ulei

Produsul nu poate fi achiziționat online pe piața slovacă.

Adăuga mai mult

Unguentul dermic conține medicamente betametazona dipropionat, care aparține unui grup de medicamente puternice cu corticosteroizi și acid salicilic, care ajută la îndepărtarea părților uscate și solzoase ale pielii.

Unguentul este utilizat pentru a reduce inflamația, uscăciunea, mâncărimea și durerea ușoară care pot apărea în cazul psoriazisului, seboreei, eczemelor, dermatitei și a altor afecțiuni ale pielii care răspund la medicamentele de tip cortizon. Mai multe la adcc.sk

Informații despre produs

Codul produsului: 116446
Cod EAN: 8584055980729
Cod ŠUKL: 98072
Grupul ATC: Betametazonă

Puteți descărca prospectul produsului DIPROSALIC OIL ung der (tub Al) 1x15 g în format doc aici: DIPROSALIC OIL ung der (tube Al) 1x15 g.doc

Informații scrise pentru utilizator

0,5 mg/g + 30 mg/g unguent dermic

betametazona (sub formă de dipropionat de betametazonă) + acid salicilic

Citiți cu atenție tot acest prospect înainte de a începe să îl utilizați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l da nimănui. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.

- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

Veți afla în acest prospect:

1. Ce este unguentul DIPROSALIC și pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza unguent DIPROSALIC

3. Cum se utilizează unguent DIPROSALIC

4. Posibile efecte secundare

5. Cum se păstrează unguent DIPROSALIC

6. Conținutul pachetului și alte informații

1. Ce este unguentul DIPROSALIC și pentru ce se utilizează

Unguentul cutanat DIPROSALIC conține substanțele active betametazonă (sub formă de dipropionat de betametazonă) și acid salicilic.

Betametazona este un hormon similar cu cortizonul (un hormon natural care se formează în cortexul suprarenal). Aparține unui grup de corticosteroizi puternici utilizați local (adică pe piele).

Acidul salicilic facilitează îndepărtarea pielii uscate și peeling și crește, de asemenea, absorbția betametazonei.

Unguentul DIPROSALIC este utilizat pentru a reduce manifestările inflamatorii ale bolilor de piele, care se caracterizează prin îngroșarea stratului cornos și a uscăciunii și care răspund la corticosteroizi:

boli inflamatorii cronice ale pielii de origine alergică (dermatită atopică cronică, eczeme) și de origine nervo-alergică (neurodermatită),

lichen plan,

eczeme (inclusiv eczeme numulare, eczeme de mână, dermatită eczematoasă),

eczeme dishidrotice (formarea de vezicule neinflamatorii pe piele),

dermatită seboreică la nivelul scalpului (o boală inflamatorie a pielii care afectează zonele bogate în glande sebacee, dar nu întotdeauna poate fi însoțită de o producție excesivă de sebum),

ihtioză (piele excesiv uscată cu descuamare severă) și alte boli ale pielii care se manifestă prin pielea uscată și solzoasă.

2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza unguent DIPROSALIC

Nu utilizați unguent DIPROSALIC

dacă sunteți alergic la betametazonă, acid salicilic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza unguent DIPROSALIC.

Dacă prezentați iritații, hipersensibilitate sau uscăciune excesivă în timp ce utilizați unguent DIPROSALIC, contactați medicul dumneavoastră. Poate fi necesar să întrerupeți tratamentul.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă starea zonei afectate se agravează sau dacă apare o infecție. Este necesar un tratament adecvat în caz de infecție.

Deși unguentul DIPROSALIC se aplică local (pe piele), medicamentul betametazonă din acesta poate fi absorbit în sânge și poate provoca reacții adverse, cum ar fi corticosteroizi injectabili sau orali, i. j. suprimă funcția hipotalamusului, a hipofizei și a glandelor suprarenale. care la unii pacienți (în special copii, vezi și secțiunea de mai jos „Copii”) se poate manifesta așa-numitele Sindromul Cushing: acumularea de grăsime pe trunchi și față, obezitate, oboseală generală, slăbiciune musculară, umflarea membrelor inferioare, pierderea țesutului osos (osteoporoză), subțierea pielii, crăpături în piele (vergeturi), piele erupții cutanate (acnee), creștere excesivă a părului (păr), creșterea tensiunii arteriale, tulburări menstruale, scăderea dorinței sexuale și capacitatea de a acționa sexual, tulburări mentale, tulburări de toleranță la glucoză, susceptibilitate la infecții Prin urmare, nu utilizați acest unguent mai des sau mai mult decât v-a prescris medicul, nu îl aplicați pe suprafețe mari de piele și nu acoperiți zona vopsită cu un bandaj etanș (ocluziv). Aceste măsuri vor reduce absorbția betametazonei în sânge.

Dacă se întâmplă să apară sindromul Cushing, acestea dispar de obicei rapid și complet după oprirea tratamentului. Cu toate acestea, tratamentul nu trebuie oprit brusc (vezi secțiunea 3 „Dacă încetați să utilizați unguent DIPROSALIC” de mai jos).

Unguentul DIPROSALIC poate fi utilizat numai pe piele. A nu se utiliza în ochi sau mucoase (gură sau nas).

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți vedere încețoșată sau alte tulburări vizuale.

Copiii au un raport mai mare dintre suprafața corporală și greutatea corporală, astfel încât corticosteroizii locali (de exemplu unguent DIPROSALIC) sunt absorbiți mai mult decât adulții și, prin urmare, sunt mai predispuși la efectele adverse generale ale corticosteroizilor: suprimarea funcției hipotalamice, hipofizare și suprarenale (manifestată de ex. întârzierea creșterii, creșterea în greutate întârziată), sindromul Cushing, presiunea intracraniană crescută (manifestată, de exemplu, prin cefalee, arcuirea fontanelei [partea moale de pe capul copiilor mici] și edem bilateral al nervului optic).

Alte medicamente și unguent DIPROSALIC

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.

Sarcina și alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Puteți utiliza unguent DIPROSALIC în timpul sarcinii și alăptării numai dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

3. Cum se utilizează unguent DIPROSALIC

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.

Acest medicament este utilizat numai pe piele. Nu îl utilizați mai des sau mai mult timp decât v-a spus medicul dumneavoastră.

Aplicați un strat subțire de unguent DIPROSALIC pe partea afectată a pielii, astfel încât să o acopere complet. Unguentul se aplică de obicei de două ori pe zi (dimineața și seara). Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, nu bandajați sau nu acoperiți în alt mod zona tratată. Spălați-vă pe mâini după utilizarea acestui medicament.

Utilizare la copii și adolescenți

Utilizați unguentul așa cum este descris mai sus. Utilizarea la copii și adolescenți necesită controale medicale regulate.

Dacă utilizați mai mult unguent DIPROSALIC decât ar trebui

Dacă utilizați medicamentul mai des decât aveți sau îl utilizați pe zone întinse ale corpului, acesta vă poate afecta unii hormoni. La copii, acest lucru le poate afecta creșterea și dezvoltarea. Dacă ați utilizat unguentul mai des și/sau mai mult decât v-a prescris medicul, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră.

În caz de ingestie accidentală, solicitați sfatul medicului.

Dacă uitați să utilizați Unguent DIPROSALIC

Dacă uitați să utilizați unguentul DIPROSALIC la momentul potrivit, utilizați-l imediat ce vă amintiți și apoi continuați să-l utilizați în mod regulat. Nu aplicați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să utilizați unguent DIPROSALIC

Dacă luați medicamentul de mult timp și problema pielii pare să se fi ameliorat, nu trebuie să încetați să îl utilizați brusc. Discutați cu medicul dumneavoastră despre cum să opriți utilizarea unguentului DIPROSALIC.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Următoarele reacții adverse locale au fost raportate la utilizarea corticosteroizilor: arsuri, mâncărime, iritații, piele uscată, inflamație a foliculului de păr, creștere excesivă a părului/creștere a părului, erupție cutanată (acnee), scădere a pigmentării pielii, inflamație a pielii în jurul gurii, contact alergic inflamație piele.

Cu utilizarea pansamentelor ocluzive (etanșe la aer), pot apărea mai frecvent următoarele: udarea pielii (macerare), infecție secundară, subțierea pielii, crăpături în piele (vergeturi) și transpirații.

reacții adverse (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la centrul național de raportare enumerat în anexa V. Raportând reacțiile adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează unguent DIPROSALIC

Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C. A se utiliza în termen de 6 săptămâni de la prima deschidere.

Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în reziduurile menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și alte informații

Ce conține unguent DIPROSALIC

Substanțele active sunt betametazona și acidul salicilic. 1 g de unguent dermic conține 0,5 mg (0,05%) de betametazonă sub formă de betametazonă dipropionat (0,64 mg) și 30 mg de acid salicilic (3%).

- Celelalte ingrediente sunt parafină lichidă, petrolatum alb.

Cum arată DIPROSALIC unguent și conținutul ambalajului

Unguent fin aproape omogen, alb, într-un tub de aluminiu cu un strat epoxidic interior și un capac de plastic.

Dimensiunea ambalajului: 15 g, 30 g. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul deciziei de înregistrare

Merck Sharp & Dohme B.V.

Waarderweg 39, P.O. Caseta 581

2031 BN Haarlem

Schering-Plough Labo NV

2220 Heist-op-den Berg

Aceste informații scrise au fost actualizate ultima dată în februarie 2018.