tbl flm 14x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Conținutul prospectului
PROSPECT
KLERIMED 250 mg
KLERIMED 500 mg
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament.
Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l da nimănui. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.
În acest prospect, veți afla:
1. Ce este Klerimed și pentru ce se utilizează
2. Înainte de a lua Klerimed
3. Cum să luați Klerimed
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Klerimed
6. Informații suplimentare
1. CE ESTE KLERIMED ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Claritromicina este un antibiotic care aparține grupului de antibiotice macrolide. Antibioticul inhibă dezvoltarea bacteriilor care provoacă infecții. Comprimatele filmate Klerimed sunt utilizate pentru tratarea diferitelor infecții, cum ar fi:
infecții ale tractului respirator superior, inclusiv faringită și sinuzită
infecții ale tractului respirator inferior, inclusiv bronșită acută și cronică și pneumonie
infecții ușoare până la moderate ale pielii și țesuturilor moi
eradicarea Helicobacter pylori la pacienții cu ulcer duodenal.
Medicul dumneavoastră vă va spune motivul tratamentului dumneavoastră.
2. ÎNAINTE SĂ LUAȚI KLERIMED
Nu luați KLERIMED
dacă sunteți alergic (hipersensibil) la medicament sau la oricare dintre celelalte componente ale Klerimed.
Aveți grijă deosebită cu KLERIMED
dacă ați avut o reacție alergică în trecut în timpul tratamentului cu antibiotice, cum ar fi azitromicina sau eritromicina, deoarece acestea aparțin, de asemenea, grupului de macrolide
sunteți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă
aveți sau ați avut boli de rinichi
KLERIMED nu este potrivit pentru copii sub 12 ani. Suspensiile orale de claritromicină sunt mai potrivite pentru acest grup de pacienți.
Utilizarea altor medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente:
digoxină (medicament pentru inimă)
warfarină (anticoagulant)
carbamazepină (utilizată pentru tratamentul epilepsiei)
teofilină (pentru astm sau tuse)
zidovudină/pentru tratamentul anumitor infecții /
medicamente pentru migrenă care conțin ergotamină sau dihidroergotamină
medicamente alergice care conțin astemizol sau terfenadină
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.
Sarcina și alăptarea
Claritromicina nu trebuie utilizată în timpul sarcinii decât dacă beneficiul depășește riscul potențial pentru făt. Dacă este necesară claritromicină în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
3. CUM SĂ LUAȚI KLERIMED
Luați întotdeauna Klerimed exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.
Doza uzuală pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani este de un comprimat filmat de 250 mg de două ori pe zi (unul dimineața și unul seara). Tratamentul durează de obicei 7 zile. În cazul unei infecții severe, medicul dumneavoastră vă poate dubla doza.
Când eradicați o infecție cauzată de Helicobacter pylori, Klerimed este doar o parte a tratamentului dumneavoastră. În majoritatea cazurilor, omeprazolul (pentru stomac) și amoxicilina (un alt antibiotic) trebuie luate împreună cu Klerimed. Există mai multe combinații pentru a trata această infecție. Medicul dumneavoastră va decide care combinație este cea mai potrivită pentru dvs. și va determina durata tratamentului. În majoritatea cazurilor, doza de claritromicină este de 500 mg de două ori pe zi, iar tratamentul este oprit după două săptămâni.
Dacă luați mai mult KLERIMEDU decât trebuie
Dacă luați din greșeală mai multe comprimate decât trebuie, contactați imediat medicul sau farmacistul. Dacă nu funcționează, mergeți la cel mai apropiat spital. Luați întotdeauna medicamentele cu dvs., astfel încât medicii să știe ce ați luat.
Dacă uitați să luați KLERIMED
Dacă uitați să luați o tabletă după ce ați luat-o, luați-o imediat ce vă amintiți. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, așteptați și luați această doză, nu luați două doze în același timp.
Dacă încetați să luați KLERIMED
Nu încetați să luați Klerimed chiar dacă vă simțiți mai bine. Este important să vă luați medicamentul atât timp cât v-a spus medicul, altfel infecția poate reveni.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. EFECTE ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Klerimed poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Unii pacienți prezintă ocazional reacții adverse, cum ar fi greață, vărsături sau dureri de stomac. Dacă problema persistă în timpul tratamentului sau aveți diaree pe termen lung, încetați să luați Klerimed și spuneți imediat medicului dumneavoastră.
Unele enzime hepatice pot fi crescute în timpul tratamentului cu Klerimed. Aceste niveluri revin la normal după oprirea tratamentului. Foarte rar, unii pacienți raportează probleme ale vezicii biliare sau ale ficatului în timpul tratamentului cu Klerimed. Dacă nu vă simțiți bine în general sau dacă observați ochi galbeni, urina este întunecată și aveți scaune palide, consultați imediat medicul.
Unii oameni raportează un gust ciudat în gură în timp ce iau Klerimede. De asemenea, limba lor poate avea o culoare mai închisă. Nu-ți face griji. Nu există motive pentru a opri tratamentul devreme.
La fel ca în cazul tuturor medicamentelor, unele persoane pot prezenta reacții alergice după administrarea de claritromicină. Dacă întâmpinați dificultăți de respirație sau observați roșeață a pielii, mâncărime pe buze sau pe față, opriți administrarea medicamentului și consultați imediat medicul sau spitalul.
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ KLERIMED
A nu se păstra la temperaturi peste 30 ° C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
Nu utilizați Klerimed după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE
Ce conține KLERIMED
Substanța activă este claritromicina.
Celelalte componente sunt croscarmellosum natricum (croscarmeloză sodică), celuloză microcristalină (celuloză microcristalină), siliciu coloidal anhidric (siliciu coloidal anhidru), stearat de magneziu (stearat de magneziu), talc (talc), hipromeloză sorbitol (hipromelea sorbitol), aroma de vanilie pulveratum (pudră cu aromă de vanilie), flavi quinolini lacca aluminica (lac de aluminiu galben chinolină), dioxid de titan (dioxid de titan), hiproloză (hiproloză) și acid sorbic (acid sorbic).
Cum arată KLERIMED și conținutul ambalajului
KLERIMED 250 mg: Comprimate filmate, de formă ovală, galbene, cu o linie de scor pe o față.
KLERIMED 500 mg: Comprimate filmate de culoare ovală, galbene.
Dimensiuni ambalaj: 12, 14 și 20 de comprimate.
Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul
Medochemie Ltd., Limassol, Cipru
Acest prospect a fost aprobat ultima dată în martie 2009