Toxicoza din cupru este o tulburare metabolică în care există o acumulare excesivă de cupru în ficat. Acumularea de cupru în țesutul hepatic este cauzată de excreția sa insuficientă de către căile biliare. Lezarea treptată a țesutului hepatic duce la ciroza prin hepatită la insuficiența hepatică și la moartea individului afectat.

Predispoziție de reproducere

Toxicoza din cupru este uneori numită toxicoză terrierii bedlington. Examinările efectuate la rasele acestei rase în anii 80 și 90 ai secolului trecut au arătat o incidență ridicată în populația lor. Mulți ani de cercetare au condus nu numai la constatarea faptului că toxicoza cuprului se caracterizează prin moștenirea autozomală recesivă la terrierii de la pat, ci și la detectarea unei mutații a genei COMMD1 în 2002. Deși există probabil o altă mutație care nu a fost încă descoperită (fie pe această genă, fie pe orice altă genă), incidența bolii la această rasă a fost redusă datorită selecției indivizilor reproducători care utilizează teste genetice disponibile în prezent.

Ele sunt, de asemenea, predispuse la tulburări metabolice cu acumulare excesivă de cupru în ficat dobermani, West Highland White Terriers, Sky Terriers, Labrador Retrievers, dalmați sau lup spitz. Deși se presupune baza genetică pentru aceste rase, modul de ereditate nu este dezvăluit.

Toxicoza din cupru afectează mai mult cățelele decât câinii.

Toxicoza cupru

Semne clinice

Boala începe să se manifeste ca anorexie, vărsături și letargie. Simptome precum scăderea în greutate, anorexie, depresie, anemie, icter (mucoase galbene, piele și albi ai ochilor), urină de culoare închisă, diaree, consum și consum excesiv de lichide, precum și ascită, melenă, manifestări neurologice (hepatoencefalopatie) pot fi adăugate treptat în grade diferite.) etc. Toxicoza din cupru poate fi foarte rapidă, caz în care, în ciuda tratamentului intensiv, persoana afectată moare în câteva zile. Cu un curs mai lent, prognosticul pentru viață este mai bun, dar tratamentul este pe tot parcursul vieții.

Diagnostic

Diagnosticul se face pe baza unui istoric amănunțit, examen clinic, examen complet de sânge, analiză de urină, examen USG, biopsie hepatică și, în cazul terrierilor bedlington, un test genetic.

Tratament

Tratamentul constă în terapie de susținere a regenerării ficatului (sunătoare, silimarină), diete cu conținut scăzut de cupru și medicamente care leagă cuprul și anti-absorbție.

Prevenirea

La terrierii din Bedlington, este posibil să se reducă prevalența bolii luând în considerare rezultatele testelor genetice atunci când se planifică cuplul părinte, astfel încât boala să fie eliminată treptat din populație.

MVDr. Stanislava Zubrická

Desen: Katarína Schmiesterová

Categorii

  • Știri
  • Articole
    • Andrologie și urologie
    • Interventie chirurgicala
    • Dermatologie
    • Endocrinologie
    • Gastroenterologie
    • Genetica
    • Geriatrie
    • Ginecologie și obstetrică
    • Imunologie
    • Cardiologie
    • Oftalmologie
    • ORL
    • Ortopedie
    • Parazitologie
    • Pediatrie
    • Stomatologie

Ultimele articole

Arhiva

  • Decembrie 2020
  • Octombrie 2020
  • Septembrie 2020
  • Iunie 2020
  • Mai 2020
  • Martie 2020
  • Februarie 2020
  • Ianuarie 2020
  • Decembrie 2019
  • Noiembrie 2019
  • Octombrie 2019
  • Septembrie 2019
  • August 2019
  • Aprilie 2019
  • Ianuarie 2019
  • Decembrie 2018
  • Noiembrie 2018
  • Octombrie 2018
  • August 2018
  • Iulie 2018
  • Mai 2018
  • Aprilie 2018
  • Martie 2018
  • Februarie 2018
  • Ianuarie 2018
  • Decembrie 2017
  • Aprilie 2017
  • Martie 2017
  • Decembrie 2016
  • Octombrie 2016
  • Septembrie 2016
  • August 2016
  • Iulie 2016
  • Iunie 2016
  • Mai 2016
  • Aprilie 2016
  • Martie 2016
  • Februarie 2016
  • Ianuarie 2016

Dolnočermánska 23, Nitra

Ore de deschidere

Luni 08:00 - 19:00

Marți 08:00 - 19:00

Miercuri 08:00 - 19:00

Joi 08:00 - 19:00

Vineri 08:00 - 19:00

Sâmbătă 08:00 - 12:00

Plată

Este posibil să plătiți în numerar sau cu carduri de plată VISA, VISA Electron, MASTERCARD, EUROCARD, MAESTRO, ZBK