Articolul expertului medical

Acantoza (degenerescența pielii-pigment papilar) se caracterizează prin hiperkeratoză, hiperpigmentare și papilomatoză a pielii, axile și alte pliuri mari.

acantoză

[1 2 3 4 5 6 7 8 9 10]

Cauzele distrofiei pigmentare papilare a pielii

Factorul ereditar, bolile endocrine, obezitatea, tumorile maligne joacă un rol important în dezvoltarea acantozei negre.

[11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]

Histopatologie

Histologic, epiderma prezintă papilomagoză marcată, hiperkeratoză, capacitate redusă și acumulare de pigment în toate straturile pielii; în derm - papilomatoză marcată, vasodilatație; în stratul de papilă - infiltrat limfoid perivasquire mediu.

Simptomele distrofiei pigmentare papilare a pielii

Există următoarele forme clinice ale bolii: benigne (adolescent); nu este asociat cu boli endocrine, moștenite și cu procesul tumoral; asociat cu boli endocrine și ereditare; Malign (paraneoplazic), care apare la indivizii cu tumori ale organelor interne și pseudoacantoză.

Dermatita se manifestă în copilărie, simptomele clinice inițiale - comune tuturor tipurilor de boli. Dermatoza caracterizată prin apariția zonelor de hiperpigmentare a hiperkeratozei pielii în principal la axile, taninuri, pliuri femurale și mezhyagodichnoy, genunchi și coate, și pe părțile laterale ale gâtului, în jurul buricului și altele. Pielea este uscată, de culoare maronie, apoi devine neagră, desenul este mărit de relief, aranjamentul este crescut și creșterile papilomatoase. Poate exista cheratoză pe palme și tălpi, mai multe fibroame, pete precum pistrui. Părul și unghiile sunt adesea distrofice. Sentimente de injecție - mâncărime, strângere a pielii.

Forma benignă (adolescentă) apare în copilăria timpurie sau adolescență și persistă pe tot parcursul vieții. Tabloul clinic al leziunilor cutanate este similar cu cel descris mai sus.

Acantoza neagră poate fi asociată cu tulburări endocrine (hipotiroidism, diabet zaharat rezistent la insulină, boala Addison, boala Cushing).

Forma paraneoplazică se dezvoltă la adulți și se caracterizează prin modificări marcate ale pielii cu hiperpigmentare gri-negru extrem de intensă, îngroșarea reliefului pielii și severitatea creșterii papilomatoase. Mucoasa tractului gastro-intestinal și a vaginului este implicată în procesul de tratament. Există deteriorări ale suprafețelor din spate ale mâinilor și picioarelor, dar în funcție de tipul de acokeratoză Gopf.

Manifestările cutanate în 15-20% din cazuri preced manifestările clinice ale cancerului de câțiva ani, în 60-65% apar simultan cu simptomele cancerului și în 20-25% - după detectarea tumorii maligne.

Pseudoacantoza la femeile obeze se dezvoltă pe fondul disfuncției sistemului endocrin, în special a ovarelor, precum și a efectelor climatului cald. Creșterea papilomatoasă este slabă sau absentă.

Diagnosticul distrofiei pigmentare papilare a pielii

Diagnosticul diferențial se face între diferite forme de acantoză neagră. Diagnosticul nu este complicat și se bazează pe un tablou clinic și histologic.

[19], [20], [21], [22], [23]