prin

  • Editor extern Eva Miadoková
  • 30 octombrie 2017

Geneticienii consideră că cancerul este o boală genetică, mai precis un grup de boli cauzate de mutații genetice și interferența cu expresia (adică transcrierea și traducerea) genelor.

Ca urmare a mutațiilor din așa-numitele. gene supresoare tumorale, proto-oncogene A gene mutatoare reglarea creșterii și diviziunii celulare este pierderea controlului diviziunii celulare (proliferarea) deoarece celulele nu mai îndeplinesc sarcinile de control prevăzute în mod normal în celulele sănătoase. Diviziunea celulară nereglementată și nelimitată duce la formarea de tumori (tumori). Tumorile sunt rezultatul tulburărilor genetice - mutații care pot provoca (induce) factori de mediu, de ex. pesticide, produse cosmetice, stabilizatori alimentari, produse farmaceutice etc. Pe lângă substanțele chimice menționate, resp. cancerigeni chimici, tumorile pot fi cauzate și de factori fizici, de ex. diferite tipuri de radiații (raze X, UV) sau agenți biologici, de ex. viruși. Factorii care afectează expresia genelor menționate mai sus contribuie, de asemenea, la formarea tumorilor. Sunt cunoscute în unele tipuri de tumori predispozitie genetica, „Mulțumesc” ceea ce crește probabilitatea ca o persoană cu predispoziție moștenită să dezvolte o tumoare.

Cu toate acestea, nu orice tumoare înseamnă în mod automat cancer. Tumorile pot fi benigne (benigne), de ex. negi, semne de naștere etc. sau, în cel mai rău caz, malign (malign, cancer). Ambele grupuri se caracterizează prin caracteristici observabile cu ochiul liber, dar mai ales microscopic. Trăsăturile caracteristice și observabile ale tumorilor benigne includ o delimitare relativ bună, o creștere lentă și o dimensiune mai mică, în timp ce tumorile maligne sunt delimitate neregulat, cresc rapid și adesea sunt mai mari. În prezent, sunt cunoscute peste 100 de tipuri de cancer, care sunt denumite de obicei după organul, țesutul sau tipul de celule afectate. Tumorile care se dezvoltă în același loc, dar diferă dacă sunt maligne sau non-maligne au nume diferite.

De exemplu, se numește o tumoare benignă a țesutului adipos lipom, varianta sa malignă liposarcom. Pe lângă așa-numitele tumorile solide (solide) sunt, de asemenea, cunoscute sub numele de leucemie, adică tumori difuze ale sângelui și măduvei osoase. Tumorile solide maligne se dezvoltă la un loc în unul dintre organe, în timp ce în cazul leucemiilor, celulele tumorale din sânge circulă pe tot corpul. Majoritatea tumorilor solide pot fi îndepărtate prin intervenție chirurgicală, chimioterapie sau terapie combinată. O tumoare netratată poate avea consecințe fatale pentru oameni, mai ales dacă tumorile maligne solide se răspândesc mai departe în diferite părți ale corpului și formează tumori secundare. Numim astfel de procese metastaze. Numele provine din greacă și înseamnă o schimbare de statut. Odată cu înaintarea în vârstă, riscul de cancer crește.

Ce sunt genele supresoare tumorale?

Prima genă supresoare tumorale

Care este diferența dintre proto-oncogene și oncogene?

Ce cauzează genele mutatoare?

Modificări epigenetice

Modificările epigenetice sunt modificări ale expresiei genelor care apar fără a modifica informațiile genetice primare. Modificările epigenetice (de exemplu, metilarea ADN-ului, modificarea structurii cromatinei, modificările proteinelor histonice) modifică funcția genei. Acestea determină inactivarea genelor supresoare tumorale sau creșterea expresiei (supraexprimarea) oncogenelor. Unele gene se pot activa sau dezactiva complet sau își pot slăbi activitatea. În 2006, cercetătorii de la Universitatea J. Hopkins din Statele Unite au descoperit în experimente pe șoareci că activarea necorespunzătoare a genei IGF2 a cauzat cancer de colon. (Această genă codifică o proteină care joacă un rol important în timpul creșterii și dezvoltării umane și reglează creșterea și divizarea celulelor diferitelor țesuturi. Este activă în principal în timpul dezvoltării intrauterine și mai puțin după nașterea unui copil).

În concluzie, ar trebui subliniat încă o dată că mecanismul de bază al tumorigenezei/carcinogenezei este acumularea modificărilor genetice și epigenetice. Astfel, carcinogeneza este un proces multinivel pe termen lung în timpul căruia modificările genetice și epigenetice se acumulează în celule, provocând în cele din urmă instabilitate genetică. Rezultatul acestor modificări genetice și epigenetice este o perturbare a echilibrului dintre proliferarea celulară, apoptoză, diferențiere, îmbătrânire și mecanismele care controlează aceste procese celulare, ducând la o transformare treptată neoplazică (tumorală) a celulelor.

Autor: prof. RNDr. Eva Miadoková, dr. pentru redacția Științei din cadrul Reach, Departamentul de Genetică, Facultatea de Științe, Universitatea Comenius din Bratislava