Produsul nu este disponibil mult timp
Data distribuției este necunoscută
Comprimatele conțin substanțele active: perindopril, care aparține unei clase de medicamente numite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (inhibitori ai ECA).
Comprimatele conțin substanțele active:
- perindopril, care aparține unei clase de medicamente numite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (inhibitori ai ECA).
- indapamidă, care aparține unui grup de medicamente numite diuretice (un medicament care crește producția de urină).
Se utilizează pentru tratarea tensiunii arteriale crescute. Mai multe la adcc.sk
Informații scrise pentru utilizator
Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg
sare perindopril terț-butilamină/indapamidă
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l da nimănui. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
Veți afla în acest prospect:
Ce este Co-Prenessa 4 mg/1.25 mg și pentru ce se utilizează
Ce trebuie să știți înainte să luați Co-Preness 4 mg/1,25 mg
Cum să luați Co-Preness 4 mg/1,25 mg
Reacții adverse posibile
Cum se păstrează Co-Preness 4 mg/1,25 mg
Conținutul pachetului și alte informații
1. Ce este Co-Prenessa 4 mg/1.25 mg și pentru ce se utilizează
Acest medicament este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute dacă perindoprilul singur nu este suficient de eficient.
Comprimatele Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg conțin două medicamente: perindopril și indapamidă.
Perindopril aparține unui grup de medicamente numite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (inhibitori ai ECA).
Indapamida este un diuretic, i. un medicament care crește producția de urină.
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Co-Preness 4 mg/1,25 mg
Nu luați Co-Preness 4 mg/1,25 mg
dacă sunteți alergic la perindopril sau la orice alt inhibitor ECA;
dacă sunteți alergic la indapamidă sau la orice altă sulfonamidă;
dacă sunteți alergic la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
dacă ați avut simptome precum respirație șuierătoare, umflarea feței sau a limbii, mâncărime severă sau o formă severă de erupție pe piele în timpul tratamentului anterior cu inhibitori ai ECA sau dacă dumneavoastră sau un membru al familiei dumneavoastră ați avut aceste simptome în orice alte circumstanțe (o afecțiune numită angioedem);
dacă aveți boli hepatice severe sau o afecțiune numită encefalopatie hepatică (o boală degenerativă a creierului);
dacă aveți boli renale severe sau primiți dializă;
dacă aveți niveluri scăzute sau ridicate de potasiu;
dacă suspectați o insuficiență cardiacă decompensată netratată (simptomele pot include retenție severă de apă și dificultăți de respirație);
dacă sunteți gravidă mai mult de 3 luni; (De asemenea, este mai bine să evitați administrarea comprimatelor de Co-Prenessy 4 mg/1,25 mg la începutul sarcinii - vezi secțiunea „Sarcina și alăptarea”);
dacă aveți diabet sau probleme cu rinichii și luați un medicament antihipertensiv care conține aliskiren.
Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Co-Preness 4 mg/1,25 mg comprimate:
dacă aveți stenoză aortică (îngustarea arterei principale care duce din inimă) sau cardiomiopatie hipertrofică (boală a mușchilor cardiaci) sau stenoză a arterei renale (îngustare a arterei care alimentează rinichii cu sânge);
dacă aveți orice alte probleme cu inima sau rinichii;
dacă aveți probleme cu ficatul;
dacă suferiți de boli de colagen, cum ar fi lupus eritematos sistemic (o formă specială de inflamație cronică) sau sclerodermie;
dacă aveți ateroscleroză (întărirea arterelor);
dacă suferiți de hiperparatiroidism (afectarea glandei paratiroide);
dacă aveți diabet zaharat;
dacă urmați o dietă cu restricție de sare sau utilizați înlocuitori de sare care conțin potasiu;
dacă luați litiu;
dacă luați comprimate de deshidratare cunoscute sub numele de diuretice care economisesc potasiul (spironolactonă, triamteren), deoarece acestea trebuie administrate cu comprimate Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg (vezi „Alte medicamente și Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg”);
dacă luați oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale:
- blocant al receptorilor angiotensinei II (ARB) (cunoscut și sub numele de sartani - cum ar fi valsartan, telmisartan, irbesartan), mai ales dacă aveți probleme renale legate de diabet.
Medicul dumneavoastră vă poate verifica în mod regulat funcția rinichilor, tensiunea arterială și cantitatea de electroliți (cum ar fi potasiul) din sânge.
A se vedea, de asemenea, „Nu luați Co-Preness 4 mg/1,25 mg”.
Dacă luați oricare dintre următoarele medicamente, riscul de angioedem este crescut:
- racecadotril (utilizat pentru tratarea diareei),
- sirolimus, everolimus, temsirolimus și alte medicamente aparținând unei clase numite inhibitori mTor (utilizați pentru a preveni respingerea organelor transplantate).
Dacă credeți că sunteți (sau ați putea rămâne) gravidă, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră. Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg nu este recomandat la începutul sarcinii și nu trebuie luat dacă sunteți gravidă mai mult de 3 luni, deoarece poate provoca daune grave copilului dumneavoastră dacă este utilizat în acea etapă a sarcinii (vezi secțiunea „Sarcina și alăptarea). „).
De asemenea, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră sau personalului medical despre administrarea comprimatelor de Co-Prenessy 4 mg/1,25 mg dacă:
vi se face anestezie și/sau intervenție chirurgicală,
ați avut diaree sau vărsături în trecut sau nu aveți lichide,
trebuie să faceți hemodializă sau afereză LDL (eliminarea colesterolului din sânge cu ajutorul dispozitivului),
tratamentul de desensibilizare este planificat pentru dvs. pentru a reduce efectele alergice ale mușcăturii de către o albină sau o viespe,
aveți un examen medical care necesită o injecție cu un agent de contrast iodat (o substanță care permite razelor X să privească organe precum rinichii sau stomacul).
Sportivii trebuie să fie conștienți de faptul că comprimatele Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg conțin un medicament (indapamidă) care poate provoca un rezultat pozitiv al testului de dopaj.
Comprimatele Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg nu trebuie administrate copiilor.
Alte medicamente și Co-Preness 4 mg/1,25 mg
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Evitați să luați comprimate Co-Prenessy 4 mg/1,25 mg cu:
litiu (utilizat pentru tratarea depresiei),
medicamente deshidratante (diuretice care economisesc potasiu, cum ar fi spironolactonă, triamteren) și săruri care conțin potasiu.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente, deoarece acestea pot interacționa cu comprimate Co-Prenessy 4 mg/1,25 mg:
alte medicamente pentru tratamentul hipertensiunii arteriale,
alte diuretice (comprimate de apă),
procainamidă (utilizată pentru tratarea bătăilor neregulate ale inimii),
alopurinol (pentru tratamentul gutei),
terfenadină, astemizol sau mizolastină (antihistaminice pentru febra fânului sau alergii),
corticosteroizi utilizați pentru a trata o varietate de afecțiuni, inclusiv astmul sever și artrita reumatoidă,
imunosupresoare utilizate pentru tratarea bolilor autoimune sau după transplant pentru a preveni respingerea țesuturilor (de exemplu, ciclosporina),
medicamente pentru tratamentul cancerului,
eritromicină administrată prin injecție (antibiotic),
halofantrină (utilizată pentru tratarea unor tipuri de malarie),
cisapridă sau difemanil (un medicament utilizat pentru tratamentul tulburărilor gastro-intestinale),
sparfloxacină sau moxifloxacină (antibiotice pentru tratarea infecțiilor),
metadonă (pentru tratamentul dependenței),
pentamidină (utilizată pentru tratarea pneumoniei),
vincamina (utilizată pentru tratarea pierderii de memorie la vârstnici),
bepridil (utilizat pentru tratarea anginei pectorale),
medicamente utilizate pentru tratarea problemelor ritmului cardiac (de exemplu chinidină, hidroquinidină, disopiramidă, amiodaronă, sotalol, dofetilidă, ibutilidă, bretiliu),
digoxină sau alte glicozide cardiace (utilizate pentru tratarea problemelor cardiace),
baclofen (utilizat pentru tratarea rigidității musculare în boli precum scleroza multiplă),
medicamente pentru tratamentul diabetului, cum ar fi insulina sau metformina,
calciu, inclusiv suplimente de calciu,
laxative stimulante („laxative”, de ex. senna),
medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (de exemplu, ibuprofen) sau doze mari de salicilați (de exemplu, aspirină),
amfotericina B administrată prin injecție (pentru tratamentul bolilor fungice severe),
medicamente pentru tratamentul tulburărilor neurologice, cum ar fi depresia, schizofrenia anxietății, inclusiv antidepresivele triciclice neuroleptice (cum ar fi amisulprida, sulpirida, sultoprida, tiaprida, haloperidolul, droperidolul),
tetracosactidă (utilizată pentru tratamentul bolii Crohn),
aur administrat prin injecție (aurotiomalat de sodiu pentru tratamentul artritei),
anestezice (medicamente administrate înainte sau în timpul intervenției chirurgicale),
substanțe de contrast (substanțe administrate într-o venă înainte de examinarea cu raze X),
medicamente care sunt utilizate cel mai frecvent pentru tratarea diareei (racecadotril) sau pentru prevenirea respingerii transplantului de organe (sirolimus, everolimus, temsirolimus și alte medicamente aparținând unei clase numite inhibitori mTor). Consultați „Avertismente și precauții”.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe doza și/sau să ia alte măsuri:
dacă luați un blocant al receptorilor angiotensinei II (ARB) sau aliskiren (vezi și „Nu luați Co-Preness 4 mg/1,25 mg” și „Atenționări și precauții”).
Dacă nu sunteți sigur care sunt medicamentele, adresați-vă medicului dumneavoastră.
Co - Prenessa 4 mg/1,25 mg și mâncare și băutură
Co-Prenessy 4 mg/1,25 mg comprimate sunt recomandate înainte de masă.
Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți (sau ați putea rămâne) gravidă. De obicei, medicul dumneavoastră vă va sfătui să încetați să luați Co-Prenessy 4 mg/1,25 mg înainte de a rămâne gravidă sau imediat ce știți că sunteți gravidă și vă va sfătui să luați alt medicament în loc de Co-Prenessy 4 mg/1,25 mg. Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg nu este recomandat la începutul sarcinii și nu trebuie luat dacă sarcina durează mai mult de 3 luni, deoarece poate provoca daune grave copilului dumneavoastră după a treia lună de sarcină.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg nu trebuie utilizat de mamele care alăptează, iar medicul dumneavoastră poate alege un alt tratament pentru dumneavoastră dacă doriți să alăptați, mai ales dacă copilul dumneavoastră este nou-născut sau s-a născut prematur.
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Comprimatele de Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, dar pot apărea reacții individuale la unii pacienți, de ex. amețeli sau slăbiciune din cauza scăderii tensiunii arteriale. Asigurați-vă că acest medicament nu vă afectează în acest fel înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg conține lactoză monohidrat (zahăr din lapte)
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luați Co-Preness 4 mg/1,25 mg
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.
Doza uzuală este de 1 comprimat pe zi.
Dacă aveți probleme cu rinichii, medicul dumneavoastră poate decide să vă schimbe regimul de dozare.
De preferință, luați comprimatele dimineața și înainte de micul dejun.
Înghițiți comprimatul cu un pahar cu apă.
Dacă luați mai mult Co-Prenessy 4 mg/1,25 mg decât ar trebui
Dacă luați prea multe comprimate, contactați imediat medicul dumneavoastră sau cel mai apropiat spital de urgență. Cea mai probabilă manifestare în caz de supradozaj este tensiunea arterială scăzută. Dacă aveți tensiune arterială scăzută (simptome incluzând amețeli sau leșin), întinderea cu picioarele ridicate vă poate ajuta.
Dacă uitați să luați Co-Preness 4 mg/1,25 mg
Este important să vă luați medicamentul în fiecare zi, deoarece tratamentul regulat este mai eficient. Cu toate acestea, dacă uitați să luați o doză de Co-Prenessy 4 mg/1,25 mg, luați următoarea doză la ora obișnuită. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să luați Co-Preness 4 mg/1,25 mg
Deoarece tratamentul hipertensiunii arteriale este de obicei pe tot parcursul vieții, discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a opri acest medicament.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Posibile efecte secundare
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacții adverse sunt grave și vor avea nevoie de tratament imediat dacă le experimentați. Nu mai luați Co-Preness 4 mg/1,25 mg imediat și consultați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele simptome:
umflarea feței, a limbii și a traheei care poate provoca dificultăți de respirație,
reacție alergică bruscă cu respirație scurtă, erupție cutanată, respirație șuierătoare și scăderea tensiunii arteriale,
bătăi inimii neobișnuit de rapide,
erupție severă, extinsă, cu vezicule pe piele.
Au fost raportate următoarele reacții adverse:
Frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 10 persoane):
tinitus (tinitus),
amețeli datorate tensiunii arteriale scăzute,
senzație de rău (greață și vărsături),
tulburări de gust, gură uscată,
indigestie, diaree, constipație,
reacții alergice (cum ar fi erupții cutanate, mâncărime),
Mai puțin frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 100 de persoane):
angioedem (simptome precum răgușeală, umflarea feței sau a limbii),
puncte roșii pe piele (violet),
senzație de apăsare toracică, respirație șuierătoare și dificultăți de respirație (bronhospasm),
probleme cu rinichii,
Dacă aveți o afecțiune numită lupus eritematos sistemic (un tip de colagenoză), starea dumneavoastră se poate agrava.
Rare (pot afecta mai puțin de 1 din 1000 de persoane):
niveluri crescute de calciu plasmatic,
Foarte rare (pot afecta mai puțin de 1 din 10.000 de persoane):
nas înfundat sau rinită,
pneumonie eozinofilă (un tip rar de pneumonie),
bătăi neregulate ale inimii, angină pectorală, infarct miocardic (tulburări cardiovasculare),
manifestări cutanate severe precum eritemul multiform,
Au fost raportate cazuri de sensibilitate crescută a pielii după expunerea la lumina soarelui sau radiații UV artificiale (fotosensibilitate). Simptomele arsurilor pot apărea mai repede decât de obicei.
tulburări ale sângelui, inclusiv anemie (număr scăzut de celule roșii din sânge), care pot crește susceptibilitatea la infecții (cum ar fi febră, dureri în gât sau ulcere la nivelul gurii) și/sau pot provoca vânătăi sau sângerări mai ușoare și/sau un sentiment de slăbiciune generală, paloare și dificultăți de respirație.
inflamație a pancreasului (pancreatită), inflamație a ficatului (hepatită).
Necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):
leșin, bătăi neregulate ale inimii, care pot pune viața în pericol (Torsada punctelor), valori anormale ale electrocardiogramei, enzime hepatice crescute,
în caz de insuficiență hepatică (funcție hepatică insuficientă) există posibilitatea apariției encefalopatiei hepatice (boală degenerativă a creierului).
Pot apărea modificări ale rezultatelor analizelor de sânge. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să efectueze analize de sânge pentru a vă verifica starea.
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la centrul național de raportare enumerat în anexa V. Raportând reacțiile adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează Co-Preness 4 mg/1,25 mg
Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.
A se păstra la temperaturi sub 30 ° C.
Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în reziduurile menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul pachetului și alte informații
Ce conține Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg
- Substanțele active sunt perindopril terț-butilamină sare și indapamidă. Fiecare comprimat conține 4 mg perindopril terț-butilamină, echivalent cu 3,34 mg perindopril și 1,25 mg indapamidă.
- Celelalte componente sunt celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, bicarbonat de sodiu, siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.
Cum arată Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg și conținutul ambalajului
Comprimate albe, alungite, ușor biconvexe, biconvexe, cu margini teșite.
Blistere din PVC/PE/PVDC/Alu de 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 sau 100 comprimate pe cutie.
Blistere OPA/Alu/PVC/Alu de 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 sau 100 comprimate pe cutie.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Titularul deciziei de înregistrare
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia
KRKA POLSKA Sp. z o.o, ul. Równolegla 5, 02-235 Varșovia, Polonia
Este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European (SEE) sub următoarele denumiri:
Danemarca, Finlanda, Slovacia
Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg
Perindopril/Indapamidă 4 mg/1,25 mg
Republica Cehă, Lituania, Letonia, Estonia
Prenewel 4 mg/1,25 mg
Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg comprimate
Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg comprimate
Aceste informații scrise au fost actualizate ultima dată în martie 2018.