Livia are nevoie de un milion de dolari pentru terapia genică. După difuzarea reportajului TV JOJ, a început o avalanșă de ajutor

Livia s-a născut un copil sănătos. Era cu atât mai dificil pentru părinți să facă față celei mai dureroase răni din viața lor după câteva luni. „Când ai un copil sănătos și ți se diagnostică o boală mortală care nu poate fi nici măcar tratată, este îngrozitor”. notat de mama Štefánia Hrebeňáková.

nevoie

Testele genetice au confirmat boala Canavan. Pentru ca boala să se manifeste, ambii părinți trebuie să fie purtători ai genei deteriorate. Vorbesc despre o coincidență incredibilă, deoarece în lume există doar aproximativ 300 de copii care suferă de această boală. „Ne-am trezit atât de multă dragoste de liceu, încât a înflorit într-o asemenea măsură încât avem un copil atât de prețios”, a spus mama Stefania.

Lívia a fost selectată pentru un program special în SUA, unde are ocazia să urmeze un tratament cu terapie genetică. Dacă va avea succes, va fi cea mai tânără pacientă din lume care va fi tratată în acest mod unic. Costă peste un milion de dolari."Noi, când am aflat această sumă, am fost o palmă pentru noi. Ceva imposibil, imposibil, nerealist. Dar vedem că va merge încet." a răspuns mama Stefania.

Fundația JOJ Television lansează o colecție pentru copiii cu cancer: Sprijiniți și pacienții mici!

După difuzarea raportului, a început o avalanșă de ajutor

După difuzarea raportului nostru, a început o avalanșă de ajutor. Nu a fost vorba doar de trimiterea de bani, oamenii au organizat o alergare pentru Lívia, au fost lansate licitații de cărți pe rețelele de socializare, la care au participat, pe lângă alți scriitori slovaci, și colega noastră și autorul de succes Veronika Homolová.

"Se întâmplă să existe diagnostice în care nu există cu adevărat ajutor. Dar există și cele în care acest ajutor există și este foarte scump. Și depinde de noi să ajutăm acei oameni". Veronika Homolová a lăsat moștenire. „Oamenii sunt dispuși să dea o sută de euro pentru o carte, doar pentru a ne ajuta fiica”, a adăugat mama Štefánia.

Alex are o poveste similară

Pictorul academic de la Snina și-a scos tablourile la licitație pentru un alt copil bolnav. Cu toate acestea, Alex a fost plătit în cele din urmă de compania de asigurări. Pictorul nu a păstrat banii rămași pentru el. „Acești bani vor merge la Livia, nativa noastră, sunt 1.200 de euro”, a explicat pictorul Andrej Smolák.

"Suntem foarte recunoscători față de acești oameni, chiar dacă trece de la euro la euro, încet, dar pe scurt. Există oricum speranță pentru o mare îmbunătățire și credem că va fi oricum." a adăugat mama Štefánia.

Fundația JOJ Television împreună cu magazinul online au făcut o tânără mamă fericită, care își crește ea însăși fiul. Mai multe despre Diana Pavlisová: