• Nodul limfatic mărit sau mai mulți ganglioni
    • Oboseala morbidă
    • Febră
    • Transpiră noaptea
    • Pierdere în greutate
    • Umflătură
    • Acumularea de lichid în cavitatea abdominală
    • Tulburări hematopoietice
    • Mărirea ficatului și a splinei
    • Diagnostic: boala Castleman

David Fajgenbaum a fost un om sănătos, atlet și student la medicină. A trăit o viață activă până când a început să observe simptome asemănătoare gripei. Se simțea obosit, transpira noaptea. La acea vreme, habar nu avea că era o boală rară care l-ar fi putut ucide fără o terapie adecvată.

noduri

Ce vis urât

În 2010, David avea planuri complet diferite. Și-a dedicat eforturile obiectivului de a deveni oncolog clinic. A studiat, a practicat în diferite departamente, a dormit puțin. Apoi au venit două săptămâni ciudate. Era leneș, transpira noaptea și îi durea stomacul. La început a crezut că are gripă, dar durerea s-a agravat atât de mult încât a trebuit să caute o urgență. „Când au venit rezultatele sângelui, mi-au spus că mă vor ține în spital”, își amintește David. Avea tulburări ale ficatului, rinichilor și măduvei osoase. În decurs de o săptămână, el se afla în secția de terapie intensivă pentru că eșuase mai multe organe. A orbit în ochiul stâng, în timp ce retina îi sângera. Fluidul a început să se acumuleze în corpul său. Aceasta este o afecțiune cunoscută sub numele de anasarka, un edem al întregului corp. Prin urmare, greutatea lui David a crescut cu peste 30 de kilograme. Diagnosticul nu era cunoscut. „Practic muream. Familia mea a venit să-mi ia rămas bun de la mine și, de asemenea, cei șase prieteni de care am vrut să-mi iau rămas bun ", spune David Fajgenbaum.

Sursa: https://www.cdcn.org/

Îmbunătățirea temporară

Medicii au decis să încerce doze mari de corticoizi, exact de asta avea nevoie David. Starea sa a început să se îmbunătățească și a putut să părăsească spitalul în șapte săptămâni. Dar încă nu avea idee ce, după propriile sale cuvinte, aproape îl ucisese. Boala, care seamănă cu limfomul non-Hodgkin pentru ganglionii limfatici umflați, era încă un mister. Un alt focar a venit în același an. Era atât de bolnav, încât preotul i-a dat ultima ungere. Pe baza unei examinări histologice a biopsiei nodului, medicii i-au pus în cele din urmă un diagnostic - boala Castleman multicentrică (MCD). Dacă un ganglion limfatic este afectat, vorbim despre o formă unicentrică localizată care poate fi îndepărtată chirurgical. Ei bine, nu este cazul lui David. MCD poate provoca, de asemenea, un virus herpes uman. Debutul acut al bolii și un curs mai grav au persoanele cu așa-numitele Sindromul TAFRO, care este scurt pentru trombocitopenie, anasarcă, febră, insuficiență renală, măduvă osoasă și organomegalie (mărirea anormală a organelor).

Sursa: Revista Wharton

Cercetare inovatoare

În următorii doi ani, David a mai avut focare. A fost mereu internat în secția de terapie intensivă și a avut grijă de viața lui. Rata de supraviețuire a pacienților cu acest diagnostic, care afectează unul din 200.000 de persoane, este de 35% în termen de cinci ani de la primul atac. Intervalele dintre spitalizări au fost de 15, uneori 17 luni. Combinațiile de chimioterapie citotoxică au fost utilizate în mod repetat în tratament pentru a îmbunătăți sănătatea. Din creditul lui David, după ce simptomele s-au potolit, a studiat toată literatura despre boala Castleman. El a descoperit că opțiunile limitate de tratament provin din cunoștințe insuficiente de etiologie și fiziopatologie. De aceea, după ce a absolvit medicina, s-a înscris la un MBA la universitatea sa de origine din Pennsylvania, unde organizează în mod proactiv cercetarea acestei boli. De asemenea, el a fondat rețeaua non-profit Castleman Disease Collaborative Network (CDCN), care reunește pacienți, medici și oameni de știință din întreaga lume.

Sursa: Revista Wharton

Slovacul ajută și el