| ● | Preț maxim | 12,04 € | 0,00 EUR (0,0%) |
| ● | Dopl. pacient max. | 0,00 EUR | 0,00 EUR (0,0%) |
| ● | Rambursarea companiei de asigurări | 12,04 € | 0,00 EUR (0,0%) |
| O luna | Dopl. rabdator maxim | Rambursarea companiei de asigurări |
| 21.03 | 0,00 EUR (0,0%) | 12,04 € (0,0%) |
| 21.02 | 0,00 EUR (0,0%) | 12,04 € (0,0%) |
| 21.01 | 0,00 EUR (0,0%) | 12,04 € (0,0%) |
| 12/20 | 0,00 EUR | 12,04 € |
Descriere și scop
Soluția injectabilă într-o seringă preumplută este furnizată într-o seringă preumplută gata de utilizare. Conține imunoglobulină umană anti-tetanos cu anticorpi împotriva toxinei (substanță cu efecte dăunătoare) tetanos, care sunt de natură proteică. Aceste proteine aparțin unui grup de așa-numitele „imunoglobuline”, numite și anticorpi.
Acest medicament aparține grupului farmacoterapeutic de imunosere și imunoglobuline (anticorpi).
Administrarea medicamentului se utilizează în:
- Profilaxie post-expunere (protecție de urmărire după expunere) - protecție imediată la pacienții cu leziuni predispuse la infecție cu tetanos care nu au fost vaccinați în mod adecvat, la pacienții a căror stare imună nu este cunoscută cu certitudine și la pacienții cu deficit sever de anticorpi.
- Tratamentul tetanosului clinic distinct
Utilizarea
Doza și programele de dozare
În plus față de curățarea sau excizia plăgii cu îndepărtarea corpurilor străine și a țesutului necrotic și după administrarea intramusculară a imunoglobulinei umane anti-tetanos, imunizarea activă cu vaccinul antitetanic trebuie începută în același timp, conform următoarelor instrucțiuni:
Curățați rănile minore
- Pacienți care au fost revaccinați în ultimii 10 ani și a căror vaccinare antitetanică a fost completă: nu este necesară nici o revaccinare sau administrarea de imunoglobulină antitetanică.
- Pacienți care nu au fost revaccinați în ultimii 10 ani și a căror vaccinare antitetanică anterioară a fost incompletă sau necunoscută: se recomandă revaccinarea. Nu este necesară administrarea de imunoglobulină anti-tetanos.
Rani murdare mai mari
- Pacienți care au fost revaccinați în ultimii 5 ani și a căror vaccinare antitetanică a fost completă: revaccinarea nu este necesară. Nu este necesară administrarea de imunoglobulină anti-tetanos.
- Pacienți care au fost revaccinați acum mai bine de 5 ani: este necesară revaccinarea. Nu este necesară administrarea de imunoglobulină antitetanică.
- Pacienți a căror vaccinare antitetanică a fost incompletă sau necunoscută: Vaccinul trebuie administrat în asociere cu imunoglobulină anti-tetanos.
Administrarea de imunoglobulină anti-tetanos
Profilaxia pentru leziunile predispuse la tetanos:
250 UI dacă riscul este considerat extrem de mare.
doza trebuie dublată la 500 UI în cazul:
- rănile infectate atunci când tratamentul chirurgical adecvat nu a putut fi efectuat în 24 de ore.
- răni profunde sau contaminate cu țesut distrus și acces limitat la oxigen, precum și în prezența corpurilor străine (de exemplu mușcături, înțepături, răni prin împușcare).
Tratamentul tetanosului manifestat clinic:
Doza recomandată: unică 3000-6000 UI imunoglobulină anti-tetanos i.m. în combinație cu alte proceduri clinice adecvate.
Mod de utilizare
Imunoglobulina umană anti-tetanos trebuie administrată pe cale intramusculară. Dacă trebuie administrate doze totale mari (> 2 ml la copii sau> 5 ml la adulți), se recomandă administrarea acestora în doze divizate în diferite părți ale corpului.
Dacă este necesară vaccinarea în același timp, imunoglobulina și vaccinul trebuie administrate în locuri diferite.
Este important să vă asigurați că medicamentul nu este injectat într-un vas de sânge din cauza riscului de șoc.
Pacienții trebuie monitorizați de un medic pentru cel puțin 20 de minute după administrare.
Medicamentul trebuie încălzit la temperatura camerei sau la temperatura corpului înainte de administrare.
Avertizare
La administrarea medicamentului la femeile însărcinate și la mamele care alăptează, trebuie acordată precauție.
Trebuie să existe un interval de cel puțin 3 luni între administrarea acestui medicament și vaccinarea cu un vaccin cu virus viu atenuat.
Medicamentul trebuie păstrat la frigider (2 ° C - 8 ° C).
Medicamentul crește nivelul unor anticorpi din sânge.
Avertismente speciale suplimentare sunt date în RCP (secțiunea 4.4).
Efecte adverse
Ca toate medicamentele, Igantet poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
· Durerea și sensibilitatea pot apărea la locul injectării.
· Febra, reacțiile cutanate și frisoanele pot apărea mai rar.
· În cazuri rare: greață, vărsături, tensiune arterială scăzută. mai multe>