Principalele lor cauze sunt ereditatea, lipsa de oxigen la făt în timpul dezvoltării intrauterine, utilizarea substanțelor chimice (medicamente, anumite medicamente) în timpul sarcinii, radiații. etc.
Numim tulburări congenitale ale creșterii membrelor Dysmélie.
Tipuri de dismelie:
Amelia: întregul membru lipsește, nu este dezvoltat sau fiert, de aceea defectul nu poate fi rezolvat printr-o proteză.
Peromelia: Membrul este terminat de o cataramă, cel mai adesea în umăr sau cot. Deoarece se dezvoltă o pula, protezele sunt de obicei posibile.
Focomelia: oasele lungi nu sunt dezvoltate, brațul în sine sau piciorul crește direct din articulația umărului sau șoldului. Mâinile sunt deseori funcționale. Chirurgic, uneori putem extinde brațele.
Manus (Pedus) a fost: de obicei oasele lungi sunt dezvoltate, dar nu sunt dezvoltate sau mâna (piciorul) în sine lipsește complet. Defectul nu poate fi rezolvat operativ.
Alte tulburări congenitale ale creșterii membrelor:
Polidactilie: bebelușul se naște cu unul sau mai multe degete în plus. Degetele suplimentare sunt fie pitice, fie dezvoltate și funcționale.
Terapie: îndepărtarea chirurgicală
Sindactilia: bebelușul se naște cu degetele mărite. Două sau toate degetele pot fi topite. Defectul nu trebuie să fie grav dacă este vorba doar de leziuni ale pielii. Dacă degetele sunt topite în os, operația este posibilă doar într-o măsură limitată. Cel mai frecvent este creșterea degetului 3 și 4. Operația trebuie efectuată în decurs de un an de viață pentru a preveni creșterea eronată a mâinilor. Cea mai gravă este sindactilia osoasă a tuturor degetelor - sindactilia totală sau mâna în formă de lingură.
Clinodactilie: Deformitate congenitală a degetelor, care rămân îndoite.
Mână cu gheare: deformare în care degetele sunt slab dezvoltate și seamănă cu o gheară de raci. De exemplu. degetul mic și degetul mare, degetul arătător și degetul mijlociu. Etc.