Examinările variate conduc la un diagnostic clar.
Pentru simptomele care indică boala celiacă, de obicei este suficientă o analiză a sângelui ca prima etapă a diagnosticului. Diagnosticul definitiv se poate face doar prin biopsia intestinului subțire. În timpul biopsiei, sunt prelevate probe histologice - fragmente de țesut - și examinate pentru a detecta posibile leziuni ale intestinului subțire.
Examinări serologice
Analizele de sânge pot confirma suspiciunea de boală celiacă. Clasa anti-transglutaminază IgA (Anti tTG) este examinată în primă instanță. Acesta este un test de sânge foarte fiabil și utilizat în mod obișnuit. La fel de reprezentativă, dar mai puțin utilizată, este detectarea anticorpilor endomiziali (EMA). Anticorpii împotriva gliadinei (AGA) clasa IgA și IgG au cea mai grăitoare valoare, în special la copiii sub 3 ani, deoarece dau un rezultat mai clar decât alți anticorpi. Schimbarea valorii IgA AGA singură nu este autoritară pentru diagnostic, cu excepția copiilor cu deficit de IgA. O examinare a gliadinelor deamidate a fost, de asemenea, introdusă recent.
Biopsia intestinului subțire
Dacă testul de sânge este pozitiv, trebuie efectuată o biopsie a intestinului subțire prin gastrofibroscopie pentru a stabili un diagnostic clar. Dacă pacientul prezintă semne clinice, testele pozitive de sânge, precum și modificările tipice la nivelul intestinului subțire în timpul unei biopsii vor constata definitiv confirmarea diagnosticului de boală celiacă.
Odată ce diagnosticul a fost pus, pacientul ar trebui să facă controale anuale la o clinică specializată în gastroenterologie, care să includă monitorizarea unor valori de laborator.
Sursa: Cât de ușor este să trăiești cu boala celiacă, publicat cu acordul Dr. Schar.