Îmi amintesc în continuare această propoziție, chiar dacă primul meu născut are deja primul său aparat de ras și o voi aminti până la moarte. Inclusiv chipul indiferent și neimplicat al unui anumit șef al secției neonatale a unui anumit spital din Bratislava.

fost

Şoc. Ce spune? De unde a luat-o? Confuzie, incertitudine, lacrimi, anxietate, scenarii terifiante îți trec în fața ochilor.

Și apoi sfidare. Nu-mi pot lipi copilul și, dacă e ceva, este totuși copilul MEU!

S-a întâmplat din cauza unor prostii, care s-a explicat de mult. Sintetizatorul meu s-a născut și circumferința capului său depășea parametrii tabulari care erau destinați copiilor de vârsta lui. Această teză „uimitor de încurajatoare” a fost urmată de un carusel de examene, de la care vizita la centrul primar de consiliere pentru nou-născuții cu risc a fost repetată în fiecare lună.

M-am simțit ciudat acolo. Sam, care a fost doar alăptat la sân și în prima jumătate a anului avea crestături lente în spatele urechilor și o greutate de 10,5 kg în rândul copiilor mici fără sânge, slabi și înspăimântați.

Paradoxal, am fost scoși din acest cerc vicios de acei experți care urmau să confirme „diagnosticul exact”. La început am fost amabili însoțiți de verdictul „copil frumos absolut sănătos” p.dr. Mečiarová de la neurologie la Kramáry (în sfârșit, era deja clar la prima examinare, când s-a uitat la avocatul meu pe raportul nostru de pe capul meu mare și a spus cu un zâmbet „Se presupune că are după cine”). și puțin mai târziu, un genetician foarte drăguț de la același spital pentru copii. Verdictul final a fost o tulburare de calciu moștenită de la mine.

Doar „mulțumesc” prea multului zel

Ne-a costat 11 luni de examinări foarte neplăcute de tot felul, care în cele din urmă s-au dovedit inutile.

Dar fiul meu este încă afectat. Dar un pic diferit decât credea directoarea. El este student la Școala pentru copii supradotați din Bratislava. Singurul lucru pe care îl are este o problemă cu abilitățile motorii fine și rezistența la o viteză de mișcare care ar depăși viteza melcului. Marele nostru pediatru a spus: „Acum du-te să-i arăți directoarei. "

Ar fi trebuit să fie afectați și nu.

Nu aveam chef. Cu atât mai mult vreau să lupt pentru fiecare copil care este marcat ca „altul” înainte sau după naștere. Și cine știe de ce, mai mult decât suficient mi-a trecut prin minte și rugăciune. În cele din urmă, primul a fost de fapt nepotul meu, care sa născut într-un astmatic sever, cu antecedente familiale foarte proaste (mama cumnatei mele, de asemenea astmă, a murit la a treia naștere). Ar fi trebuit să fie deja afectat. astăzi este afectat cu succes de pubertate.

Și mai erau multe. Cinci ani în urmă. mama mea, proaspăt imigrată la membrele mele, cu câteva săptămâni înainte de naștere, în timpul unei schimbări de medic legată de îndepărtare, s-a trezit în spitalul orașului nostru și a suferit un atac de cord. Copilul, care crescuse până în uter până atunci, devenise obiectul disputelor dintre ginecologi într-o competiție tăcută pentru un diagnostic mai bântuit. Cea mai frumoasă dintre acestea a fost despicătura climatului și alte „perle”. Încurajare, adăugând curaj. de asemenea, primul copil. Rebecca s-a născut mică, dar frumoasă și sănătoasă, iar astăzi singura ei nebunie este temperamentul ei într-o simbioză uimitoare cu o coamă groasă, roșie și creț.

Și acum un an, în loc de un băiat care trebuia să meargă la coș cu un „diagnostic cert de sindrom Down”, s-a născut un minunat al patrulea copil sănătos al bunului meu prieten.

Acum aștept ultimele săptămâni să se confirme sindromul Rett sau Down unei persoane foarte apropiate de mine care are acasă o rachetă de trei ani și un înger pe cer. Un copil râvnit, rugat. a riscat-o, a acceptat-o ​​și s-a pregătit pentru ceea ce ar putea veni.

Și săptămâna trecută mi-a mai scris un e-mail. În al patrulea rând, dorit. Aparent de vârstă mai mare și a ieșit din AFP cu o mare probabilitate de Down. Ce ai sfătui-o?

Încă mă bazez pe curajul și credința că nici medicii nu pot prezice un diagnostic 100%. Poate că puține mame știu că este încă doar o chestiune de probabilitate și nu de certitudine. Frica are ochi mari și uneori mi se pare că unii dintre medici joacă mai mulți zei decât știu și după cum aparțin. Și adevărul este că puțini oameni, când aud un astfel de diagnostic, întreabă în ce măsură este la fel. În cele din urmă, sunt convins că un alt șef decide ce copil se naște. și mă duc foarte des la El să fac lobby.:)

Cel puțin îmi pare rău

Fiecare dintre noi ne putem imagina ce vor face astfel de cuvinte psihicului unei femei. Nici eu, nici vreunul dintre cunoscuții mei nu am primit „rău” uman pentru diagnosticul lor greșit. Poate că unor medici le lipsește mai multă smerenie și mai mult curaj.