Părinții celui mai mic copil cu SMA micuțul Alexei speră la un miracol. Se va schimba ceva sistemic până în 09/2021 sau totul este doar despre caritatea și disponibilitatea oamenilor obișnuiți?
Alexej s-a născut la 18 septembrie 2019 în Trenčín. Medicii i-au diagnosticat o boală congenitală moștenită - de tip atrofie musculară spinală (SMA). Tratament? Provocator și scump. O singură perfuzie este administrată la un cost pentru compania farmaceutică de 2.125 milioane dolari.
Colecțiile sunt în curs de desfășurare pentru copiii care ar fi ajutați de acest medicament. Riško Bálint, Alex Brdársky, Amélia Bartakovics și Alexej Fabian. De ce petrec timp părinții? Medicamentul trebuie administrat până în al doilea an de viață al copilului.
Alexei și povestea lui
Când mama lui Andrejka din Trenčín a născut comoara ei numită Alexej, nimeni nu a visat nici măcar că ar putea exista complicații.
- Cum se descurcă părinții lui Alexei?
- Pe măsură ce văd o posibilă schimbare cuprinzătoare pentru alți luptători de copii?
- Ce au învățat în timpul vizitei planificate la Ministerul Sănătății?
„Credem că într-o zi fiul nostru Alexejko va sta în picioare”, speră mama lui Alexej.
- Chiar și copiii pot fi afectați de depresie Articolele pentru copii MAMA și mine
- 10 pași pentru creșterea schiorului unui copil Articole pentru copii MAMA și mine
- 12 moduri de a proceda atunci când un copil plânge Articole pentru bebeluși MAMA și Eu
- Ce nume să alegeți pentru articolele de sarcină pentru bebeluși MAMA și mine
- Alexei primește cel mai scump medicament din lume