Premierul Peter Pellegrini a semnat un permis de utilizare a unui medicament neaprobat pentru tratarea atrofiei musculare a coloanei vertebrale. El i-a permis tuturor celor patru copii care așteaptă în prezent medicamentul. El a spus acest lucru joi înainte de ședința de guvern.
Până în prezent, niciun copil nu a fost autorizat să utilizeze acest medicament, deoarece medicamentul nu este aprobat de Agenția Europeană pentru Medicamente.
„Pe măsură ce am reușit să găsim medici care s-au înscris pentru a solicita acest medicament pentru pacienți, am semnat un permis pentru toți cei patru copii, medicul curant asumându-și întreaga responsabilitate, dacă el decide acest lucru”, a spus prim-ministrul.
Părinții pot solicita o rambursare
Potrivit lui Pellegrini, permisul prevede și posibilitatea ca părinții să apeleze la compania de asigurări de sănătate cu o cerere de rambursare.
„L-am sunat pe directorul general al VšZP, deoarece Amélia din Košice este o companie de asigurări a companiei de asigurări de stat. În scurt timp, directorul general Ľubica Hlinková se va întâlni cu producătorul medicamentului și cu părinții și probabil că vor putea răspunde pozitiv la cererea de rambursare ", a declarat acesta.
Unul dintre copii este asigurat al Trustului și celălalt al Uniunii. Premierul consideră că și aceste două companii de asigurări vor fi dispuse să plătească pentru acest tratament. Primul-ministru nu a luat în considerare Riška, pentru tratamentul căruia părinții săi au strâns deja bani. Mama sa refuzase public asistența guvernului.
Stațiunea aștepta confirmările medicilor
După cum a declarat prim-ministrul într-un briefing de presă după o întâlnire cu reprezentanții Camerei medicale slovace, era important pentru acest permis ca ministerul să primească cereri de la copii verificate și confirmate de medici. Până săptămâna trecută au avut doar două astfel de cereri. Nici celor care au bani nu li se poate administra un medicament fără permis.
După cum a raportat Pellegrini, procesul de autorizare a acestui medicament în Uniunea Europeană a fost oprit, ceea ce a spus că nu este un semn bun pentru întregul proces. "Există probabil o problemă undeva când Uniunea Europeană a încetinit procesul", a spus el.
Depinde de companiile de asigurări de sănătate să decidă
Pellegrini a promis din nou că, atunci când medicamentul va fi aprobat de Agenția Europeană pentru Medicamente, Slovacia va fi una dintre primele țări care îl va clasifica imediat și îl va acoperi pe deplin cu asigurări de sănătate. De data aceasta, însă, procedura standard conform lui nu poate fi aplicată, deoarece presiunea este enormă și pacienții nu mai pot aștepta.
„Am acționat în conformitate cu legea și după primirea cererilor am emis permisul. Depinde de companiile de asigurări de sănătate să decidă ", a spus el.
Potrivit acestuia, compania generală de asigurări de sănătate poate reuși să negocieze prețuri mai mici cu furnizorul medicamentului. El a reamintit, de asemenea, că copiii au încă posibilitatea de a oferi medicamentul gratuit, pe care îl pot solicita de la producător.
VšZP: Vom contacta producătorul
Compania Generală de Asigurări de Sănătate respectă decizia Ministerului de a permite administrarea medicamentului neînregistrat Zolgensma.
„Vom proceda prompt și responsabil atunci când evaluăm cererea de rambursare. Desigur, vom aborda posibilitatea rambursării medicamentului cu empatia cuvenită ", a declarat Ľubica Hlinková, directorul general al VšZP.
Există mai multe condiții legale asociate rambursării unui medicament. Compania de asigurări va contacta producătorul medicamentului cu intenția de a ajunge la un acord cu privire la metoda de rambursare a medicamentului.
„Efortul companiei de asigurări va fi de a conveni asupra prețului medicamentului, programul de rambursare și, nu în ultimul rând, așa-numitul schema de partajare a riscurilor ", spune VšZP.
Le este frică de precedent, nu există bani alocați pentru medicamente
Compania de asigurări subliniază că, în cazul tratamentului unei polițe de asigurare cu atrofie musculară a coloanei vertebrale cu un medicament neînregistrat, aceasta este o situație extraordinară, iar compania de asigurări se confruntă cu o decizie în atmosfera unei comenzi la nivelul întregii societăți.
„Suntem conștienți de cota noastră de responsabilitate în sistemul de asistență medicală, dar sarcina politicii de stat privind medicamentele este de a defini atitudinea față de terapiile genice extrem de costisitoare, care încă lipsesc. De asemenea, este important să înțelegem strategic și conceptual finanțarea unui astfel de tratament solicitant ", a explicat Ľubica Hlinková.
Cheltuielile aferente nu sunt acoperite de nicio resursă financiară, iar rambursarea acestora din bugetele companiilor de asigurări de sănătate ar afecta în viitor, fără resurse financiare suplimentare, în mod fundamental posibilitățile de rambursare a tratamentului pentru alți pacienți.
Se manifestă prin pierderea celulelor musculare
Potrivit asociației civice Organizația Distrofiilor Musculare din Republica Slovacă (OMD în Republica Slovacă), atrofia musculară spinală (SMA) este o boală determinată genetic care se manifestă prin pierderea celulelor musculare.
Persoanele cu această boală încetează treptat mersul pe jos, stând sau incapabile să stea singuri. La așa-numitul În forma infantilă acută a tulburării, pacienții își pierd, de asemenea, capacitatea de a înghiți și de a respira singuri.
SMA aparține unei boli rare, potrivit experților, apare la unul din 6.000 sau unul din 8.000 la 10.000 de copii. Cauza este gena SMN1 lipsă sau mutată, care este purtată de fiecare 35 de persoane.
- Copiii pot învăța să programeze folosind jocul interactiv TOUCHIT
- Momentul pe care îl așteptăm cu toții Toți cei patru copii cu SMA și-au primit în sfârșit medicamentele! JOJ
- Copiii pot participa la competiția Clasa în căutarea unei stele
- Haos atunci când deschizi școli! Ce copii pot începe timpul nou
- Copiii pot învăța să meargă singuri cu bicicleta - Relaxați-vă