Aminka din Horné Salíb s-a născut după o sarcină model ca o fetiță frumoasă, aparent sănătoasă. Cu toate acestea, când nu s-a mișcat deloc chiar și după 2 luni, părinții și medicul au început să bănuiască că ceva nu ar fi în neregulă. După o serie de examinări diverse, au primit un mesaj că Aminka suferă de o boală foarte rară, incurabilă - Atrofia musculară spinală de tip 1, datorită căreia nu va putea niciodată să se ridice, probabil că nici măcar nu se va ridica și, în timp, mușchii se vor slăbi atât de mult încât nu poate mânca și respira singură. După ce au depășit șocul inițial, părinții au fost de acord că trebuie să afle toate informațiile despre boală. Apoi a venit un alt șoc. Au aflat că majoritatea copiilor cu boală trăiesc până la doi ani. Ei și-au dat seama că nu există niciun medicament care să trateze în mod eficient SMA, ci doar pe cele care îi încetinesc procesul și atenuează consecințele. Nu a fost ușor pentru părinții nefericiți să facă față așa ceva. Ei bine, când s-au uitat în pătuț la fetița lor dulce, au spus că vor lupta.

musculară

De atunci, toți trei au fost într-un carusel constant de vizite la medic, exerciții de reabilitare și căutarea de soluții care să o ajute pe Aminka să-și îmbunătățească viața. Speranța a strălucit când au aflat că au înregistrat un medicament în America pe care Zolgensma îl poate vindeca boala odata pentru totdeauna. Problema este însă că beneficiul costă 2 milioane de euro. Părinții trebuie să se bazeze doar pe ajutorul financiar de la oameni buni.

Datorită urgenței situației, televiziunea JOJ a decis să lanseze posibilitatea unui ajutor imens prin intermediul spectacolului popular In the Seventh Heaven. Marți, 25 februarie, a lansat o mare colecție, care va avea loc prin mesaje text ale donatorilor. Toată lumea poate ajuta și contribui la copiii grav bolnavi, trimițând un mesaj text cu textul DMS SMA la numărul 877 din rețelele operatorilor de telefonie mobilă Orange, Telekom și O2. Prețul textului donatorului este de 2 euro.