| ● | Preț maxim | 71,69 € | 0,00 EUR (0,0%) |
| ● | Dopl. pacient max. | 0,00 EUR | 0,00 EUR (0,0%) |
| ● | Rambursarea companiei de asigurări | 71,69 € | 0,00 EUR (0,0%) |
| O luna | Dopl. rabdator maxim | Rambursarea companiei de asigurări |
| 21.03 | 0,00 EUR (0,0%) | 71,69 € (0,0%) |
| 21.02 | 0,00 EUR (0,0%) | 71,69 € (0,0%) |
| 21.01 | 0,00 EUR (0,0%) | 71,69 € (0,0%) |
| 12/20 | 0,00 EUR | 71,69 € |
| Limita de indicație. | NU |
| Consimțământul revizuirilor. lek. | NU |
| Reteta medicala. limită. | URO, TRN, ONK, INF, HEM, GYN |
| Metoda de plată | Eu - plin |
| Originea medicamentului | Medicină generică |
Avertizare
Conform legii, unele informații sunt disponibile numai pentru profesioniști.
Descriere și scop
Medicamentul conține medicamentul megestrol.
- tratamentul cancerelor avansate ale sânului și mucoaselor.
La bărbați și femei, este, de asemenea, utilizat pentru a trata:
- anorexie sau scădere în greutate dacă aceste tulburări se datorează cancerului sau SIDA.
Utilizarea
Doza și programele de dozare
Doza adecvată pentru fiecare pacient este întotdeauna determinată de medicul individual.
Pentru fiecare dintre următoarele indicații, este necesară o minimă de 2 luni de dozare continuă în următoarele doze pentru a determina eficacitatea terapiei:
Cancer de sân: 160 mg/zi (doze unice sau divizate).
Cancer endometrial: 40-320 mg/zi (doze unice sau divizate).
Anorexie sau scădere în greutate: 400-800 mg/zi (doze unice sau divizate).
Mod de utilizare
Comprimatele sunt înghițite cu mult lichid. Relația cu mâncarea nu este menționată.
Avertizare
Medicamentul este contraindicat ca test de diagnostic pentru sarcină.
Nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării. O femeie care ia medicamentul în primele 4 luni de sarcină trebuie informată cu privire la riscurile potențiale.
Femeile aflate la vârsta fertilă sunt sfătuite să evite să rămână însărcinate în timpul tratamentului utilizând contracepție adecvată.
Nu este recomandat pentru utilizare la copii.
Se recomandă prudență la pacienții cu tromboflebită și la pacienții cu antecedente de insuficiență hepatică severă.
Pacienții tratați pentru cancer recurent sau metastatic trebuie monitorizați îndeaproape.
Medicamentul conține lactoză.
A se păstra la 15 ° C - 25 ° C în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Efecte adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Reacții adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
- creșterea în greutate, care nu este de obicei legată de acumularea de lichide (creșterea în greutate este asociată cu o creștere. mai mult>