Video despre sănătate și medicină: Čis T - Detský pláč feat. P.A.T. (prod. DJ Wich) (februarie 2021)
MFH este rar la copii, dar periculos dacă nu este detectat devreme. De obicei, este nedureroasă și observați doar atunci când există o bucată sau umflături pe braț sau picior.
(MFH) este unul dintre rarele numite sarcoame care afectează cartilajul, osul și mușchii. MFH este cel mai frecvent la adulții mai în vârstă, dar copiii primesc histiocitom fibros malign. În Statele Unite, între 1975 și 1995, aproximativ 65 de copii au fost diagnosticați cu MFH în fiecare an. Adică, potrivit Institutului Național al Cancerului, 0, 8 cazuri pe milion de persoane. Prin comparație, MFH este cel mai frecvent sarcom de cancer la adulți, provocând aproximativ 9.500 de cazuri noi numai în 2006.
Histiocitom fibros malign pediatric
MFH provine din țesut fibros, țesut greu care formează tendoane și ligamente și acoperă oasele și alte părți ale corpului. Cel mai frecvent apare în țesuturile care înconjoară și susțin oasele lungi ale membrelor. Deoarece MFH vizează, de obicei, țesutul moale, care este elastic și suplu, tumora poate exista și crește atâta timp cât apare. Majoritatea oamenilor își dau seama că au MFH când văd că au umflături mari sau bulgări pe coapse sau pe mâini. MFH este de obicei nedureroasă, ceea ce provoacă disconfort numai dacă creșterea tumorii întărește nervul sau mușchiul. Când MFH se răspândește, de obicei atacă plămânii.
Histiocitom fibros malign pediatric: cauze
Nimeni nu este sigur ce cauzează MFH. Cu toate acestea, se crede că joacă un rol în dezvoltarea MFH:
- Produse chimice: Unii medici cred că expunerea la anumite substanțe chimice vă crește riscul de MFH. Aceste substanțe chimice includ clorură de vinil, arsenic, anumite erbicide și conservanți pentru lemn care conțin clorofenoli.
- Genetica: Anomaliile genetice ar putea provoca MFH.
- Radiații: a devenit cel mai pozitiv factor de risc pentru toate sarcoamele țesuturilor moi. Pacienții care primesc expunere la radiații pentru cancer sunt mai predispuși să primească MFH.
Histiocitom fibros malign pediatric: diagnostic
Medicii folosesc o serie de instrumente pentru a detecta histiocitomul fibros malign în copilărie, inclusiv:
- Studii de imagistică: Razele X, CT (tomografie computerizată), RMN (imagistica prin rezonanță magnetică) și scanarea osoasă sunt utilizate pentru a detecta și examina tumorile. Ele ajută la determinarea dimensiunii și formei tumorii.
- Ac sau biopsie chirurgicală standard: Medicii îndepărtează țesutul din bucată și îl examinează la microscop pentru a vedea dacă este canceros.
- Testarea sângelui: Medicul dumneavoastră vă poate analiza sângele pentru alte semne de cancer, cum ar fi un număr anormal sau forme de celule sanguine.
Histiocitom fibros malign pediatric: tratament
Tratamentul implică de obicei una sau mai multe dintre următoarele opțiuni:
- Interventie chirurgicala pentru a elimina tumora.
- Chimioterapie, pentru a ajuta la micșorarea tumorii înainte de operație și apoi pentru a vă asigura că celulele canceroase rămase rămân.
- Radiații după operație pentru îndepărtarea celulelor canceroase persistente.
Provocări pentru tratamentul histiocitomului fibros malign la copii
Tratamentul MFH acordă o atenție specială copiilor, deoarece implică manipularea țesuturilor și oaselor care sunt încă în creștere. Membrele afectate pot varia în lungime după tratament, datorită efectelor pe care tratamentul, cum ar fi intervenția chirurgicală sau chimioterapia, le poate avea asupra creșterii plantelor copilului. Și bebelușul dvs. se poate confrunta, de asemenea, cu o posibilitate foarte reală de pierdere a membrelor. În operație, medicii încearcă să salveze membrele, dacă este posibil, dar uneori este necesară o amputare. Dacă apare amputarea, protezele sunt disponibile și tehnicile de kinetoterapie pot ajuta copilul să-și recapete funcția și să se întoarcă la copil cât mai curând posibil.
Histiocitom fibros malign pediatric: perspective pe termen lung
Dacă MFH este localizat și nu s-a răspândit la alte organe, rata de supraviețuire pe cinci ani este relativ ridicată, în jur de 70%. Cu toate acestea, sarcoamele țesuturilor moi, cum ar fi MFH, tind să reapară în același loc până la 50% din timp.
Ca și în cazul oricărui diagnostic de cancer, planul de tratament și prognosticul sunt individualizate pentru fiecare persoană afectată. Discutați cu medicul copilului dumneavoastră despre cel mai bun mod de acțiune și despre ce vă puteți aștepta. Cercetările continue pot duce, de asemenea, la îmbunătățirea îngrijirii și a tratamentului pentru această boală rară la copii.