. I-au spus că, dacă nu se căsătorește cu el, o vor ucide. "L-am văzut pentru prima dată pe soțul meu în ziua nunții. Eram o fetiță și el m-a speriat cu fața păroasă până la moarte", spune Anita (40 de ani), care are șase fiice și sindromul a afectat trei dintre ele.

Surorile folosesc un unguent special, dar nu ajută prea mult. Toți trei au părul în creștere pe tot corpul și fața. Fetele ar dori să scape de blestemul lor, dar o operație cu laser care le-ar putea ajuta ar costa 5.400 EUR fiecare. Familia săracă nu are atât de mulți bani.

„Oamenii își bat joc de noi și am vrea și să ne căsătorim” spune nefericit cea mai veche Savita. A fi o femeie singură și fără copii este văzut ca un stigmat în India rurală. Prin urmare, un realizator de documentare care realizează un film despre ei încearcă acum să ajute fetele să atragă atenția asupra cazului lor. El va încerca să stabilească o colecție pentru ei și să colecteze astfel suma necesară pentru operațiunea de vis.

Mama este nefericită, cele trei fiice arată ca vârcolaci