Diatezele hemoragice de origine trombocitară apar în trombocitopenie sau trombocitopatie. Acestea pot fi înnăscute sau dobândite. Sunt obținute mai frecvent și pot fi cauzate de procese precum măduva osoasă aplastică, lipsa de cobalamină și fosfați, degradarea crescută a acestora (de exemplu, hipersplenismul într-o splină mărită). Când numărul de Tr scade sub 20x10 3/µl de sânge, există riscul de sângerare. Există o serie de alte cauze care pot determina o scădere a numărului sau calității Tr. Dintre acestea, trebuie menționat cel puțin acidul acetilsalicilic, care previne agregarea trombocitelor și este utilizat ca prevenire împotriva formării trombilor în sistemul arterial al corpului. Diatezele hemoragice de origine vasculară apar în defecte endoteliale vasculare în care producția de factor von Willebrand este redusă (sau complet absentă). Acesta este un purtător al factorului VIII de coagulare, rezultând astfel o tendință crescută de sângerare din cauza lipsei de acțiune a factorului menționat. Există, de asemenea, o serie de alte tulburări ale calității peretelui vascular (de exemplu, țesutul conjunctiv), care slăbește peretele vascular și duce la sângerări în piele și mucoase, de ex. în deficit de vitamina C, în reacții imune la nivelul peretelui vasului. 12

selectate