Video despre sănătate și medicină: 2011 Peter Joseph - Zeitgeist Moving Forward (1920x1080) (februarie 2021)

Diabetul de tip 1 și anumite tipuri de hepatită se numără printre afecțiunile autoimune în care sistemul imunitar atacă un organ.

După cum sugerează și numele, bolile autoimune specifice organelor sunt definite ca boli în care răspunsul imun atacă celulele sănătoase dintr-un anumit organ.

specifice

Hepatita autoimună. Boala Addison și sunt unele dintre cele mai frecvente afecțiuni autoimune specifice organelor.

Hepatita autoimună. Hepatita autoimună este o afecțiune autoimună cronică care afectează ficatul. Ficatul este inflamat atunci când celulele imune ale corpului identifică incorect celulele hepatice ca invadatoare străine. Hepatita autoimună este uneori denumită hepatită cronică activă (CAH), dar autoimunitatea nu este singura cauză. Reacțiile alergice la droguri, abuzul de alcool și virusurile pot provoca, de asemenea. Hepatita autoimună diferă de aceste alte forme de hepatită cronică prin prezența markerilor auto-anticorpi.

Pacienții cu hepatită autoimună pot prezenta următoarele simptome: distensie abdominală, urină închisă la culoare, mâncărime, pierderea poftei de mâncare, greață și vărsături și scaune palide. Femeile pot avea și absența menstruației.

Între 100.000 și 200.000 de persoane din Statele Unite au hepatită autoimună. Această situație este și a fetelor tinere și se manifestă adesea la persoanele de origine nord-europeană. Indicații de cercetare pentru cauza genetică a hepatitei autoimune, deoarece această afecțiune apare adesea la persoanele ale căror rude au hepatită autoimună sau alte boli autoimune.

Tiroidita lui Hashimoto. Tiroidita Hashimoto, denumită și tiroidită cronică limfocitară sau tiroidită autoimună, este cauzată de un răspuns autoimun la proteinele tiroidiene. Această reacție neadecvată determină umflarea glandei tiroide, ceea ce îi reduce funcția. Glanda tiroidă hipofuncțională poate duce la o varietate de simptome, inclusiv constipație, dificultăți de concentrare, piele uscată, gât mărit sau umflarea feței, oboseală, căderea părului, perioade severe și neregulate, intoleranță la gripă și rigiditate articulară.

Cercetătorii consideră că unele persoane pot fi predispuse genetic la Hashimoto, deoarece pacienții au adesea afecțiuni autoimune concomitente sau antecedente familiale de probleme cu tiroida. Boala apare atât la bărbați, cât și la femei, dar femeile sunt mai susceptibile la aceasta și sunt cel mai probabil să se dezvolte între 30 și 50 de ani. Estimările actuale sunt că în țările occidentale această afecțiune afectează între 0,1 și 5% dintre adulți,

Boala lui Grave. La fel ca boala Hashimoto, Grave este o tulburare autoimună care perturbă glanda tiroidă - dar cu efect opus. Mormântul face ca funcția tiroidiană să devină excesivă, ducând la o serie de simptome, dintre care multe intră în conflict cu cele cauzate de Hashimoto: anxietate, vedere dublă, iritare și lacrimare a ochilor, mișcări frecvente ale intestinului, intoleranță la căldură, mâncare crescută a poftei de mâncare, rapidă sau neregulată bătăi de inimă, dificultăți de respirație la efort, tremurături și pierderea în greutate. Aceste tipuri de simptome se datorează faptului că boala Grave determină o creștere a producției de hormon tiroidian, care ajută la reglarea metabolismului. Funcția tiroidiană excesivă cauzată de Grave duce la creșterea metabolismului.

Bărbații și femeile se pot confrunta cu boala Grave, dar este mai frecventă la femei și cel mai adesea între 20 și 30 de ani. În Statele Unite și Europa, aproximativ trei milioane de persoane au această afecțiune, cu aproximativ 37.000 de cazuri noi pe an în Statele Unite.

Diabetul de tip 1. Uneori denumit diabet insulino-dependent sau diabet juvenil, diabetul de tip 1 apare atunci când corpul uman produce puțină sau deloc insulină. Insulina este un hormon necesar deoarece permite zahărului să pătrundă în celule. Atunci când zahărul nu poate pătrunde în celule, organismul nu este capabil să câștige energie, astfel încât pacienții cu diabet zaharat de tip 1 experimentează adesea o creștere a foamei - mai degrabă decât să se îngrașe. De asemenea, pot folosi baia des, pentru că atunci când glucoza nu intră în celule, aceasta se blochează în sânge și poate provoca urinare excesivă și creșterea setei. Durerea abdominală, pierderea perioadei, oboseala, greața și pierderea în greutate sunt alte simptome ale diabetului de tip 1.

Din cele aproape 18 milioane de persoane din Statele Unite care au fost diagnosticate cu diabet, 5 până la 10 la sută sunt de tip 1. Condiția poate apărea la orice vârstă, dar de multe ori începe în copilărie sau se dezvoltă la adulții tineri, mai des la femei.,

boala Addison. Această afecțiune apare atunci când glandele suprarenale, organele mici care stau pe rinichi, nu produc suficienți hormoni. În special, pacienții cu Addison nu produc suficient cortizol și aldosteron, doi hormoni care sunt produși în partea exterioară (cortex) a glandelor suprarenale. Prin urmare, tulburarea este uneori denumită insuficiență suprarenală. Simptomele frecvente ale bolii Addison includ modificări ale tensiunii arteriale, diaree, întunecarea pielii, oboseală și slăbiciune, pierderea poftei de mâncare, deteriorarea gurii din interiorul feței, gust sărat, greață și vărsături și pierderea în greutate.

Nu toate cazurile de boală Addison sunt considerate autoimune. Această afecțiune poate fi cauzată de tuberculoză sau infecții fungice, pierderea de sânge, tumori sau utilizarea de medicamente pentru a vă reduce sângele. Cu toate acestea, convulsiile autoimune ale glandelor suprarenale reprezintă 70% din cazurile Addison.

Boala Addison afectează 1 din 100.000 de persoane de toate vârstele, cel mai adesea la persoanele cu vârste cuprinse între 30 și 50 de ani. Această afecțiune este afectată în mod egal de bărbați și femei.

Sindromul Sjogren. Această afecțiune autoimună atacă glandele care produc lacrimi și salivă. Rezultatul este persoanele care au sindromul Sjögren, ochi și gură uscați. Alte simptome pot include mâncărime la nivelul ochilor, dificultăți la înghițire, pierderea poftei de mâncare, cavități dentare, răgușeală, oboseală, dureri articulare și glande umflate. În majoritatea cazurilor de simptome Sjogren, simptomele sunt limitate la conductele lacrimale și glandele salivare, dar în cazurile severe această afecțiune poate afecta și rinichii și plămânii.

Sindromul Sjogren este cel mai frecvent la femeile de vârstă mijlocie, deși bărbații pot fi, de asemenea, afectați. Această afecțiune este rar întâlnită la copii, cu excepția cazului în care au o altă boală autoimună. În timp ce Sjogren poate apărea de unul singur, este obișnuit să se vadă acest lucru la persoanele cu alte afecțiuni autoimune, cum ar fi sclerodermia sau polimiozita. Se estimează că între un și patru milioane de americani au sindromul Sjogren.

Pentru a afla mai multe despre bolile autoimune specifice organelor, discutați cu medicul dumneavoastră sau vizitați site-ul web American Boals Autoimmune.