Preț maxim 149,42 € 0,00 EUR (0,0%)
Dopl. pacient max. 0,00 EUR 0,00 EUR (0,0%)
Rambursarea companiei de asigurări 149,42 € 0,00 EUR (0,0%)
Statistici privind evoluția prețurilor și a taxelor suplimentare
O luna Dopl. rabdator
maxim
Rambursarea companiei de asigurări
21.03 0,00 EUR (0,0%) 149,42 € (0,0%)
21.02 0,00 EUR (0,0%) 149,42 € (0,0%)
21.01 0,00 EUR (0,0%) 149,42 € (0,0%)
12/20 0,00 EUR 149,42 €
Limita de indicație. DA
Consimțământul revizuirilor. lek. NU
Reteta medicala. limită. DIA
Metoda de plată Eu - plin
Originea medicamentului Medicament original

invokana

Avertizare

Conform legii, unele informații sunt disponibile numai pentru profesioniști.

Descriere și scop

Invokana conține medicamentul canagliflozin, care aparține unui grup de medicamente numite „antidiabetice”.
„Antidiabeticele” sunt medicamente utilizate la adulți pentru tratarea diabetului de tip 2.

Acest medicament mărește cantitatea de zahăr eliminată din corp în urină. Aceasta scade cantitatea de zahăr din sânge.

Poate fi utilizat singur sau împreună cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului dumneavoastră de tip 2 (cum ar fi metformină, insulină, un inhibitor DPP-4 [cum ar fi sitagliptin, saxagliptin sau linagliptin], o sulfoniluree [cum ar fi glimepiridă sau glipizidă] sau pioglitazonă) niveluri mai mici de zahăr.în sânge. Probabil că luați deja unul sau mai multe dintre aceste medicamente pentru a trata diabetul de tip 2.

De asemenea, este important să urmați recomandările privind dieta și exercițiile fizice date de medicul sau asistenta medicală.

Utilizarea

Se recomandă monitorizarea funcției renale înainte de inițierea tratamentului cu canagliflozin și cel puțin anual după aceea, și înainte de monitorizarea altor medicamente care pot reduce funcția renală, pacientul trebuie monitorizat.

Trebuie administrat oral o dată pe zi (doza inițială recomandată de canagliflozin este de 100 mg/zi), de preferință înainte de prima masă a zilei, la aceeași oră în fiecare zi. Comprimatele trebuie înghițite întregi. Dacă se omite o doză, trebuie luată de îndată ce pacientul își amintește; cu toate acestea, nu trebuie administrată o doză dublă în aceeași zi.

La pacienții care au eGFR ≥ 60 ml/min/1,73 m2 sau CrCl ≥ 60 ml/min și necesită un control glicemic mai strict, doza poate fi crescută la 300 mg pe cale orală o dată pe zi.

Dacă medicamentul este utilizat ca terapie adjuvantă cu insulină sau secretagog de insulină (de exemplu sulfoniluree), trebuie luată în considerare o doză mai mică de insulină sau secretagog de insulină pentru a reduce riscul de hipoglicemie.