Produsul nu poate fi achiziționat online pe piața slovacă.
Adăuga mai mult
Klabax conține medicamentul claritromicină și este utilizat pentru tratarea infecțiilor bacteriene. Acestea includ infecții ale tractului respirator inferior, cum ar fi bronșită și pneumonie, infecții ale tractului respirator superior, cum ar fi infecții în gât, sinusuri, infecții ale pielii. Se utilizează pentru a suprima prezența Helicobacter pylori la pacienții cu ulcer duodenal în combinație cu medicamente pentru reducerea acidității și pentru tratarea infecțiilor diseminate sau limitate cauzate de Mycobacterium avium sau Mycobacterium.
intracelular. Mai multe la adcc.sk
Informații despre produs
| Codul produsului: | 128519 |
| Cod EAN: | 8901296006139 |
| Cod ŠUKL: | 01943 |
| Grupul ATC: | Claritromicina |
Puteți descărca prospectul pachetului KLABAX 500 mg tbl flm 1x14 buc în format docx aici: KLABAX 500 mg tbl flm 1x14 buc.docx
Informații scrise pentru utilizator
KLABAX 250 mg KLABAX 500 mg
comprimate filmate
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l da nimănui. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
În aceste informații scrise vei afla:
1. Ce este KLABAX și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați KLABAX
3. Cum să luați KLABAX
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează KLABAX
6. Conținutul pachetului și alte informații
1. Ce este KLABAX și pentru ce se utilizează
Claritromicina este un antibiotic macrolidic care este extrem de eficient în tratamentul diferitelor infecții, inclusiv:
infecții ale căilor respiratorii superioare,
infecții ale tractului respirator inferior,
infecții ale pielii și ale țesuturilor moi,
infecții bacteriene Helicobacter pylori, asociate cu ulcere duodenale.
KLABAX este destinat adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani.
2. Ce trebuie să știți înainte să luați KLABAX
Nu lua KLABAX
dacă sunteți alergic la claritromicină, alte macrolide (similare cu antibiotice) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
O reacție alergică poate include erupții cutanate, mâncărime, dificultăți de respirație sau umflături ale feței, buzelor, gâtului sau limbii.
dacă aveți niveluri anormal de scăzute de potasiu în sânge (hipokaliemie) .
dacă aveți probleme hepatice severe în asociere cu probleme renale.
dacă aveți un tip special de bătăi neregulate ale inimii, cum ar fi prelungirea intervalului QT (congenital sau dobândit), aritmie cardiacă ventriculară sau torsade de puncte).
terfenadină sau astemizol (pentru febra fânului sau alergii) sau cisapridă (utilizată pentru arsuri la stomac) sau pimozidă (utilizată pentru tratarea bolilor mintale) t, care în combinație poate provoca uneori probleme grave de ritm cardiac. Consultați-vă medicul pentru opțiuni alternative de tratament.
alte medicamente despre care se știe că provoacă probleme severe de ritm cardiac,
medicamente asemănătoare ergotaminei (utilizate de obicei pentru migrene), lovastatină sau simvastatină (medicamente pentru scăderea colesterolului din sânge),
ticagrelor (utilizat pentru tratarea accidentului vascular cerebral sau a infarctului),
ranolazină (pentru dureri toracice),
colchicină (pentru tratamentul gutei).
Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua KLABAX:
- dacă sunteți gravidă sau alăptați (vezi pct. Sarcina și alăptarea)
- Dacă aveți diaree în timpul sau după tratamentul cu acest medicament - încetați să luați comprimatele și spuneți medicului dumneavoastră. Este necesar să se evite utilizarea medicamentelor care previn peristaltismul intestinal (mișcarea mușchilor care mișcă conținutul din sistemul digestiv), precum de ex. medicamente pentru diaree.
- dacă dezvoltați o altă infecție - nu mai luați comprimatele și spuneți medicului dumneavoastră.
dacă aveți probleme cu ficatul sau rinichii.
dacă sunteți alergic la alte antibiotice.
dacă aveți sau ați avut vreodată probleme cardiace.
dacă aveți un defect de electrolit, cum ar fi hipomagneziemie (niveluri scăzute de magneziu în sânge) Claritromicina nu trebuie utilizată la pacienții cu hipokaliemie (niveluri scăzute de potasiu în sânge).
dacă aveți miastenie gravis (o boală care cauzează slăbiciune musculară).
dacă bacteriile sunt rezistente la eritromicină A. Bacteriile pot fi rezistente și la claritromicină.
dacă luați anticoagulante precum warfarină (pentru subțierea sângelui). Timpul dumneavoastră de protrombină trebuie monitorizat frecvent.
dacă luați medicamente care vă pot afecta auzul. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră ar trebui să vă verifice capacitatea de a auzi.
dacă luați medicamente pentru scăderea zahărului din sânge. Claritromicina le poate potența efectul.
dacă aveți pneumonie deoarece bacteriile (Streptococcus pneumoniae) cauzând această inflamație poate fi rezistentă la claritromicină.
dacă aveți faringită și nu există hipersensibilitate sau altă contraindicație la utilizarea penicilinelor.
dacă luați colchicină, deoarece utilizarea concomitentă cu KLABAX poate provoca reacții adverse grave
Alte medicamente și KLABAX
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente.
Nu trebuie să luați KLABAX dacă luați oricare dintre următoarele medicamente (vezi secțiunea „Nu luați KLABAX”).)
astemizol sau terfenadină (pentru febra fânului sau alergie)
cisapridă (pentru probleme de stomac)
pimozidă (pentru tulburări de sănătate mintală)
deoarece combinația cu aceste medicamente poate provoca uneori probleme severe de ritm cardiac
medicamente asemănătoare ergotaminei (pentru migrene)
lovastatină sau simvastatină (pentru scăderea colesterolului)
ticagrelor (utilizat pentru tratarea accidentului vascular cerebral sau a infarctului)
ranolazină (pentru dureri toracice)
colchicină (pentru tratamentul gutei)
Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă verifice nivelul sau efectele din sânge sau să vă ajusteze doza sau să oprească (pentru o vreme) tratamentul dacă KLABAX este utilizat în același timp cu medicamentele care conțin unul dintre medicamentele enumerate mai jos:
digoxină (în caz de insuficiență cardiacă),
chinidină sau disopiramidă (pentru probleme ale ritmului cardiac),
midazolam (sedative/somnifere),
triazolam (comprimate de dormit),
alprazolam (pentru anxietate),
cilostazol (pentru probleme circulatorii),
verapamil, amlodipină și diltiazem (medicamente pentru hipertensiune arterială),
tolterodină (un medicament utilizat pentru tratarea problemelor de incontinență urinară),
Sunătoare (preparat pe bază de plante pentru depresie),
ciclosporină, tacrolimus sau sirolimus (ajută la prevenirea respingerii după transplant),
teofilină (utilizată la pacienții cu dificultăți de respirație, cum ar fi astmul),
efavirenz, nevirapină, ritonavir, etravirină, zidovudină, atazanavir sau saquinavir (medicamente utilizate pentru tratarea HIV),
rifampicină, rifabutină sau rifapentină (antibiotice),
fluconazol, itraconazol (utilizat pentru tratarea infecțiilor fungice),
warfarină (pentru subțierea sângelui),
omeprazol (pentru arsuri la stomac sau ulcere), cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă prescrie pentru a trata o infecție bacteriană Helibacter pylori, asociate cu ulcer gastric și duodenal.
vinblastină (pentru tratamentul cancerului),
fenitoină, carbamazepină, valproat sau fenobarbital (pentru epilepsie),
insulină sau alte medicamente pentru tratamentul diabetului, de ex. repaglinidă și nateglinidă,
sildenafil, tadalafil și vardenafil (pentru disfuncție erectilă)
Poate fi în continuare în regulă să vi se administreze Klabax, iar medicul dumneavoastră va putea decide ce este potrivit pentru dumneavoastră.
Klabax și alimente și băuturi
Klabax poate fi luat cu sau fără alimente.
Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducere vehicule A operator de mașină
KLABAX poate provoca amețeli, vertij (senzație de amețeală), confuzie sau dezorientare (nu știți unde vă aflați). Dacă acest lucru vă afectează, nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje.
Cum a se bucura KLABAX
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.
KLABAX 500 mg comprimate filmate pot fi împărțite în jumătăți egale.
Comprimatele filmate KLABAX pot fi administrate cu sau fără alimente.
Adulți, vârstnici și copii cu vârsta peste 12 ani
Doza uzuală este de 250 mg de două ori pe zi. În infecțiile severe, această doză poate fi crescută la 500 mg de două ori pe zi.
Doza recomandată pentru tratament Helicobacter pylori, ca parte a tratamentului ulcerelor duodenale, este de 500 mg de două ori pe zi.
Pacienții cu insuficiență renală severă pot avea nevoie de o doză redusă, iar tratamentul lor nu trebuie să depășească 14 zile.
KLABAX nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani sau la copii cu greutatea mai mică de 30 kg.
Durata tratamentului
Durata obișnuită a tratamentului este de 7 până la 14 zile. După dispariția simptomelor infecției, tratamentul este continuat timp de cel puțin 2 zile.
Dacă luați mai mult KLABAX decât ar trebui
Dacă luați din greșeală mai mult KLABAX într-o zi decât v-a recomandat medicul sau dacă un copil ia în mod accidental orice comprimate, contactați imediat medicul dumneavoastră, farmacistul sau cel mai apropiat spital de urgență. O supradoză de KLABAX poate provoca vărsături și dureri abdominale.
Dacă uitați să luați KLABAX
Dacă pierdeți o doză, luați-o cât mai curând posibil. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți peste doza uitată și reveniți la programul de dozare obișnuit. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Posibile efecte secundare
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Consultați imediat un medic dacă aveți o reacție severă a pielii: o erupție roșie, solzoasă, cu umflături sub piele și vezicule (exantem pustuloza). Frecvența acestui efect secundar este necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).
Toate medicamentele pot provoca reacții alergice, deși reacțiile alergice severe sunt foarte rare. Dacă aveți respirație șuierătoare bruscă, dificultăți de respirație, umflarea pleoapelor, feței sau buzelor, erupții cutanate sau mâncărime (mai ales dacă afectează întregul corp), spuneți imediat medicului dumneavoastră.
Au fost raportate următoarele reacții adverse:
Efecte secundare grave
Sindromul Stevens-Johnson (o afecțiune rară care afectează pielea asociată cu vezicule și sângerări la nivelul buzelor, ochilor, gurii, nasului și organelor genitale). Necroliză epidermică toxică (descuamare severă a pielii cu vezicule). Tratamentul cu claritromicină trebuie întrerupt imediat și trebuie instituit imediat un tratament adecvat.
Reacții alergice, cum ar fi de ex. mâncărime la nivelul pielii, erupție cutanată sau șoc (scăderea tensiunii arteriale, neliniște, puls rapid slab, piele umedă, scăderea nivelului de conștiență), dacă se întâmplă acest lucru, spuneți imediat medicului dumneavoastră.
Atac de cord, bătăi de inimă periculoase.
Diaree severă și prelungită, cu prezență de sânge sau mucus. Diareea poate apărea în termen de două luni de la tratamentul cu claritromicină, caz în care consultați în continuare medicul dumneavoastră (vezi secțiunea „Avertismente și precauții ").
Umflarea feței, buzelor, gurii, limbii și gâtului, care poate provoca dificultăți la înghițire sau la respirație.
Alte efecte secundare
Frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 10 persoane):
dificultate la digerare,
schimbarea percepției gustului, gust modificat (de exemplu, gust metalic sau amar),
rezultate neobișnuite ale testelor hepatice,
transpirație crescută (hiperhidroză),
dilatarea vaselor de sânge.
Mai puțin frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 100 de persoane):
piele fierbinte, sensibilă și roșie, uneori cu febră și frisoane (celulită),
infecție cu drojdie a gurii sau vaginului (infecție fungică),
greață ușoară până la severă, vărsături, convulsii, diaree. Aceste simptome pot fi cauzate de inflamația stomacului și a intestinelor, de obicei cauzată de un virus.
esofagită (esofagită),
inflamație a gurii sau a limbii,
hepatită (inflamație a ficatului), colestază (tulburare a vezicii biliare),
icter (îngălbenirea pielii și a ochilor),
senzație generală de boală, senzație de slăbiciune,
dureri în piept,
Modificări ECG, bătăi neregulate ale inimii, palpitații,
dureri musculare, rigiditate musculară, crampe musculare,
niveluri crescute de uree sau creatinină (deșeuri) în sânge,
niveluri crescute de enzime hepatice,
scăderea poftei de mâncare, pierderea poftei de mâncare (anorexie),
pierderea cunoștinței, zvâcniri incontrolabile, mișcări sacadate sau zvâcniri (diskinezie), amețeli, somnolență, tremurături sau frisoane,
vertij (senzație de amețeală), tinitus (sunete în urechi),
reducerea numărului de celule albe din sânge,
dificultăți de respirație, respirație șuierătoare, tuse, care este uneori cauzată de activitate fizică și senzație de strângere în piept (astm),
un cheag de sânge în plămâni care provoacă dureri în piept și dificultăți de respirație,
sângerări nazale,
durere în rect,
umflături, roșeață sau mâncărime ale pielii (uneori pot apărea solzi maronii).
Necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):
infecție bacteriană a pielii (erizipel),
insuficiență hepatică (în special la pacienții cu afecțiuni hepatice sau la pacienții care iau alte medicamente care pot fi dăunătoare ficatului), icter (îngălbenirea pielii și a ochilor), culoare neobișnuită a urinei,
modificări ale ritmului cardiac (torsade de puncte, (fibrilație ventriculară), ritm cardiac accelerat (tahicardie),
inflamație a pancreasului (combinată cu dureri severe la nivelul abdomenului superior care iradiază spre spate, împreună cu greață și vărsături),
schimbarea culorii limbii, schimbarea culorii dinților,
inflamație renală (combinată cu sânge prezent în urină, febră și durere la nivelul șoldurilor),
funcție renală sever redusă (insuficiență renală),
depresie, halucinații, psihoză (gânduri neobișnuite), dezorientare (nu știi unde ești), depersonalizare (pierderea personalității), vise rele, manie,
parestezie (amorțeală sau furnicături la nivelul mâinilor și picioarelor),
convulsii (convulsii), pierderea capacității limbii (ageusia),
schimbarea percepției, incapacitatea de a percepe mirosurile (anosmie),
scăderea severă a numărului de celule albe din sânge, ceea ce vă face mai predispus la infecții (agranulocitoză),
număr de trombocite neobișnuit de scăzut (care poate provoca vânătăi pe piele sau o susceptibilitate crescută la sângerare),
sângerare, timp lung de sângerare și mult timp până la formarea unui cheag de sânge,
durere sau slăbiciune musculară (miopatie),
descompunere neobișnuită a masei musculare, care poate duce la probleme renale (rabdomioliză).
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la centrul național de raportare enumerat în anexa V. Raportând reacțiile adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează KLABAX
Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25 ° C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.
Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în reziduurile menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul pachetului și alte informații
Ce KLABAX conține
Substanța activă este claritromicina. Fiecare comprimat filmat conține claritromicină 250 mg sau 500 mg.
Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, povidonă 40, apă purificată, stearat de magneziu, acid stearic, talc, siliciu coloidal anhidru, croscarmeloză sodică, hipromeloză, hiproloză, propilen glicol, dioxid de titan E 171, vanilină, lac galben chinolină.
Cum arată KLABAX și conținutul ambalajului
KLABAX 250 mg sunt comprimate filmate de culoare galben deschis, biconvexe, ovale, marcate cu C1 pe ambele fețe.
KLABAX 500 mg sunt comprimate filmate de culoare galben deschis, biconvexe, de formă ovală, marcate pe ambele fețe, marcate cu C și 2 pe ambele părți, separate printr-o linie de scor și marcate pe ambele părți de-a lungul liniei de scor.
KLABAX este furnizat în blistere cu 14 comprimate filmate.
Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul
Titularul deciziei de înregistrare
Adamed Republica Cehă s.r.o.
186 00 Praga 8 - Karlín
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Fabricii 124, Cluj-Napoca
Alkaloida Chemical Company Zrt
Kabay János u. 29
Aceste informații scrise au fost actualizate ultima dată în octombrie 2018.