tânăr de 1x250 g (tub)
Conținutul prospectului
Informații de utilizare
BRAUNOVIDON
Compoziţie:
100 g de unguent conține:
Iodopolyvidone 10 g
polietilen glicol 400, polietilen glicol 4000, apă purificată, bicarbonat de sodiu.
Caracteristici
La contactul cu pielea sau mucoasele, eliberează încet aproximativ 10% din iod anorganic și are un efect antiseptic. Funcționează în mod fiabil pe ciuperci și mucegaiuri și pe majoritatea bacteriilor, inclusiv pe ciocane rezistente la acid. Nu acționează complet fiabil asupra Staphylococcus aureus, speciile Pseudomonas și protozoare. Dintre viruși, acesta afectează doar unii viruși. Baza de unguent este un hidrogel din polietilenă miscibil cu apa. Nu conține grăsimi, se poate spăla. Unguentul este ideal pentru tratarea pe loc sau pe suprafață a rănilor pentru leziuni, arsuri și boli de piele.
Grup de indicații
Dermatologic, antiseptic, dezinfectant.
Indicații
Arsuri și opăriri ale pielii, vindecarea rănilor, pielea deteriorată cu ulcere infectate bacterian (ulcere de presiune), defecte superficiale infectate ale pielii fără tendința de a se vindeca modificate de inflamație sau ulcer (ulcer), erupții cutanate purulente (piodermă), boli ale pielii cauzate de bacterii sau ciuperci. infecții ulterioare cu aceiași agenți patogeni (superinfecție).
Contraindicații:
Unguentul BRAUNOVIDON nu trebuie utilizat în:
boli tiroidiene
dermatită herpetiformă Duhring
hipersensibilitate cunoscută la iod și la alți constituenți
în timpul sarcinii și alăptării
la nou-născuți și sugari cu vârsta de până la 6 luni.
înainte și după utilizarea iodului radioactiv (până la recuperarea permanentă)
Efecte adverse
După aplicarea pe răni, pot apărea dureri tranzitorii, arsuri și senzație de febră. Au fost raportate reacții alergice de contact de tip tardiv în cazuri individuale.
Cu o suprafață mare de aplicare resp. cu utilizare repetată, la pacienții cu boală tiroidiană și sugari, este necesară monitorizarea regulată a funcției tiroidiene.
Cu utilizarea extensivă a PVP-iodului (de exemplu, arsuri), au fost descrise în cazuri individuale tulburări ale echilibrului electrolitic și osmolarității serice, precum și acidoză metabolică.
Utilizarea extensivă a PVP-iodului (de exemplu, arsuri) poate duce la insuficiență renală (cazuri rare).
Interacțiuni
Complexul PVP-iod este eficient la pH 2-7. Se poate aștepta ca complexul să reacționeze cu proteine și alți compuși organici, afectându-i eficacitatea. Administrarea concomitentă de PVP-iod și detergenți enzimatici pentru plăgi poate inactiva componenta enzimatică.
Iodul reacționează cu legături de mercur la iodura mercurică foarte toxică (corozivă) locală. PVP-iodul este incompatibil cu taurolidina și peroxidul de hidrogen.
Datorită efectului oxidativ al PVP-iodului, unele metode de diagnostic pot duce la rezultate fals pozitive (de exemplu, atunci când se utilizează o-toluidină și rășină guaiac pentru a determina hemoglobina și glucoza). Incompatibilitatea chimică trebuie luată în considerare atunci când este combinată cu alte substanțe.
Când se aplică PVP-iod, aportul de iod tiroidian poate scădea. Acest lucru poate duce la rezultate distorsionate în scintigrafia tiroidiană, determinarea PBI și diagnosticarea cu iod radioactiv și poate exclude tratamentul planificat cu iod radioactiv. Înainte de scintigrafie, preparatele de iod PVP trebuie întrerupte cu cel puțin 1-2 săptămâni înainte de examinare.
Dozare
Dacă nu se prescrie altfel, unguentul se aplică pe zona tratată, dacă este necesar de mai multe ori pe zi.
La începutul tratamentului rănilor puternic inflamate sau secretoare, unguentul se aplică la fiecare 4-6 ore pentru a obține o acțiune antimicrobiană optimă.
Unguentul poate rămâne pe rană pentru o lungă perioadă de timp, ar trebui înlocuit cel târziu când se decolorează.
Mod de utilizare
Pentru uz antiseptic-terapeutic topic, unguentul se aplică pe întreaga zonă tratată. După scurtarea aplicatorului la diametrul necesar, cantitatea necesară de unguent se aplică într-un mod țintit. După utilizare, înlocuiți capacul de protecție. Durata de aplicare a unguentului BRAUNOVIDON este ghidată de indicație. Cavitățile abcesului sunt tamponate cu unguent BRAUNOVIDON.
Notificări
Culoarea maro a unguentului este o proprietate intrinsecă a produsului. Este un semn al prezenței iodului disponibil și, prin urmare, al eficacității. Dacă apare decolorarea maro, trebuie aplicat un nou unguent și întreaga zonă afectată trebuie tratată complet, deoarece unguentul BRAUNOVIDON are un efect antiseptic exclusiv local.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Ambalare
Depozitare
A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.
Data expirării
Unguentul BRAUNOVIDON nu trebuie utilizat după data de expirare înscrisă pe cutie.