Cea mai frecventă tumoare osoasă malignă din copilărie este osteosarcomul. Apare în principal la oasele tubulare lungi ale umărului și ale membrelor inferioare. Apare în principal la copii mai mari și adolescenți, dar și la adulți cu vârsta de până la 25 de ani. Băieții sunt mai des afectați decât fetele.

Copii boli

Avertizare semnale în osteosarcom sunt:

  • dureri de scurtă durată, de tragere la umeri și la membrele inferioare,
  • umflarea umerusului și a oaselor membrelor inferioare,
  • simtindu-se bolnav.

Supraviețuirea pe termen lung după chimioterapie

Osteosarcomul poate fi diagnosticat prin raze X, dar suspiciunea trebuie confirmată prin biopsie. Deoarece această tumoră se metastazează foarte devreme - în special la nivelul plămânilor - tratamentul acesteia este guvernat de rezultatele unor examinări ulterioare (de exemplu, CT). În trecut, amputarea umărului sau a membrului inferior era necesară la pacienții cu osteosarcom. Astăzi, operația poate fi parțial evitată prin această operație. Dacă evoluția bolii este favorabilă, partea afectată a osului poate fi îndepărtată și înlocuită cu o endoproteză. În timp ce în urmă cu câțiva ani, proporția adolescenților care fuseseră fără recurență timp de 3 ani era de aproximativ 10%, astăzi, datorită chimioterapiei, supraviețuirea pe termen lung poate fi atinsă la 60% dintre pacienți. Chiar și metastazele pulmonare sunt tratabile.

Și aici este o tumoare malignă a oaselor, apare - la fel ca osteosarcomul - pe umeri și membre inferioare, dar și pe așa-numitele oase plate, de ex. pe scapula, coaste sau claviculă. Ca și în cazul osteosarcomului, sarcomul Ewing afectează adolescenții și tinerii până la vârsta de 25 de ani. De asemenea, apare în mod excepțional la copiii cu vârsta sub 10 ani. Băieții sunt mai des afectați decât fetele.

Semnele de avertizare ale sarcomului Ewing sunt aceleași ca și în cazul osteosarcomului, cu simptome mai frecvente ale bolii, precum febră, frisoane și slăbiciune generală.

Iradierea este combinată cu intervenția chirurgicală.

Deoarece sarcomul Ewing este extrem de sensibil la radiații, este posibilă radioterapia locală a tumorii. Cu toate acestea, intervenția chirurgicală este mai avantajoasă decât iradierea. Dacă este necesar, intervenția chirurgicală este completată cu iradiere postoperatorie și se administrează chimioterapie intensivă pentru a distruge metastazele deseori prezente în plămâni și oase. Aproximativ 60% dintre pacienți sunt vindecați.

Sursă:

TUMORI MALIGNE ÎN COPILARIE - Consiliul pentru părinții copiilor și adolescenților care suferă de tumori maligne, Liga împotriva cancerului din Republica Slovacă, 2003 (materialul a fost publicat cu acordul scris al editorului)