autist

Viața lui Lucia și Peter a fost adusă la viață de fiul său autist Jurko. Până atunci, nu au recunoscut niciun autist. Multă vreme nu și-au dat seama că Jurko ar putea fi diferit de ceilalți copii. Doar efortul de a intra în grădiniță a arătat definitiv că este.

Jurko s-a născut lui Lucia și Peter Pidovec după o sarcină fără probleme în urmă cu 7 ani. S-a dezvoltat ca orice copil din jurul său, așa că cel puțin părinții lui au perceput-o așa. În primii ani a călătorit des, așa că a întâlnit 4 limbi. Rămasul în urmă al lui Jurk în dezvoltarea vorbirii a fost atribuit schimbărilor constante și nu li s-a părut ciudat. Au spus că vremea lui era încă să vină. Sunt mulți copii care au început să vorbească mai târziu. „La urma urmei, există zvonuri despre cei care vorbeau de la o zi la alta ca un copil de 5 ani”, Lucia își amintește de ce acest lucru nu ar putea fi cazul. Abia când diferența în dezvoltarea sa în comparație cu alți copii a început să se adâncească, diagnosticul a venit - AUTISM.

Autismul nu va fi confirmat în sala de naștere, nici după mult timp

Până nu demult, nu erau clari dacă Jurek era autist. Cu toate acestea, după rediagnostic, era deja alb-negru - autismul copilăriei. „Ei bine, are un număr infinit de nuanțe. Cu toate acestea, autismul nu este o boală. Este doar un alt sentiment de a trăi. Un mod complet diferit de a percepe lumea și relațiile, în special neînțelegerea lor. Autismul este de fapt o tulburare a percepției relațiilor sociale ", spune mama Lucia despre autism, care a venit în viața lor și le-a predat multe lecții de viață până în prezent. El îi învață zilnic răbdare și cum să devină o versiune mai bună a sinelui.

Și de unde a venit autismul? Până atunci, nu exista autism în familiile lor. Dar Lucia este convinsă că toți avem în noi niște trăsături autiste. A fost odată suspectată de soțul ei de autism extrem de funcțional. Dar psihologul avea o altă părere. „Probabil că nu locuiește cu soțul meu”, râde Lucia. „Pete are un coeficient de inteligență foarte ridicat și un pic suprimat empatia și emoțional, el a fost mereu diferit. Dar tragedia familiei, pe care a trăit-o la vârsta de 10 ani, când și-a pierdut mama, a fost cu siguranță un semn al acesteia. Apoi s-a închis din lume. Stigmatul său de-a lungul vieții este cel care ne-a afectat până acum viața împreună ”, își amintește Lucia trecutul întunecat al lui Peter.

Veți înțelege că sunteți diferiți în momentul în care trebuie să vă încadrați

Jurek a fost diagnosticat în Republica Cehă. Primul început de grădiniță s-a încheiat cu un eșec. A fost urmat de tot mai multe respingeri. „Nu stă când ceilalți copii, nu reacționează la ei, nici la mine ca profesor, nu spune ce vrea și așa mai departe”, Lucia enumeră motivele care păreau decisive pentru grădinițe de ce au nu aparține echipei. „Într-una din grădinițe, mi-au spus chiar că este tocmai potrivit să mă uit la televizor. Observ că nu avem televizor acasă de mai bine de 10 ani ", clătină el din cap.

Deși Lucia dorea să aibă grijă de fiul ei, care nu se putea integra în societate fără ajutorul ei și nu putea intra decât într-o grădiniță privată, statul a decis că Jurko nu are nevoie de ea și că mama ei își poate căuta un loc de muncă fără probleme. Cererea ei de prelungire a concediului de maternitate a fost respinsă ca nefondată. În cele din urmă, au reușit să găsească o creșă privată, unde Jurko s-a integrat în copiii neurotipici și proprietarul creșei l-a luat de la sine. Asta i-a salvat literalmente.

Lucia spune că există cu siguranță puține școli speciale astăzi și va fi și mai rău, deoarece numărul persoanelor cu autism este în continuă creștere. Statisticile arată că în urmă cu câțiva ani, unul din 10.000 de copii avea autism. Astăzi, fiecare dintre cei 59 de copii născuți îl are. Cu toate acestea, problema este să intri într-o școală normală și, cu ajutorul unui asistent, să îi oferi copilului educația care îi aparține ca oricărui alt copil. „Cunosc familii în care au mari probleme cu integrarea și păstrarea unui copil într-o școală normală. Sunt literalmente hărțuiți de părinți cu copii normali să plece. Deoarece copilul lor este diferit și poate perturba dezvoltarea dietei ", spune Lucia despre cererile nedrepte ale părinților copiilor sănătoși. Potrivit acesteia, educația din Slovacia este în general în urmă, cu mult în spatele tendințelor în furnizarea de servicii pentru persoanele cu dizabilități. Și aceasta este o mare vinovăție comisă asupra copiilor, care nu își pot da vina pe părinții lor, care sunt adesea neajutorați.

Cum comunică între ei?

„Imaginați-vă că trăiți în aceeași gospodărie ca un finlandez. Nu-l înțelegi deloc, iar el nu te înțelege. Încercați să găsiți un punct comun între voi, comunicați cu mâinile, picioarele, imaginile și altele asemenea. Dar este mult stres, nervozitate. Neînțelegerile sunt foarte frecvente și uneori nici nu vrei să te uiți la el, pentru că este obositor să-l înțelegi și să o faci după bunul plac, să-i oferi ceea ce vrea, să meargă acolo unde vrea. Totul durează foarte mult. De asemenea, este neîndemânatic și nu poate face multe lucruri singur, nu la fel de repede ca tine. Dar trebuie să trăiești împreună. Trebuie să-i înveți limba și să-i înveți pe a lui ", descrie el.

Autismul poate rupe și o relație

Lucia și Peter încearcă să se apropie de Jurek în mod normal. Deși are specificul său, îl iau cu ei peste tot. Se duc cu el pentru cumpărături, loc de joacă, piscină și vizite și poate fi gestionat. Dar există mame care o au mult mai rău decât Lucia și adesea are consecințe ireversibile asupra căsătoriilor lor. „Imaginați-vă că copilul dumneavoastră mănâncă numai cornuri, iaurt și piure de mere. Nu vei primi nimic altceva în el. Și a fost așa de ani de zile. Imaginați-vă că copilul dvs. doarme două ore pe noapte și apoi nu mai poate dormi și are o cantitate incredibilă de energie. Și a fost așa de ani de zile. Nu este cazul nostru, dar cunosc multe astfel de familii. Mama poate dormi două ore pe noapte și apoi nu mai mult. Nu poate merge la serviciu, nu poate merge nicăieri. Poate fi acasă cu copilul ei. Între timp, datorită epuizării, nervozității și, desigur, neînțelegerii totale și neacceptării acestei situații, soțul ei o părăsește. Și va rămâne singură. În pragul colapsului, dar trebuie să funcționeze, deoarece copilul este acolo și are nevoie de el. Un autist care nu supraviețuiește fără ea și nimeni altcineva nu poate, în cel mai rău caz, să nu aibă grijă de el. Nu se poate baza pe stat. Aceasta este partea inversă a autismului. "

În 2016, Lucia și Peter s-au despărțit aproape tot anul, dar au găsit puterea de a se reîntoarce împreună. „Autismul poate rupe căsătoria unui copil. Băieții sunt relativ mai greu de diagnosticat copiii decât noi, femeile. Și chiar dacă am avut un divorț în cap. Am putut să o privesc prin ochii soțului meu și să mă schimb ", spune Lucia despre cea mai dificilă perioadă a lor. Le lipsește mai mult timp pentru toate și unul pentru celălalt.

Oamenii ar trebui să-și împărtășească viața, ar trăi mai ușor

Familiile cu copii cu autism nu se întâlnesc prea mult. Lucia crede că este o greșeală. Dacă s-ar vedea, ar fi mai capabili să se sprijine și să înțeleagă. Ajută-te. De aceea a fondat asociația civică JuLu - Autism ca terapie. Prima întâlnire a avut loc în februarie și pregătește alta. De asemenea, își planifică propriul site web, unde ar dori să ajute alți părinți și, de asemenea, să schimbe lucrurile în bine. Există încă două pentru asta - ea și soțul ei.

„Autismul nu este o cătușă la picior și nici sfârșitul unei vieți normale, realizarea de sine sau căsătoria. Dar cu siguranță un motiv puternic pentru a striga din ce în ce mai tare după ce ați acceptat alteritatea ". adaugă Lucia.