Insomnia familiară fatală (FFI), de asemenea o insomnie familială fatală, este o boală genetică foarte rară a creierului. Aparține bolilor induse de prioni, care se caracterizează printr-o perioadă de incubație extrem de lungă (luni, ani, câteva decenii) și un curs lent, ireversibil. Este o encefalopatie spongiformă incurabilă, care se caracterizează prin manifestări de degenerare a neuronilor centrali și modificări fungice la nivelul creierului. Boala duce inevitabil la demență și comă. Vârsta obișnuită la care apar primele simptome ale bolii este de 25-60 de ani. Moartea vine apoi în 7-36 de luni.
Diagnostic:
Se bazează pe examenul auxiliar - EEG, imagistica prin rezonanță magnetică (RMN), examinarea lichidului cefalorahidian și examinarea unui eșantion de țesut cerebral
Nu se știe încă. Recent, există rapoarte promițătoare despre posibilitatea terapiei atunci când se utilizează molecule mici care stabilizează structura alfa și acest lucru le împiedică să se plieze în structura beta, care este structura patologică
- Agravarea treptată a insomniei până la pierderea completă a somnului
- tulburări de memorie
- epuizare
- atacuri de anxietate
- iritabilitate
- tahicardie - ritm cardiac ridicat
- tensiune arterială crescută
- transpirație persistentă
- ambuteiaj
- îngustarea pupilelor
- vedere încețoșată sau dublă
- scuturând trupul
- schimbări de personalitate
- depresie
- fobii nefondate
- catatonie
- mișcări necoordonate
- sacadat - mișcări involuntare ale ochilor
- vorbire voalată
- Halucinația REM - visele apar atunci când sunt complet conștiente
- pierdere în greutate
- pierderea sentimentului de echilibru
- dureri musculare
- zvâcniri musculare
- la urma urmei, omul nu este capabil să se miște sau să comunice
- constiinta tulburata
- gat intepenit
- etapa finală: demență, comă și în final moarte