Este un fel de plan de construcție pentru corpul nostru.

teste

Nimeni nu are gene impecabile. Experții estimează că fiecare persoană are aproximativ 2.000 de defecte genetice.

Corpul uman este format din aproximativ 50 de miliarde de celule individuale. Majoritatea acestor celule au un nucleu care conține 46 de cromozomi. Cromozomul constă dintr-un fir foarte strâns înfășurat, ADN-ul unei „spirale duble”.

Acest cod genetic este format din aproximativ 3,1 miliarde de molecule, fiecare reprezentând o literă. Aproximativ 1% din acest cod este alcătuit din gene. Fiecare genă este o instrucțiune pentru organism, de obicei cu o funcție.

Tulburările genetice sunt fie moștenite, fie formate accidental și ne afectează negativ sănătatea. Aceste variații genetice apar foarte frecvent. Acestea ne slăbesc sistemul imunitar, cresc riscul de infarct sau ne dau ochi răi. Cu toate acestea, acest lucru nu înseamnă că aveți garantat că aveți boala, ci prezintă doar un risc crescut de boală. Dacă boala izbucnește depinde de influențele externe și de stilul de viață.

Testul nostru vă va spune dacă sunteți expus riscului anumitor boli și în ce domenii ar trebui să aveți mai multă grijă și care medicamente sunt eficiente pentru dvs. și care vă pot dăuna cu efecte secundare sau dozare. Testul nostru va dezvălui secretul ADN-ului tău.

După cum se poate observa din gene în care există puncte slabe în corp.

Una până la 200 de variații genetice diferite sunt analizate conform ordinii. Aceste variații genetice au fost asociate științific cu dezvoltarea anumitor boli sau cu un răspuns la o anumită dietă.

Opt gene sunt analizate pentru reducerea greutății și 52 de gene pentru cea mai sănătoasă dietă pe gene. De exemplu, au fost identificate mai multe variații ale genelor care individual cresc sau scad doar ușor riscul de cancer mamar. Cu toate acestea, împreună au un efect semnificativ asupra probabilității de risc. Există, de asemenea, 16 gene potențiale asociate trombozei.

Au apărut deja mai multe defecte în fiecare dintre aceste gene; aceste deficiențe au fost asociate cu un risc crescut de tromboză pe baza studiilor științifice. Boli precum hemocromatoza sau intoleranța la lactoză sunt recesive, ceea ce înseamnă că o persoană poate dezvolta această intoleranță numai dacă moștenește gena greșită de la fiecare părinte. Transferul doar a uneia dintre genele defecte nu provoacă niciun simptom, deci fără analiza genetică nu este posibil să știm dacă o persoană este purtătoare. Prin urmare, un istoric nu este necesar în aceste cazuri. Cazurile bolii apar sporadic, fără a afecta alți membri ai familiei.

Îți iei materialul genetic sub formă de salivă, sânge, urină sau lapte matern.

În funcție de testul pe care l-ați ales. Testele multiple pot fi falsificate dintr-un eșantion. Probele sunt evaluate de laboratoarele certificate austriace Novogenia. Laboratoarele funcționează pe piața europeană de 13 ani. Urmează legi stricte pentru testarea ADN-ului. Eșantionul dvs. va fi criptat cu un cod de bare și date separate de datele dvs. personale pentru securitate.

Ordin

Selectează unul sau mai multe teste din grupurile DNAhealthControl, DNAnutriControl, DNAbabyControl, DNAbeautyControl.

Veți primi un set de eșantionare prin e-mail

Pe baza comenzii dvs., vă vom trimite un kit de testare cu toate opțiunile de colectare (urină, sânge, salivă, lapte matern). Caseta conține, de asemenea, o broșură cu întrebările pe care trebuie să le completați pentru a vă evalua eșantionul. Vom fi bucuroși să vă ajutăm la finalizare, dar semnătura dvs. este necesară. Pentru analizele de sănătate DNAhealthControl, veți avea nevoie de ștampila și semnătura unui medic din broșură și de valoarea numărului de sânge pentru o interpretare mai exactă a rezultatelor. Nu veți avea nevoie de un medic pentru analizele stilului de viață.

Luați un eșantion conform instrucțiunilor

Pe baza comenzii dvs., vă vom trimite un kit de testare cu toate opțiunile de colectare (urină, sânge, salivă, lapte matern). Caseta conține, de asemenea, o broșură cu întrebările pe care trebuie să le completați pentru a vă evalua eșantionul. Vom fi bucuroși să vă ajutăm la finalizare, dar semnătura dvs. este necesară. Pentru analizele de sănătate DNAhealthControl, veți avea nevoie de ștampila și semnătura unui medic din broșură și de valoarea numărului de sânge pentru o interpretare mai exactă a rezultatelor. Nu veți avea nevoie de un medic pentru analizele stilului de viață.

Salivă

- 3 tuburi cu tampon de bumbac (utilizați toate)

Deschideți tubul, scoateți tamponul de bumbac. Nu atingeți nimic, puneți-l drept în gură. În același mod și cu aceeași viteză ca atunci când vă spălați dinții, treceți gingiile sub obraji și din interior, sub limbă și pe limbă. Faceți-o timp de 30 de secunde. Apoi introduceți tija înapoi în tub fără a o atinge. Faceți același lucru cu celelalte două tije din eprubete.

Nu introduceți tuburile în pungă. Au o supapă care reglează umiditatea. Eșantionul din pungă s-ar deteriora, ar putea deveni și mucegai.

Cel mai bine este să luați o probă de salivă dimineața imediat după trezire. Apoi proba este de cea mai înaltă calitate. În caz contrar, nu mâncați și nu beți, nu vă spălați dinții sau clătiți-vă gura timp de cel puțin 30 de minute (ideal 2 ore) înainte de a lua proba. De aceea, aveți grijă să nu contaminați proba cu alimente, băuturi, pastă de dinți, apă de gură etc.!

- 3 hârtii filtrante pentru colectarea urinei (utilizați toate)

Lăsați hârtia să se înmoaie în urină (alegeți una dintre cele trei opțiuni):

1/Țineți hârtiile pe rând, sub un curent de urină.

2/Puneți hârtia în scutecul bebelușului și lăsați-o acolo până când copilul se uită la el. Este important să înțepe, deoarece doar atunci când hârtia este udată de scutec, urina ar fi diluată și netestabilă! Cu toate acestea, copilul nu trebuie să aibă un scaun. Avem nevoie de o probă de urină curată.

3/Adună urina într-un recipient și înmoaie hârtia în ea.

Lăsați hârtia să se usuce și puneți-le înapoi în ambalaj.

- 3 lancete mici, cârpă dezinfectantă, 2 tuburi mici de sânge, 2 tuburi mai mari pentru tuburi mici, un autocolant pe trimiterea poștală care indică faptul că este un material biologic

Lanceta este un ac automat pentru extragerea sângelui din vârful degetelor (colectarea sângelui capilar). Lanceta este proiectată astfel încât puncția să doară mai puțin decât acul și să regleze adâncimea puncției.

Sterilizați degetul, de preferință un intermediar, cu cârpa de sterilizare inclusă. Se amestecă sângele la nivelul membrelor, de exemplu, încercuind umărul. Luați lanceta, deșurubați și scoateți capacul. Lanceta poate fi utilizată o singură dată. Plasați-l mai mult lateral decât în ​​centrul degetului și apăsați butonul.

Va apărea o mică puncție, dar nu ar trebui să simțiți durere. Dacă vă agățați mâna, sângele se va acumula în vârful degetelor și va fi mai ușor de scurs. De asemenea, puteți strânge degetul. Cu toate acestea, acordați atenție sterilității!

Luați sângele din deget în eprubete mici, cel puțin de-a lungul virgulei care marchează semnul de 300 microlitri. Cantități mai mici de sânge sunt netestabile. Când ați terminat, sigilați tubul. Introduceți tuburi mici în cele mai mari. Le puteți returna în ambalaj în acest formular. Trebuie să atașați eticheta pe ambalaj („Substanță biologică, categoria B”).

Mamele lapte

- țesătură pentru dezinfectare, 2 lancete, hârtie de filtru, ambalaj pentru hârtii uzate

În timpul sarcinii se iau picături de sânge. Dacă bebelușul este deja născut, picături de lapte sunt luate direct din sân.

Dacă sunteți încă gravidă, luați sânge capilar din vârful degetelor pentru senzorul de lapte matern. Dezinfectați degetul cu cârpa închisă. Luați lanceta, deșurubați și scoateți capacul. Lanceta poate fi utilizată o singură dată. Plasați-l mai mult lateral decât în ​​centrul degetului și apăsați butonul. Va apărea o mică puncție, dar nu ar trebui să simțiți durere. Lăsați să picure 2 picături de sânge pe fiecare hârtie de filtru. Lăsați hârtia să se usuce.

Dacă ați născut deja, aruncați 2 picături de lapte matern direct din mamelon pe hârtii. (Spălați-vă mâinile înainte de prelevare de probe.) Lăsați hârtia să se usuce, apoi puneți-le în ambalaj.

Trimite-ne mostre

După ce ați prelevat probele pentru testul selectat (salivă/sânge/urină/lapte matern), puneți-le în cutie, atașați broșura completată, sigilați cutia pe laturi și trimiteți-o prin poștă la adresa pre-tipărită a laboratorul din Austria.

Eșantion de evaluare și rezultate

Evaluarea durează 2 până la 4 săptămâni, în funcție de calitatea eșantionului. Veți primi un raport cu rezultatele, cu informații despre tulburările testate și o descriere detaliată a constatărilor riscurilor și recomandărilor pentru prevenirea bolilor și un tratament și terapie mai eficiente pentru tulburări.

Laborator cu cel mai înalt nivel de certificare.

Laboratoarele NOVOGENIA și DNA-Plus sunt printre cele mai moderne și mai automate laboratoare din Europa. Au o serie de certificate și sisteme de asigurare a calității.

Standardul măsurilor de asigurare a calității pentru analiza genetică este strict reglementat de lege. În plus, au alte măsuri de asigurare a calității pentru a asigura un standard ridicat de testare genetică. Rezultatele unei analize de înaltă sănătate sunt investigate independent de mai multe ori pentru a asigura acuratețea rezultatelor. În plus, fiecare dintre cei mai importanți experți are mulți ani de experiență în utilizarea tehnologiilor de genotipare.

Acordăm o atenție specială următoarelor criterii:

  • un standard ridicat de măsuri de asigurare a calității
  • personal adecvat și calificat pentru prelucrarea rapidă
  • tehnologii avansate pentru genotipare
  • asigurarea adecvată a securității datelor
  • prezența experților științifici pentru a compila rezultatele
  • timpi scurți de execuție
  • transparență ridicată a procesului

Orice confuzie a probelor este exclusă. Laboratoarele au dezvoltat un sistem pentru identificarea eșantioanelor și un cod de bare special (cod de bare cu matrice de date 2D), foarte similar cu codurile de bare clasice. Înregistrează fiecare pas al analizei (grație asistenței software).

Datele dvs. sunt sigure!

Cu greu există un domeniu în care securitatea datelor este la fel de importantă ca în diagnosticul genetic. Din acest motiv, laboratoarele au o serie de măsuri de securitate integrate în procesele lor pentru a asigura securitatea datelor dumneavoastră.

Identitatea clientului este stocată separat de rezultatele analizei și codul de analiză numerică criptată și este stocată pe un server de securitate independent. Conexiunea dintre aceste informații poate fi realizată numai de personalul autorizat după verificarea amprentelor digitale și a parolei. În acest fel, datele sunt complet sigure, chiar și în cazul furtului sau încălcării tehnologiei informatice.

În timpul procesului de analiză, personalul trebuie să depună în mod repetat o verificare a amprentelor digitale pentru a trece la următorul pas al analizei sau pentru a evalua rezultatele. Dacă terminalul computerului nu este utilizat timp de două minute, acesta se oprește și poate fi reactivat numai cu o amprentă validă. În acest fel, rezultatele și procesele sunt disponibile numai persoanelor autorizate.

Exemplu de informații despre studiile științifice pe care se bazează testele.

La sfârșitul fiecărui raport final de testare, broșura rezultatelor conține, de asemenea, o listă a surselor științifice pe care se bazează aceste teste și analize și interpretarea acestora. De exemplu, testul senzorului de greutate pentru pierderea eficientă a greutății genelor are o bază științifică extrem de puternică. Genele relevante au fost deja examinate mai detaliat în multe studii (peste 7500 de studii pentru gena PPARG, 167 de studii pentru gena FABP2, 6897 de studii pentru gena ADRB2 și 493 de studii pentru FTO), cu analiza de masă bazată pe cele mai importante 53 de studii de slăbire și nutriție.