avut

O criză epileptică în cea mai nepotrivită
Sursa: Miloš Lacko
Galerie
O criză epileptică în cea mai nepotrivită
Sursa: Miloš Lacko

Întreaga sarcină aștepta cu nerăbdare un copil sănătos, dar o criză epileptică în cel mai nepotrivit moment a transformat viața Martinei Mihály într-o mare suferință.

Alice ei nu va fi niciodată ca alți copii.

Femeia nefericită continuă să redea fatidicul 14 mai 2008, care a frustrat pentru totdeauna bucuria de a-și aștepta primul copil. „Eu și prietenul meu Igor nu ne-am opus în niciun fel. În ultimii patru ani înainte de sarcină, nu am avut convulsii și mi-am redus treptat dozele de medicament. Chiar și neurologul nu a văzut niciun motiv pentru care să nu pot avea un copil ", începe femeia, care a fost tratată pentru epilepsie de la vârsta de treisprezece ani, își spune povestea tristă. Sarcina a decurs fără cele mai mici probleme, viitoarea mamă a vizitat centrul de consiliere și a urmat instrucțiunile medicilor. Cu o zi înainte de naștere, ea și iubitul ei au fost examinați la Martin. „A fost destul de cald atunci, am mers peste tot, mi-a fost sete. După ce m-am întors acasă, am fost bine și seara m-am culcat normal ”, își amintește Martina Mihályová. Acesta a fost ultimul lucru pe care și l-a amintit înainte de crunta trezire.

Dramă de noapte

A doua zi, a început o dramă, care a avut consecințe fatale pentru întreaga familie. La trei și jumătate, Martina a avut o criză epileptică, în timpul căreia a căzut în inconștiență severă. Ambulanța a dus-o la spitalul lui Martin, unde a născut prin operație cezariană urgentă și a petrecut zilele următoare în departamentul ARO. Medicii au trebuit să-l intubeze pentru sânge, apă și vărsături în plămâni.

Privirea absentă a lui Alicka sugerează faptul crud pe care abia îl vedea.

Când a aflat la JIS ginecologic că s-ar putea ca fiica ei să nu supraviețuiască, lumea ei s-a destrămat. Alicka a câștigat în cele din urmă lupta pentru viața ei, dar din cauza oxigenării insuficiente, s-a născut cu consecințe pe tot parcursul vieții. „Este practic oarbă, are un sistem musculo-scheletic deteriorat, epilepsie, o inimă bolnavă și plămâni. Cu aceste diagnostice, nu știți care va fi a doua zi ", speră Martina Mihályová. Medicii ar fi dat părinților speranța că o parte din celulele creierului se pot recupera după o vreme, dar ea însăși o vede sceptic. „Nu a făcut niciun progres până acum și mă îndoiesc că o va face. Nu cred în minuni ", oftează mama ei, care se luptă cu realitatea dură în fiecare zi.

Dispozitivul pentru aspirarea fluidelor din plămâni este în alertă constantă.

Neajutorat

O fetiță de doi ani și jumătate trebuie să ia zilnic mai multe tipuri de medicamente, să ia o dietă specială. Băuturile „pompează” prin tub direct în abdomen pentru a preveni sufocarea. Un ajutor zilnic este un dispozitiv pentru aspirarea fluidelor din plămâni. „Ne învârtim în jurul ei douăzeci și patru de ore pe zi”, Martina nu trebuie să explice mult timp cum arată îngrijirea unui copil cu dizabilități. Ei trăiesc doar din salariul lui Igor și din alocația parentală a mamei mai mică de 200 de euro. El va avea dreptul la babysitting numai atunci când copilul va împlini vârsta de șase ani. „Ne mutăm doar într-o casă de familie fără bariere, cumpărată cu un credit ipotecar pe termen lung. Mai avem un împrumut pentru o mașină, fără de care nu ne putem lipsi nici unul. Nu-mi pot imagina cum o vom gestiona în viitor ", se teme el. Se spune că nu au alinare nici măcar în timpul vizitelor regulate la medici. „Ne fac să așteptăm, ceea ce înseamnă întotdeauna risc pentru noi. Dacă Alice, de exemplu, se îmbolnăvește de un virus, ea, ca toate bolile, suferă foarte tare. Ar trebui să experimentați prin ce trecem atunci ", sunt de acord părinții care nu știu de facilități specializate pentru copiii cu astfel de dizabilități din vecinătate.

La momentul vizitei noastre, familia se pregătea să se mute într-o casă familială. O poate face financiar?

Chinuitor dacă.

Până în prezent, nu s-au descurcat cu dizabilitatea ei severă și sunt convinși că totul ar fi putut fi diferit. Cu toate acestea, ele încă se învârt într-un cerc chinuitor de gânduri nesfârșite dacă. „Nu înțeleg cum s-ar fi putut termina fiica mea așa, pentru că întreaga sarcină a fost complet fără probleme. Întrebarea este de ce Martinka a trebuit să lucreze cu diagnosticul ei în a șaptea lună de sarcină, de ce nu a mai fost la spital înainte. În circumstanțe normale, Alice ar moșteni doar epilepsia, așa că este permanent deteriorată pe viață. Este o consecință a hipoxiei și este posibil să nu fi apărut. Nimeni nu mă va convinge altfel ", spune Igor Zelienka, care a depus o plângere la prietena sa la Biroul de supraveghere a asistenței medicale pentru suspiciunea de neglijare a îngrijirilor medicale. El a respins plângerea, care i-a înșelat și mai mult pe amândoi.

Alicka va depinde probabil de un scaun cu rotile pentru totdeauna, sistemul musculo-scheletic este grav deteriorat.

„Dacă aș fi știut dinainte că bebelușul va fi deteriorat în acest fel, aș fi întrerupt sarcina. Până în ultimul moment, însă, ne-au spus că totul va fi bine și că vom avea o fetiță sănătoasă. Ar trebui să plâng acum și să mă lovesc cu capul de perete? ”Întreabă Martin. Cu un prieten, încearcă să-i ofere copilului lor cât de multă dragoste pot. „Este aurie, o poate aștepta cu nerăbdare și uneori așa spune mama. O iubim așa cum este. Dar de ce nu vom mai scăpa niciodată de aceste întrebări ", adaugă Igor Zelienka cu o voce nefericită.

Excepție extremă

În marea majoritate a mamelor cu epilepsie, sarcina și nașterea au loc fără cea mai mică problemă. Cazul Martinei Mihályová nu este amintit în 37 de ani de practică de către un expert de vârf în epilepsie și șeful II. al Clinicii neurologice a spitalului Roosevelt din Banská Bystrica Vladimír Donáth.

Specialist în epilepsie Vladimír Donáth. nu a întâlnit încă un astfel de caz în timpul practicii îndelungate.