Produsul nu este disponibil mult timp
Data distribuției este necunoscută
Medicamentul conține dihidrocodeină, aparține unui grup de analgezice puternice (analgezice), care obțin ameliorarea durerii acționând asupra sistemului nervos central.
Medicamentul conține dihidrocodeină, aparține unui grup de analgezice puternice (analgezice) care obțin ameliorarea durerii acționând asupra sistemului nervos central. Un alt efect este suprimarea tusei prin acțiune directă asupra centrului tusei.
Se utilizează pentru a trata durerea severă în cancer și alte tipuri de durere cronică care necesită tratament cu opioide. Mai multe la adcc.sk
Informații scrise pentru utilizator
DHC Continus 60 mg
DHC Continus 90 mg
DHC Continus 120 mg
comprimate cu eliberare controlată
Citește cu atenție toate informațiile scrise înainte dinîncepi să iei acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dvs.
Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l da nimănui. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
În acest prospect:
1. Ce este DHC Continus și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați DHC Continus
3. Cum să luați DHC Continus
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează DHC Continus
6. Conținutul pachetului și alte informații
1. Ce este DHC Continus și pentru ce se utilizează
Comprimatele DHC Continus conțin tartrat de hidrogen de dihidrocodeiniu. Este utilizat pentru cancer și alte tipuri de durere cronică care necesită tratament cu opioide. Dihidrocodeina aparține unui grup de analgezice puternice (analgezice) care obțin ameliorarea durerii acționând asupra sistemului nervos central. Un alt efect este suprimarea tusei prin acțiune directă asupra centrului tusei.
Medicamentul este eliberat din comprimatele DHC Continus într-un mod controlat și gradual (comprimate cu eliberare controlată), permițând un regim de dozare de 12 ore.
Se utilizează pentru tratarea adulților și a copiilor cu vârsta peste 12 ani.
2. Ce trebuie să știți înainte luați DHC Continus
Nu luați DHC Continus
dacă sunteți alergic la tartrat de dihidrocodeiniu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
dacă aveți probleme de respirație, cum ar fi boli pulmonare severe, astm bronșic sever (o boală caracterizată prin dispnee convulsivă cauzată de o îngustare bruscă a bronhiilor) sau depresie respiratorie (depresie respiratorie), cu oxigen redus în organism (hipoxie). Simptomele pot include dificultăți de respirație, tuse sau respirație mai lentă și mai slabă decât se aștepta.
dacă aveți o afecțiune cunoscută sub numele de cor pulmonale severe. În această boală, partea dreaptă a camerei cardiace se mărește datorită creșterii presiunii în fluxul sanguin al plămânilor (de exemplu, ca urmare a unei boli pulmonare obstructive cronice - BPOC),
Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua DHC Continus. Fii deosebit de atent:
dacă sunteți un pacient în vârstă sau debilitat,
dacă sunteți dependent de opioide, utilizați excesiv sau le-ați folosit în trecut,
dacă s-a constatat că ați crescut presiunea intracraniană (dureri de cap severe, greață) sau ați avut un traumatism cranian,
dacă aveți inflamație a pancreasului (care poate provoca dureri abdominale și de spate severe) sau probleme cu vezica biliară sau căile biliare,
dacă aveți probleme cu ficatul sau probleme renale severe,
dacă aveți probleme de respirație, cum ar fi boala pulmonară obstructivă cronică severă (BPOC),
astm bronsic, boli pulmonare sau rezerva respiratorie redusa (rezerva respiratorie). Simptomele pot include dificultăți de respirație și tuse,
dacă aveți o afecțiune cunoscută sub numele de cor pulmonale severe. În această boală, partea dreaptă a camerei cardiace se mărește datorită creșterii presiunii în fluxul sanguin al plămânilor (de exemplu, ca urmare a BPOC - vezi mai sus),
dacă aveți dificultăți de respirație cu oxigen redus în corpul dumneavoastră,
dacă suferiți de constipație,
dacă aveți o glandă tiroidă redusă (hipotiroidism),
dacă aveți o prostată mărită, care cauzează dificultăți la urinare (la bărbați),
dacă aveți obstrucție intestinală (ileus paralitic)
dacă luați medicamente cunoscute sub numele de inhibitori de monoaminooxidază (cum ar fi tranilcipromina, fenelzina, izocarboxazida și linezolidul) sau le-ați luat în ultimele două săptămâni
Dacă luați medicamentul pentru o perioadă foarte lungă de timp, puteți dezvolta toleranță la medicament. Utilizarea pe termen lung poate duce la dependență fizică și simptome de abstinență atunci când tratamentul este oprit brusc.
. Prin urmare, nu trebuie să întrerupeți tratamentul dintr-o dată. Medicul dumneavoastră vă va reduce doza treptat.
Dihidrocodeina, ca și alte opioide, poate fi abuzată sau captivantă. De asemenea, poate fi căutat și abuzat de persoanele dependente. Există un risc potențial de dependență psihologică de analgezicele opioide.
Trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de dependență de alcool și droguri.
Comprimatele trebuie înghițite întregi, nu mestecate, zdrobite sau neînghițite, altfel medicamentul nu va fi eliberat treptat, ceea ce poate provoca un potențial supradozaj (vezi pct. 3).
Alte medicamente și DHC Continus
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente.
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați alți deprimanți ai sistemului nervos central, cum ar fi:
sedative și somnifere
medicamente aparținând grupului așa-numitelor fenotiazine
medicamente pentru tratarea depresiei
medicamente pentru tratarea anxietății
medicamente pentru ameliorarea anxietății și tensiunii mintale, medicamente pentru calmarea medicamentelor pentru tratarea psihozei (boli mentale severe)
După cum sa menționat în „Nu luați DHC Continus dacă”, nu trebuie să luați comprimate DHC Continus în același timp cu inhibitorii MAO sau în termen de 14 zile de la întreruperea tratamentului cu inhibitori MAO.
DHC Continus și alimente, băuturi și alcool
Comprimatele pot fi luate cu sau fără alimente.
Consumul de alcool în timp ce luați comprimate DHC Continus vă poate face să vă simțiți mai somnolenți sau vă puteți crește riscul de reacții adverse grave, cum ar fi respirația superficială, cu riscul respirației întrerupte și pierderea cunoștinței. Consumul de alcool nu este permis în timp ce luați DHC Continus
Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări.
Nu este recomandată utilizarea dihidrocodeinei în timpul sarcinii.
Utilizarea pe termen lung a DHC Continus în timpul sarcinii poate provoca sindrom de sevraj neonatal.
Acest medicament nu trebuie utilizat în timpul alăptării sau alăptarea trebuie întreruptă.
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
DHC Continus poate reduce atenția și viteza de reacție. Prin urmare, este posibil să nu răspundeți la evenimente neașteptate și bruște suficient de rapid și eficient.
Acest medicament poate provoca o serie de reacții adverse, cum ar fi somnolența, care vă pot afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje (a se vedea secțiunea 4 pentru o listă completă a reacțiilor adverse). Acestea sunt de obicei cele mai puternice la începutul medicamentului sau la trecerea la o doză mai mare. Dacă aveți aceste reacții adverse, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje.
DHC Continus conține lactoză.
Acest medicament conține lactoză, care este un tip de zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luați DHC Continus
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.
Doza exactă va fi întotdeauna stabilită de medicul dumneavoastră. Doza uzuală pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani este de 60 mg la fiecare 12 ore. Dacă ameliorarea durerii nu este suficientă, la adulți doza poate fi crescută la 90 mg la fiecare 12 ore, până la maximum 120 mg la fiecare 12 ore. Persoanele în vârstă au nevoie de o doză mai mică decât adulții.
Doza trebuie redusă.
Utilizare la copii cu vârsta peste 12 ani
1 comprimat de DHC Continus 60 mg la fiecare 12 ore, nu este recomandată utilizarea DHC Continus 90 mg și 120 mg.
Utilizare la copii sub 12 ani
Medicamentul nu este destinat acestei grupe de vârstă.
Respectați doza prescrisă de medicul dumneavoastră.
Comprimatele trebuie întotdeauna înghițite întregi (nu înghițite), nu mestecate sau zdrobite și luate cu apă. Comprimatele se iau dimineața și seara la intervale de 12 ore. De exemplu, dacă luați medicamentul la 800 dimineața, veți lua următoarea doză la 2000 seara.
Dacă luați mai mult DHC Continus decât trebuie
Dacă luați mai mult DHC Continus decât cel prescris de medicul dumneavoastră, trebuie să spuneți imediat medicului dumneavoastră.
Dacă luați mai mult DHC Continus decât trebuie, puteți avea următoarele efecte: somnolență, care poate duce la rigiditate la comă, constricție pupilară, rabdomioliză (descompunerea fibrelor musculare scheletice), ritm cardiac lent, tensiune arterială scăzută, dificultăți de respirație sau dificultăți de respirație. Acestea sunt simptome foarte grave și pot fi fatale.
Dacă uitați să luați DHC Continus
Nu luați o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru dozaje suplimentare.
Dacă încetați să luați DHC Continus
Nu încetați să luați DHC Continus imediat fără să discutați cu medicul dumneavoastră. Dacă doriți să încetați să luați acest medicament, discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră. El va explica procedura, de obicei tratamentul este oprit prin reducerea treptată a dozei, astfel încât să nu simțiți efecte secundare.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Posibile efecte secundare
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Cele mai frecvente efecte secundare sunt constipația și greața (senzație de rău (greață), stare de rău).
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
Somnolență (somnolență), dureri abdominale, constipație, gură uscată, greață (senzație de rău (greață), stare de rău), vărsături
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):
Angioedem (umflături care apar în diferite părți ale corpului), confuzie, dependență de droguri, halucinații (senzație falsă de ceva care nu există), schimbări de dispoziție, disforie (dizarmonie, senzație de disconfort), neliniște, amețeli, cefalee, parestezie (tulburări senzoriale) ), de exemplu atingere simțită ca arsură), sedare (calmantă, calmantă), vertij (senzație de amețeală), hipotensiune (tensiune arterială scăzută), dispnee (respirație scurtă), depresie respiratorie (respirație scurtă), diaree, ileus paralitic ( obstrucție intestinală), colici biliare (durere severă), creșterea enzimelor hepatice, retenție urinară, hiperhidroză (transpirație excesivă), prurit (mâncărime), erupție cutanată, urticarie (o boală alergică cu erupție pe piele), astenie (slăbiciune), oboseală, greață, sindrom.
Necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):
Sindrom de sevraj neonatal (sindrom de sevraj neonatal).
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la centrul național de raportare enumerat în anexa V. Raportând reacțiile adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează DHC Continus
Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, blister sau flacon după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.
Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în reziduurile menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul pachetului și alte informații
Ce conține DHC Continus
Substanța activă este hidrogen tartrat de dihidrocodeiniu. Există 3 puncte tari ale acestui medicament, conținând 60, 90 sau 120 mg de tartrat de hidrogen de dihidrocodeiniu per tabletă (echivalent cu 40, 60 sau 80 mg de dihidrocodeină).
Celelalte ingrediente sunt:
alcool cetostearilic, hidroxietilceluloză, stearat de magneziu, lactoză anhidră, talc.
Cum arată DHC Continus și conținutul ambalajului
Comprimatele DHC Continus 60 mg sunt tablete albe, neacoperite, biconvexe, în formă de capsulă, biconvexe, cu o linie de scor marcată DHC 60 pe o parte.
Comprimatele DHC Continus 90 mg sunt tablete albe, neacoperite, biconvexe, în formă de capsulă, biconvexe, fără o linie de marcare marcată DHC 90 pe o parte.
Comprimatele DHC Continus 120 mg sunt comprimate albe, neacoperite, biconvexe, biconvexe, biconvexe, fără o linie de marcaj marcată cu DHC 120 pe o față.
Conținutul ambalajului: 20, 56 sau 60 de comprimate
Comprimatele pot fi în blistere (20 sau 60 de comprimate) sau într-o sticlă cu capac (56 de comprimate).
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul
Titularul deciziei de înregistrare
Mundipharma Gesellschaft m.b.H
tel: +43 1 523 250 50
fax: +43 1 523 250 544
Bard Pharmaceuticals Limited
Cambridge Science Park
Cambridge CB4 0GW
Mundipharma DC B.V.,
Leusderend 16, Leusden,
Fidelio Healthcare Limburg GmbH
Mundipharma Str. 2
Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață:
Tel: +4212 6381 1611
Aceste informații scrise au fost actualizate ultima dată în iunie 2019.