Articolul expertului medical

  • Clasificarea ATC
  • Ingrediente active
  • Indicaţie
  • Formular de eliberare
  • Farmacodinamica
  • Farmacocinetica
  • A se utiliza în timpul sarcinii
  • Contraindicații
  • Efecte secundare
  • Dozaj si administrare
  • Supradozaj
  • Interacțiuni cu alte medicamente
  • Conditii de depozitare
  • Termen de valabilitate
  • Grupa farmacologică
  • Efect farmacologic
  • Producători populari

Omnipak este un agent de contrast cu raze X pentru procedurile de diagnostic.

instrucțiuni

Clasificarea ATC

Ingrediente active

Indicații Omnipaka

Este utilizat în studii radiologice de contrast la pacienți de toate vârstele. Medicamentul este utilizat în proceduri de cardioangiografie venografie cu arteriografie renală cu raze X și, în plus, la temperatura camerei, mielografie în gât sau talie a sternului și artrografie.

În plus, substanța este utilizată în ERCP, CT-cisternografie, precum și în examinarea gastro-intestinală și salpingografie.

Formular de eliberare

Substanța este eliberată sub forma unei soluții pentru injecții intratecale, intravasculare și intracavitare. Flacoanele au o capacitate de 10, 20 și, de asemenea, 50, 100 sau 200 ml. Există 6, 10 sau 25 de sticle în interiorul ambalajului.

Farmacodinamica

Efectul de radiocontrast al medicamentului se dezvoltă datorită absorbției razelor X de iod sintetizat organic. Acest efect permite vizualizarea vaselor de sânge și a cavităților cu țesuturi pe radiografii.

Farmacocinetica

Intravenos, iohexol a fost administrat intravenos timp de 24 de ore, aproape complet excretat de rinichi, rămânând neschimbat. Valorile Cmax urinare în urină sunt înregistrate după 60 de minute. Timpul de înjumătățire al unei substanțe cu funcție renală sănătoasă este de 120 de minute. Nu se formează produse metabolice. Medicamentul se integrează cu greu cu proteinele (mai puțin de 2%).

După administrarea intratecală, medicamentul intră în sânge din LCR și este apoi excretat de rinichi într-o stare nemodificată. Pauza este de 3-4 ore.

Contrastul cavității (cavități uterine și articulare, canale pancreatice și biliare, uree și ouă) se dezvoltă aproape imediat după injectare.

Utilizați Omnipaka în timpul sarcinii

Omnipak nu poate fi prescris în timpul sarcinii. Femeile sugarilor îl folosesc cu precauție.

Contraindicații

  • prezența intoleranței la droguri;
  • hipertiroidism;
  • infecții de natură generală sau locală;
  • forme cerebrale de infecții;
  • convulsii (cu injecții subarahnoidiene).

Trebuie avut grijă la numirea în astfel de cazuri:

  • atacuri de epilepsie;
  • diabetul zaharat;
  • deshidratare;
  • hipertensiune arterială care afectează plămânii;
  • persoanele în vârstă;
  • boli în zona CAS care sunt de natură gravă;
  • insuficiență renală sau hepatică;
  • stadiul cronic al alcoolismului;
  • mielom multiplu;
  • scleroză multiplă;
  • tromboangiită obliterantă;
  • ateroscleroză severă;
  • tromboflebită acută;
  • simptome alergice locale și patologii alergice generale.

Efectele secundare ale Omnipaca

Vărsături, simptome alergice, căldură și greață sunt observate ocazional după injectarea intracavitară a medicamentului.

În cazul injecției intratecale poate provoca dureri de cap, vărsături, greață, parestezie, care afectează partea din spate a gâtului și a membrelor, dar în contrast amețeli și convulsii (ultima - la persoanele cu predispoziție).

[1], [2]

Dozaj si administrare

Calea de administrare și mărimea dozei sunt alese ținând cont de mulți factori - starea generală a persoanei, metoda de examinare, vârsta, greutatea și debitul cardiac.

Introduceți medicamentul în recipiente care urmează să fie efectuate în timpul urografiei de tip excretor intravenos (o subspecie este examinarea prin contrast cu raze X a rinichilor, care evaluează activitatea secretorie a rinichilor), angiografie, venografie și în plus.

Pentru efectuarea excreției urografice, unui adult i se administrează 40-80 ml de substanță, din care 1 ml conține 0,3 sau 0,35 g de iod. Un copil cu o greutate mai mică de 7 kg este necesar pentru administrarea medicamentului la o rată de 3 ml/kg (conține 0,3 g de iod în 1 ml de substanță). Unui copil care cântărește mai mult de 7 kg i se administrează 2 ml/kg dintr-o soluție similară (maximum 40 ml).

Pentru efectuarea angiografiei arcului aortic, utilizați 30-40 ml de substanță (0,3 g de iod la 1 ml). La efectuarea aortografiei (examen radioactiv aortic), se injectează 40 până la 60 ml de medicament (0,35 g de iod per ml). În cazul arteriografiei periferice (examinarea cu raze X a arterelor), în zona piciorului se aplică 30 până la 50 ml de medicament (0,3 sau 0,35 g de iod la 1 ml de soluție).

În cardioangiografie (radiografia inimii), 30-60 ml de medicament conținând 0,35 g de iod în 1 ml se injectează în rădăcina aortică și în ventriculul stâng. 4-6 ml dintr-o substanță similară sunt necesare pentru efectuarea arteriografiei coronare selective (examinarea cu raze X a arterelor coronare).

Pentru efectuarea venografiei piciorului, aplicați 20-100 ml de medicament (per ml de lichid - 0,24 sau 0,3 g de iod).

Când injecțiile intracavitare (herniografie artrografică, ERCP, injecții cu raze X de pancreas PM pancreas 12 tiperstnoj intestin și histerosalpingografie) au aplicat Omnipaque cuprinzând primii 0,24 ml, 0,3 sau 0,35 g de iod - în partea care se află în intervalul de 5 până la 50 ml.

Pentru a efectua o examinare cu raze X a tractului gastro-intestinal, substanța este introdusă în secțiuni în 10-200 ml (1 ml de preparat conține 0,18 g de iod) sau 10-20 ml (1 ml de preparat conține 0,35 g de iod).

Administrarea subarahnoidiană necesară pentru mielografia regiunii toracice, lombare și cervicale (examinarea cu raze X a măduvei spinării - secțiuni toracice, lombare și cervicale) și, împreună cu aceasta, în imagistica în cisterna bazală (examinarea locurilor de raze X localizate în baza gonadică),

Pentru adulți, medicamentul este utilizat în soluții, dintre care 1 ml conține 0,18, 0,24 sau 0,3 g de iod. Pentru copii - exclusiv substanțe care conțin în 1 ml ml 0,18 g de iod. Datorită indicațiilor medicale, porțiile pentru adulți reprezintă 4-15 ml, iar copiii - 2-12 ml. Volumul total de iod în cazul injecției subarahnoidiene nu poate depăși 3000 mg.

Este interzisă amestecarea substanței active cu soluții ale altor medicamente.

La sfârșitul procedurii, pacientului trebuie să i se asigure hidratarea necesară.

[3], [4]