CU test triplu fiecare viitoare mamă s-a întâlnit, deoarece fiecare dintre ele a fost supusă acestui examen în timpul sarcinii.
Acestea sunt analize de sânge care se efectuează între săptămâna 16 și 18 de sarcină. Aceste teste pot fi efectuate cel târziu în a 22-a săptămână de sarcină. Scopul său este de a arăta dacă un copil este expus riscului unei malformații congenitale, și anume sindromul Down 2
, Sindromul Patau și sindromul Edwards.
Testul triplu este o examinare a nivelurilor mai ridicate de trei hormoni din sânge (AFP, hCG 1
, uE3), care indică malformații congenitale și anomalii cromozomiale ale fătului în funcție de relația lor cu vârsta mamei.
Fiabilitate de testare triplă
Testele triple sunt adesea fals pozitive și o sperie pe mama însărcinată inutil. Prin urmare, fiecare mamă ar trebui să știe că dacă testul triplu este pozitiv, nu înseamnă că bebelușul va fi afectat. În cazul unui test pozitiv, se recomandă prelevarea de lichide amniotice 15
Testul triplu a fost o formă simplă și relativ eficientă de screening pentru malformații congenitale, prin prelevare simplă de sânge. În prezent, rămâne o soluție simplă de screening pentru sindromul Down 2
pentru femeile care vin la medic într-o etapă ulterioară a sarcinii.
Importanța Triple Testului
Principala semnificație a testului triplu este că rezultatele sale pot fi utilizate ca parte a unui test integrat atunci când, împreună cu examinări cu ultrasunete și teste biochimice (PAPP-A, beta hCG liber), efectuate în primul trimestru 1
sarcinii, obținem rezultatul screeningului cu cei mai buni parametri absoluti - un test integrat.
Mai multe despre testul triplu pe modrykonik.sk
- Discuție: triplu test pozitiv
- Discuție: Cineva a făcut un triplu test prost și amnio?
- Discuție: ați respins triplul test?
Surse folosite
Experiență cu testul triplu
Am avut și acest joc nervos de două ori. Ne-a trebuit 3 ani să rămânem însărcinată. Am trecut printr-o mulțime de nervi, dar încă nu aveam idee ce mă aștepta în timpul sarcinii.
De asemenea, colectarea sângelui în săptămâna 16. Câteva zile mai târziu, medicul mă sună să-mi spună că am rezultate atât de proaste încât trebuie să mai facă o mostră. A ieșit la fel. Recomandările medicului - genetică și, potrivit lui, ar trebui să iau în considerare încheierea sarcinii, deoarece copilul nu va supraviețui aici. Nu am învățat nimic despre genetică. Ceea ce știam era că suntem cu toții în sănătatea familiei și că puteam merge la amnio pentru 300 de euro. Dar, fiindcă eram hotărât să cresc și eu un copil, așa cum Dumnezeu mă va înzestra, nu m-am dus.
Apoi am citit despre ecografia morfologică și apoi am cercetat-o, unde s-a dovedit că fata noastră este complet bine. A fost un joc de nervi până la naștere, dar a meritat. Deși puțin mai devreme (în a 30-a săptămână de sarcină cu o greutate de 1400g) am avut o fiică sănătoasă Zarka.
Pentru că știam că nu voi rămâne însărcinată atât de ușor, așa că nu m-am descurcat. Și când Zarka avea 7 luni, am rămas din nou însărcinată. Și am intrat din nou în același carusel. Săptămâna 16 - Downa riscă 1:50. Nervi, stres, genetică (cam nimic) și din nou la ecografia morfologică am fost convinși că ne așteptăm la o a doua fiică sănătoasă.
Astăzi, bebelușii au 2,5 ani, iar Miuška au 14 luni și sunt frumoase balene sănătoase. Deci, nu disperați pe mame și nu credeți totul. UZV morfologic va arăta foarte mult.
Vă mulțumim pentru experiență
Dragi viitoare mame, mai ales în timpul testelor triple „rele”, nu vă panicați;-)
Sper că experiența mea personală vă va ajuta. Așadar, la 16 ani, la fel ca majoritatea viitoarelor mame, am fost supus unor teste triple, care au constat în faptul că asistenta mea a prelevat sânge din centrul meu de consiliere. Nu l-am rezolvat în alt mod. Am luat-o ca pe o banalitate și eram convinsă că vor fi bine. Dar opusul era adevărat. După aproximativ o săptămână, asistenta mea m-a sunat să-mi spună că trebuie să vin, pentru că rezultatele erau proaste. Dar am luat-o în continuare, astfel încât există probabil un risc ușor crescut ca ei să repete testul și totul să fie în regulă.
Cu toate acestea, când am obținut rezultatele în mână și acolo mare RISK NTD 1:25. dar nu mi-a păsat. M-am speriat cu adevărat atunci. Asistenta mi-a spus să comand genetica, că probabil va trebui să amniocenteză. Din fericire, am reușit să comand o ecografie 3D pentru un mare expert din acea zi, unui mare expert, doctorul Dankovčík din Košice, care a exclus imediat despicături și chiar a confirmat că așteptăm un băiat. Astfel, nu a avut loc nicio genetică sau amniocenteză.
Așadar, recomand cu siguranță femeilor să se supună unei ecografii 3D cu un expert cu adevărat experimentat în cazul unor rezultate negative ale testului triplu. Copilul meu are aproape trei luni, este sănătos și prosperă frumos:-)
Vă mulțumim pentru experiență
În cea de-a doua sarcină, am făcut un test triplu pentru că am considerat că este obligatoriu. Dacă aș ști că nu este, nu aș merge la el.
Am absolvit în a 16-a săptămână de sarcină, după o săptămână doctorul m-a sunat că rezultatul a fost pozitiv. Risc de sindrom Down 1:20. Deci, a existat șoc, stres, panică, ce acum. Știam că nu voi face avort și nici nu am să amniocenteză, pentru că am 2 prieteni în zonă care l-au finalizat și nu a mers fără complicații. Medicul mi-a spus că, dacă sunt sigur că nu voi face avort, amniocenteza ar fi o complicație inutilă pentru mine.
Așa că am început să mă uit pe internet pentru a afla în alte moduri dacă un copil va avea sau nu sindromul Down. Dacă avea sindromul Down, am vrut să ne pregătim pentru el. Am citit că s-ar putea determina din sânge. Că vor lua sânge în Slovacia și îl vor trimite fie în Hong Kong, fie în SUA. Dar nicăieri n-am citit exact unde o fac. M-am dus la ginecolog să văd dacă poate sfătui unde s-a făcut și, din fericire, putea sfătui. El ne-a spus care companie o face, unde se află, cât costă testele și în câte zile vor fi rezultatele.
Am aranjat o întâlnire cu geneticianul, care ne-a explicat totul în detaliu. Am convenit când și unde voi veni pentru o probă de sânge. Au luat de la mine 2x 10ml de sânge, l-au trimis la San Diego și în 2 săptămâni am primit e-mailuri cu rezultate detaliate. Fiabilitatea acestor teste este de 99,91%. Au testat deja peste 100.000 de femei în Statele Unite. Repetă fiecare test de câteva sute de mii de ori pentru a fi cu adevărat siguri. Aceste teste s-au dovedit a fi negative. Intervalul de încredere pentru trisomia 21 a fost de 99,6% - 99,9%. Pentru trisomia 18 intervalul de încredere a fost de 99,2% - 99,8%, iar pentru trisomia 13 a fost de 99,3% - 99,9%. Așa că mă bucur că nu am mers la amniocenteză și chiar mai bine că testele mele de triplu par să fi fost fals pozitive.
Recomand testul Materni T21 fiecărei mame care nu vrea să meargă la amniocenteză și vrea să fie sigură că copilul va fi sănătos. Este mai scump, dar cu siguranță mai sigur decât amniocenteza.