Celulele stem neuronale umane pot restabili motilitatea șoarecilor afectați de leziuni cronice ale măduvei spinării.

vindecat

Acest lucru a fost anunțat în Biblioteca Publică a Științei ONE de către o echipă de cinci membri SUA-Olanda formată din Aileen Anderson și Brian Cummings de la Universitatea din California, Irvine. Primul autor al articolului a fost colega lor Desirée Salazarová. Studiile anterioare privind tratamentul măduvei spinării prin injecții cu celule stem au implicat faza acută a leziunii până la câteva săptămâni după debutul acesteia. Utilizarea combinată a celulelor stem și a medicamentelor realizează uneori o anumită îmbunătățire a motilității în astfel de circumstanțe. Aileen Anderson și Brian Cummings și colegii săi au transplantat celule stem nervoase umane la șoareci la 30 de zile după ce leziunile măduvei spinării și-au paralizat membrele posterioare. Aceste celule au fost disecate mai întâi în celule ale țesutului nervos, cum ar fi oligodendrocite, neuroni timpurii și astrocite. Ulterior, aceștia au migrat către măduva spinării rănită.

Cercetătorii au fost supuși la două teste diferite ale funcției locomotorii la trei luni după tratamentul inițial cu celule stem. S-a dovedit că animalele de control și-au recăpătat capacitatea de mers în mod semnificativ și permanent. Niciun medicament nu a reușit să facă acest lucru în faza cronică de paralizie după leziuni ale măduvei spinării. "Celulele stem neuronale umane reprezintă o nouă abordare terapeutică care promite multe în domeniul leziunilor măduvei spinării. Baza acestei cercetări este o muncă amplă asupra fazei acute a leziunii, ale cărei rezultate au fost deja publicate. vătămare ", a spus Aileen Anderson. "Există 1,3 milioane de persoane care trăiesc cu leziuni cronice ale măduvei spinării în Statele Unite. Această ultimă cercetare oferă dovezi suplimentare că celulele stem nervoase umane pot ajunge să ofere un tratament cu adevărat eficient", a adăugat Brian Cummings.

Datele preclinice obținute până acum sunt atât de convingătoare încât cercetătorii intenționează să înceapă studii clinice cu pacienți umani încă din 2011.