Indicații: Ciorapi în II. clasa de compresie sunt destinate tratamentului insuficienței venoase cronice (insuficiență), pentru pacienții cu varice necomplicate (vene varicoase) și edem, precum și pentru pacienții după operații, sclerotizare, inflamație mai puțin severă a venelor și tromboză.

Caracteristici: Ciorapii de vițel de compresie MAXIS BRILLANT cu o strălucire plăcută sunt confecționați din materiale elastice de înaltă calitate cu o proporție de microfibră. De asemenea, conțin un tratament special High IQ® COOL COMFORT, care asigură îndepărtarea și mai mare a umezelii (transpirației) din corp. Cu COOL COMFORT veți experimenta o senzație rece, proaspătă și uscată atunci când purtați ciorapi de compresie în fiecare zi. Efectele de uscare rapidă create de microclimat contribuie la reducerea răcelilor, de aceea ciorapii sunt foarte potriviți pentru mișcarea activă. strălucire plăcută pe membru.
Elasticitatea fibrelor Lycra® este menținută chiar și după purtări și spălări repetate.

Compoziţie: 49% elastan, 51% poliamidă

Tabel de dimensiuni: ciorapi de vițel - lungimea măsură A-D

ciorapi

Descriere

Indicații: Ciorapi în II. clasa de compresie sunt destinate tratamentului insuficienței venoase cronice (insuficiență), pentru pacienții cu varice necomplicate (vene varicoase) și edem, precum și pentru pacienții după operații, sclerotizare, inflamație mai puțin severă a venelor și tromboză.

Caracteristici: Ciorapii de vițel de compresie MAXIS BRILLANT cu o strălucire plăcută sunt confecționați din materiale elastice de înaltă calitate cu o proporție de microfibră. De asemenea, conțin un tratament special High IQ® COOL COMFORT, care asigură îndepărtarea și mai mare a umezelii (transpirației) din corp. Cu COOL COMFORT veți experimenta o senzație rece, proaspătă și uscată atunci când purtați ciorapi de compresie în fiecare zi. Efectele de uscare rapidă create de microclimat contribuie la reducerea răcelilor, de aceea ciorapii sunt foarte potriviți pentru mișcarea activă. strălucire plăcută pe membru.
Elasticitatea fibrelor Lycra® este menținută chiar și după uzare și spălare repetate.

Compoziţie: 49% elastan, 51% poliamidă

Tabel de dimensiuni: ciorapi de vițel - lungimea măsură A-D

Mai multe detalii

Alte medicamente pe care le vei iubi

Indicații: Espumisan este un medicament pentru probleme stomac-intestinale, acționează împotriva balonării și este utilizat în pregătirea testelor de diagnostic. Medicamentul simeticonă provoacă defalcarea bulelor de gaz în carnea alimentelor și în mucusul tractului digestiv. Gazul eliberat prin acest proces este absorbit de peretele intestinal și îndepărtat de mișcarea intestinelor. Utilizare: pentru tratamentul simptomatic al tulburărilor gastro-intestinale asociate cu acumularea de gaze, de exemplu flatulență, balonare și senzație de plenitudine, în pregătirea pentru un examen de diagnosticare în abdomen, de exemplu examen cu raze X și sonografie (ultrasunete). Dificultățile legate de flatulență pot fi, de asemenea, un semn al tulburărilor funcționale ale tractului stomac-intestinal și se manifestă printr-o senzație de presiune și plenitudine, o senzație prematură de mâncare, gargară, agitație în intestine și balonare.

Contraindicații: Dacă sunteți alergic la simeticonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Sarcina și alăptarea: Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Datorită efectului simeticonei și a capacității sale de a nu fi absorbit din tractul gastrointestinal, nu sunt de așteptat efecte adverse ale Espumisan în timpul sarcinii și alăptării. Nu există date despre utilizarea simeticonei la femeile gravide.

Dozare:

Grupă de vârstă

Dozare în picături (ml)

Frecvența administrării

25 de picături (echivalent cu 1 ml) în fiecare sticlă de lapte sau înainte sau după fiecare alăptare

Copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 6 ani

25 picături (echivalent cu 1 ml)

De 3 până la 5 ori pe zi

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 - 14 ani

(corespunde la 1-2 ml)

De 3 până la 5 ori pe zi

Adolescenți peste 14 ani și adulți

De 3 până la 5 ori pe zi

Espumisan se administrează cu sau după mâncare, chiar înainte de a dormi, dacă este necesar.

Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!

Indicații: Complex de simptome varicoase și complicații asociate: tromboză venoasă, inflamație venoasă profundă, periflebită superficială, ulcer la antebraț, varicoflebită postoperatorie, afecțiuni după îndepărtarea chirurgicală a venelor ascunse, leziuni și vânătăi, infiltrate și umflături locale, vase de sânge subcutanate. Boli cauzate de leziuni ale aparatului locomotor și teacă-ligament.

Contraindicații: Hipersensibilitate cunoscută la produs. Lioton® gel 100.000 nu trebuie utilizat în timpul sângerării, pe rănile deschise ale pielii, membranele mucoase și zonele infectate în timpul proceselor purulente. În caz de sângerare, utilizarea gelului Lioton 100,000 ® ar trebui să fie strict luată în considerare.

Sarcina și alăptarea: Nu sunt disponibile date privind utilizarea Lioton gel 100.000 în timpul sarcinii și alăptării. Datorită formei sale farmaceutice, produsul poate fi utilizat pentru tratament de scurtă durată, dacă este necesar, dar numai după consultarea unui medic sau farmacist. Atenție atunci când este utilizat în principal în trimestrul 1 și 3.

Dozare: Aplicați 3 până la 10 cm de gel pe zona tratată de 1 până la 3 ori pe zi și masați ușor.

Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!

Indicații: Espumisan este un medicament pentru probleme stomac-intestinale, acționează împotriva balonării și este utilizat în pregătirea testelor de diagnostic. Medicamentul simeticonă provoacă defalcarea bulelor de gaz în carnea alimentelor și în mucusul tractului digestiv. Gazul eliberat prin acest proces este absorbit de peretele intestinal și îndepărtat de mișcarea intestinelor. Utilizare: pentru tratamentul simptomatic al tulburărilor gastro-intestinale asociate cu acumularea de gaze, de exemplu flatulență, balonare și senzație de plenitudine, în pregătirea pentru un examen de diagnosticare în abdomen, de exemplu examen cu raze X și sonografie (ultrasunete). Dificultățile legate de flatulență pot fi, de asemenea, un semn al tulburărilor funcționale ale tractului stomac-intestinal și se manifestă printr-o senzație de presiune și plenitudine, o senzație prematură de mâncare, gargară, agitație în intestine și balonare.

Contraindicații: Dacă sunteți alergic la simeticonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Sarcina și alăptarea: Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Datorită efectului simeticonei și a capacității sale de a nu fi absorbit din tractul gastrointestinal, nu sunt de așteptat efecte adverse ale Espumisan în timpul sarcinii și alăptării. Nu există date despre utilizarea simeticonei la femeile gravide.

Dozare: Copii de la vârsta de 6 ani, adolescenți și adulți 2 capsule (corespunzătoare la 80 mg simeticonă) de 3 până la 4 ori pe zi.

Espumisan se administrează cu sau după mâncare, chiar înainte de a dormi, dacă este necesar.

Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!

Indicații: Tratamentul simptomatic al durerii ușoare până la moderate - dureri de cap, dureri de dinți, dureri menstruale, dureri musculare și articulare (post-traumatice) și febră.

Contraindicații:Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente; Dacă ați avut reacții alergice în trecut după ce ați luat acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene. Tulburări hematopoietice inexplicabile. Ulcere gastrice și duodenale active sau recurente (ulcere peptice) sau sângerări (două sau mai multe episoade marcate de ulcerații sau sângerări confirmate). Sângerări în creier (sângerări cerebrovasculare) sau alte sângerări active. Afectare severă a rinichilor sau a ficatului. Insuficiență cardiacă severă. Ultimele 3 luni de sarcină. MIG-400 nu trebuie administrat copiilor sub 6 ani sau cu o greutate mai mică de 20 kg, deoarece conținutul medicamentului din această doză nu este adecvat pentru ei.

Sarcina și alăptarea: Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați MIG-400, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră. Ar trebui să utilizați ibuprofen numai în primele șase luni de sarcină, după consultarea medicului dumneavoastră. MIG-400 nu trebuie utilizat în ultimele trei luni de sarcină din cauza riscului crescut de complicații pentru mamă și copil. MIG-400 aparține unui grup de medicamente (antiinflamatoare nesteroidiene) care pot reduce fertilitatea la femei. Această reducere va reveni la normal după întreruperea tratamentului. Ibuprofenul și metaboliții săi sunt excretați în laptele uman în cantități mici. Deoarece nu se cunosc efecte secundare asupra sugarului, nu este necesară întreruperea alăptării în timpul tratamentului de scurtă durată. Cu toate acestea, dacă ibuprofenul este prescris pentru tratament pe termen lung sau în doze mari, trebuie luată în considerare întreruperea precoce a alăptării.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Dozare:

Greutate corporala

(vârstă)

O singura doza

Doza zilnică totală

1/2 comprimat filmat (echivalent cu 200 mg ibuprofen)

1 1/2 comprimate filmate (echivalent cu 600 mg ibuprofen)

1/2 filmat (corespunzător 200 mg ibuprofen)

2 comprimate filmate (echivalent cu 800 mg ibuprofen)

Adolescenți cu vârsta peste 12 ani

1/2 - 1 comprimat filmat (corespunzător 200 - 400 mg ibuprofen)

3 comprimate filmate (echivalent cu 1200 mg ibuprofen)

Vă rugăm să înghițiți comprimatele întregi, cu mult lichid (de exemplu, un pahar cu apă) în timpul sau după masă. Comprimatele pot fi, de asemenea, dizolvate în 150 ml de apă pură și băute.

Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!

Indicații: Otrivin 0,1% este utilizat pentru ameliorarea rapidă a obstrucției nazale, permițând o respirație mai ușoară. Otrivin 0,1% este utilizat pentru a restabili congestia nazală la răceli, febră de fân sau alte tipuri de rinită alergică, sinuzită. Efectul Otrivin 0,1% se manifestă în câteva minute și durează până la 12 ore și este foarte bine tolerat chiar și la pacienții cu mucoasă nazală sensibilă. Otrivin 0,1% poate fi utilizat și în inflamația urechii pentru a reduce umflarea mucoasei nazofaringiene. Otrivin 0,1% poate fi, de asemenea, prescris de un medic pentru utilizare înainte de o examinare nazală (rinoscopie). Otrivin 0,1% conține, de asemenea, ingrediente hidratante și calmante pentru a preveni uscarea și iritarea mucoasei nazale.

Contraindicații: Dacă sunteți alergic la xilometazolină sau la oricare dintre celelalte componente. Dacă ați suferit recent o intervenție chirurgicală la nivelul nazofaringelui. Dacă aveți glaucom cu unghi îngust (glaucom). Vârsta mai mică de 12 ani.

Sarcina și alăptarea: Nu utilizați Otrivin 0,1% în timpul sarcinii. Dacă alăptați, puteți utiliza Otrivin 0,1% numai dacă medicul dumneavoastră vă recomandă. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Dozare: Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani 2 până la 4 picături în fiecare nară de 3 ori pe zi, după cum este necesar. Nu depășiți un total de 3 administrări pe zi în fiecare nară.

Utilizați medicamentul fără pauză timp de maximum 7 zile.

Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!

Indicații: Pentru tratamentul local al inflamației cauzate de leziuni la tendoane, ligamente, mușchi și articulații după entorse, luxații, zdrobire și supra-întărire a mușchilor. Medicamentul este destinat adulților și adolescenților cu vârsta de 15 ani. Copiii trebuie să utilizeze medicamentul numai la recomandarea unui medic.

Contraindicații: Hipersensibilitate la diclofenac, acid acetilsalicilic și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), precum și la izopropanol, propilen glicol și alte componente. Al treilea trimestru de sarcină, alăptarea.

Sarcina și alăptarea: Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării trebuie evitată. Nu trebuie utilizat în al treilea trimestru.

Doze și mod de administrare: În funcție de dimensiunea zonei afectate, aplicați 2-4 g gel Flector® EP (1-2 vârfuri ale degetelor) de 3-4 ori pe zi. Gelul trebuie frecat sau masat ușor pe piele în caz de durere musculară. Flector® EP gel poate fi utilizat și ca adjuvant altor analgezice.

Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!