este necesar

Avertizare

Conform legii, unele informații sunt disponibile numai pentru profesioniști.

Descriere și scop

Soluția injectabilă conține adenozină. Aparține unui grup de medicamente numite antiaritmice. Este folosit:

  • la adulți:
    • pentru diagnosticare. Ajută medicii să detecteze tipul de aritmie (bătăi neregulate ale inimii).
    • pentru a readuce ritmul cardiac la normal în cazul unei aritmii numite „tahicardie supraventriculară paroxistică” sau „sindrom Wolf-Parkinson-White”.
  • la copii:
    • pentru a readuce ritmul cardiac la normal în cazul unei aritmii numite „tahicardie supraventriculară paroxistică” (PSVT).

Utilizarea

Doza și programele de dozare

1 ml soluție injectabilă conține 6 mg adenozină.

Echipamentele de resuscitare cardiorespiratorie trebuie să fie disponibile pentru utilizare imediată la administrarea adenozinei, dacă este necesar.
Adenozina este destinată utilizării cu monitorizare și înregistrare continuă ECG în timpul administrării.
În caz de blocaj AV de grad superior, nu trebuie administrată nicio doză mai mare după o doză.

Dozare
Adulți
Doza inițială: 3 mg administrată ca doză rapidă i. în. bolus (timp de 2 secunde), urmat de aplicarea rapidă a soluției saline.
A doua doză: Dacă tahicardia supraventriculară nu este eliminată în decurs de 1-2 minute, 6 mg pot fi administrate și în i. în. doză de bolus, urmată de administrarea rapidă de ser fiziologic.
A treia doză: Dacă tahicardia supraventriculară persistă în decurs de 1-2 minute după a doua doză, 12 mg pot fi administrate la fel de repede ca i. în. bolus.
Nu sunt recomandate doze suplimentare sau mai mari.

Populația pediatrică
Regimul de dozare pentru tratamentul tahicardiei supraventriculare paroxistice pentru populația pediatrică este după cum urmează:
- primul bolus 0,1 mg/kg greutate corporală (doză maximă 6 mg)
- în etape de 0,1 mg/kg greutate corporală, dacă este necesar pentru completarea tahicardiei supraventriculare (doza maximă 12 mg).

Mod de utilizare

Adenozina trebuie administrată sub formă de bolus intravenos rapid (i.v.) prin injecție într-o venă sau canulă intravenoasă.
Dacă se administrează într-o venă periferică, trebuie utilizată o canulă cu diametru mare.
Ar trebui administrat într-un i rapid. în. injectare conform unui program de dozare crescător pentru a asigura circulația sistemică.
Se servește direct i. în. sau la i. în. liniile, cât mai aproape posibil, urmate de aplicarea rapidă a ser fiziologic.
Dacă se consideră necesară injecția cu adenozină în bolus, este necesară o perioadă de 24 de ore. întrerupeți dipiridamolul sau reduceți semnificativ doza de adenozină înainte de administrare.
Alimentele și băuturile care conțin xantine (ceai, cafea, ciocolată și cola) trebuie evitate timp de 12 ore înainte de a lua adenozină.

Avertizare

Poate fi utilizat în timpul sarcinii după cântărirea beneficiilor tratamentului și a riscurilor potențiale pentru copil.
Dacă este necesar un tratament, alăptarea trebuie întreruptă.
Adenozina are potențialul de a provoca hipotensiune arterială semnificativă.
Adenozina trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu infarct miocardic recent, insuficiență cardiacă sau la pacienții cu defecte minore de conducere (blocul A-V în primul stadiu, blocajul umărului), fibrilația atrială sau flutterul.
Adenozina poate induce sau exacerba bronhospasmul.
Trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu epilepsie.
Medicamentul se păstrează sub 25 ° C.
Avertismente speciale suplimentare sunt date în RCP (secțiunea 4.4).

Efecte adverse

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele. Este posibil să prezentați următoarele reacții adverse în timp ce luați Adenocor:
Dacă oricare dintre următoarele reacții adverse se agravează, spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei medicale. mai multe>