Părinții lui Maťka, în vârstă de trei ani, au creat un site web pentru părinții copiilor cu deficiențe de auz și ajută la strângerea de bani pentru primul centru audio din Slovacia.
Două sute de copii pe an
Agáta Čermáková, fiica părinților surzi și mama unui fiu surd de 13 ani, spune că a durat și mai mult în familia lor. „Bunicii mei nu aveau deloc un aparat auditiv, au crescut într-un internat de la vârsta de trei ani, asta era suficientă îngrijire în acel moment. Limbajul semnelor era strict interzis în școli. Soțul meu surd a primit un aparat auditiv la vârsta de trei ani, iar fiul meu avea un an, dar știam că ar putea avea acest tip de handicap ", spune mama mea, pedagog special și traducător în limbajul semnelor.
În Slovacia, 200 de copii cu deficiențe de auz se nasc anual și în 95 de cazuri sunt născuți de părinți auzitori. Potrivit experților, copiii și părinții lor pierd prea mult timp neștiind cu ce dizabilitate se luptă deloc.
„Ea stresează foarte mult mama și poate afecta negativ relația cu copilul în anii critici, când, dimpotrivă, trebuie să se apropie de copil”, spune Marta Rzymanová, care a lucrat la Centrul pentru Servicii Speciale Consiliere educațională în Poprad timp de 12 ani.
Reacționăm târziu
Printre centre, Marta Rzymanová și-a făcut propria cercetare cu privire la îngrijirea timpurie a copiilor. „Am aflat că, în ciuda faptului că screening-ul se face imediat după naștere, copiii vin la centre cel mai devreme cu vârsta de doi până la trei ani, deși ar trebui să aibă grijă de ei de la vârsta de șase luni. . Screeningul pierde astfel efectul ", spune un pedagog special care are ea însăși bunicii surzi. Ajută copiii nu numai în centru, ci și direct în familii.
Din 2013, este unul dintre cei 12 profesori mobili ai Fundației Pontis și ai Fondului de dotare pentru telecomunicații, care funcționează în toată Slovacia. El spune că poți rezolva problemele pe care le rezolvi în centru de ani de zile în familia ta în câteva luni. „Acasă văd un părinte și un copil care comunică sau nu comunică deloc în situațiile de zi cu zi. Dacă văd că părintele meu nu comunică pentru că este atât de frustrat, îl pot ajuta imediat să reacționeze și să-i dau încredere că o poate face ”, spune el.
Educatorii mobili au ajutat deja 93 de familii în toată Slovacia.
Site web și centru audio
Copiii, părinții, educatorii speciali și medicii doresc să schimbe îngrijirea copiilor cu deficiențe de auz. Majtanii au creat un site web www.nepocujucedieta.sk, astfel încât alți părinți să nu fie nevoiți să treacă prin ceea ce fac. „Nu am putut găsi suficiente informații și nici experți care să ne sfătuiască pas cu pas cum să facem față dizabilității unui copil. Primii ani definesc fundamental cum va fi viața unui copil ”, explică František Majtán.
Asociația NepocujuceDieta, împreună cu Fondul de dotare Telekom de la Fundația Pontis, lansează o colecție publică pe portalul de donatori DobraKrajina.sk și dorește să strângă 20.000 de euro pentru primul centru audio pentru copii din Slovacia.
Părinții mei merg în Republica Cehă
„Asistența medicală slovacă nu este cea mai proastă din lume, dar este dezvoltată inegal. Cazul familiei Majtán a mai arătat că tulburarea auzului nu a fost evidențiată de medic, ci de bunica ", spune Irina Šebová, șefa clinicii ORL de la Spitalul Universitar pentru Copii, care a diagnosticat tulburări de auz în Germania.
„Centrul audio pentru copii din Slovacia lipsește acut. Știm că mulți părinți călătoresc în prezent cu copiii lor la Brno sau Praga pentru un examen. Ne lipsesc experți, echipamente tehnice. Acesta este un lucru foarte important - copiii mici cu deficiențe de auz care primesc îngrijirea medicală și diagnostic necesară în curând au o bază mai bună pentru o viață deplină ", adaugă Šebová și subliniază împreună cu alți experți că investiția în îngrijire va reveni în țară . Acești oameni nu vor depinde de sistemul social în viitor.
Micuța Maică Majtan face progrese mari cu ajutorul aparatului auditiv. El percepe sunetele, reacționează și comunică mergând astăzi la grădiniță cu copii auzitori. Are mari șanse să poată avea grijă de sine și să ducă o viață plină. „Deficitul auditiv este frumos până la urmă, pentru că poate fi gestionat. Nu puteți ajuta un copil cu scaun cu rotile să se ridice, dar un copil cu deficiențe de auz se poate dezvolta ca un copil auzitor. Pur și simplu nu trebuie să renunți ", adaugă František Majtán.
Vă mulțumim că ați citit acest articol până la final. În prezent pregătim altul.