(Sursa foto: AdobeStock.com)

Limfoame sunt tumori maligne în care există o proliferare incontrolabilă de celule în sistemul limfatic - limfocite.

Limfocitele sunt responsabile pentru imunitate. Se găsesc în toate părțile corpului și formează așa-numitele. țesut limfatic.

Recunoaștem 2 tipuri de limfocite în corpul uman - Limfocitele B și limfocitele T. Deși malignitatea poate afecta ambele tipuri, este mai frecventă în Limfocitele B.

Proliferarea limfocitelor are loc în diferite părți ale corpului - cel mai frecvent în ganglioni limfatici, splină, măduvă osoasă, dar și în alte corpuri.

Cum se manifestă un sistem limfatic slăbit?

Când sistemul nostru limfatic eșuează?

Sistem limfatic - protector al corpului uman

Sistemul limfatic face parte din sistemul imunitar, care asigură apărarea organismului. Este format vase limfatice A noduli.

Sistemul limfatic este localizat în stomac, intestine, amigdale, măduvă osoasă, splină, sau timus (glandă pentru copii). Fluidul curge prin sistem - limfa, care este filtrat în noduli limfatici.

Bacteriile, virusurile și alte substanțe străine sunt capturate aici și ulterior distruse celule albe.

Ganglionii limfatici sunt distribuiți peste tot corpul, în locuri bine definite din punct de vedere anatomic. În parte, ele sunt ascunse în interiorul corpului (între autorități), altele sunt localizate chiar sub suprafața pielii.

sistemul

Când mai mare, Sunt tangibil. Medicul găsește noduli măriți destul de des - poate fi o infecție banală, dar și aproximativ boala grava. El evaluează în timpul anchetei mărimea, mobilitate A elasticitatea unui nod dat.

Pentru a clarifica dimensiunea și cantitatea măritului nod pe gât, în subsuoară sau în zona inghinală poate contribui examen cu ultrasunete. Mărirea dureroasă a nodului este mai mare origine infectioasa, în cazul nedureroase, de origine tumorală.

Diagnosticul definitiv se poate face numai prin intervenția chirurgicală a ganglionilor limfatici și examenul histologic.

Măduvă osoasă și timus

Măduva osoasă este un țesut care se găsește în interiorul unora oase mari. Se formează în măduva osoasă roșu A celule albe A trombocite.

În cadrul sistemului imunitar, acestea se formează în măduvă Limfocitele B, pe care le creează substanțe protectoare împotriva bacteriilor. (răspuns imun de tip anticorp). Acești anticorpi atrag celule care obțin bacterii Trăi - le mănâncă.

Glanda timică/glanda bebelușă este localizat în fața pieptului. Se maturizează în țesutul timusului Limfocitele T, responsabil pentru imunitatea celulară: protejați corpul de Matrite, viruși si ceva bacterii.

Sunt capabili să recunoască proteine ​​virale (proteine) și celule infectate dispune de. În plus, eliberează proteine ​​speciale - citokine, care aduc celulele sanguine la locul infecției. Limfocitele T se pot distruge, de asemenea celulele tumorale.

Normal B- A Limfocitele T se poate distinge prin teste de laborator. Fiecare tip de celulă are alte caracteristici. Sunt câteva stadii de creștere T- A Celulele B, care se poate distinge și în condiții de laborator.

Splină și migdale

Splină este una dintre principalele filtre de sânge. Este localizat sub coaste, în partea stângă a corpului. În circumstanțe normale, nu este palpabil, dar în caz de boală mărește.

Splina nu numai că neutralizează globule rosii, dar și diferit corpuri anormale, plutind în fluxul sanguin. Joacă un rol important în eliminarea corpului bacterii dăunătoare.

Când măduva osoasă este bolnav, splina - împreună cu ficat - participă, de asemenea, la creație globule rosii. Persoanele cu splina deteriorată sau îndepărtată trăiesc mai susceptibile la infecții.

Faringian A amigdalele sunt organe limfatice în ceafă. Ei formează prima linie de apărare împotriva bacterii, care inspirăm, sau înghițim.

Nu se cunoaște cauza limfoamelor. Ele apar adesea în legătură cu boli inflamatorii cronice (Helicobacter pylori în limfomul gastric MALT). În unele cazuri, conexiunea cu infectie virala (Virusul Ebstein-Barr în limfomul endemic Burkitt).

Avertizare! Imunosupresor (apărare supresivă) tratamentul crește riscul de limfom.

Citește și:

Simptome (simptome)

Pot apărea limfoame în diferite părți ale corpului, și, prin urmare, există simptome foarte diferit. Le putem împărți în local, care sunt cauzate de limfom care afectează un anumit organ și sistem, prin care organismul răspunde la prezența bolii.

Simptome locale

Mărirea ganglionilor limfatici este unul dintre primele simptome limfom. Orice nodul mărit care apare oriunde pe corp și care nu este clar asociat cu o infecție anterioară ar trebui permis examinat medical.

Dacă nodurile sunt palpabile pe gât, în axile, în zona inghinală, ele apar de obicei ca dimensiuni diferite, bulgări nedureroase. Uneori nodulii se măresc în locuri care nu sunt accesibil prin atingere, dar în același timp există opresiunea organelor din jur.

Diagnosticul precoce și corect și tratamentul ales corespunzător cresc semnificativ șansele pacienților de a suprima boala.

Noduli măriti în piept raportează durerea pe piept, tuse, dificultăți de respirație, sau probleme de înghițire.

Rar, așa-numitul sindromul venei cave superioare, asa de tulburarea fluxului sanguin din cap A membrele superioare spre inimă.

Apoi va apărea senzație de tensiune la nivelul gâtului A fețe - pacientul arată umflat, cu respirație scurtă, poate apărea pe piele vene albăstrui, dilatate, prin care sângele încearcă să ajungă la inimă traseu alternativ.

Noduri în alte părți ale corpului

Afectează noduri în cavitate abdominală se manifestă relativ târziu, cu dureri vagi în zonă buric sau in spate, sau senzație de plin după masă.

Umflarea nodulilor într-un bazin mic se manifestă prin umflarea uneia, sau ambele picioare, durere, sau afectarea rinichilor. Se pot forma în abdomen și într-un mic pelvis Grupe de noduli de la 10 la 20 de centimetri, fără a provoca probleme majore.

Dar chiar și aici se poate întâmpla la afectarea fluxului sanguin - De data asta de la membrele inferioare, rezultând umflarea unuia sau ambele picioare.

Sistemul limfatic este întregul corp

Mărirea splinei deseori semnalează durerea de mai jos coasta stângă, sau simțindu-se plin - dupa masa cantități mici alimente.

În caz de handicap stomac apare durerea Pe stomacul gol, sau după masă, similar cu ulcer gastric.

Implicarea intestinului subțire se poate manifesta prin balonare, vărsături, vânt și tulburări de scaun.

Implicarea creierului se va manifesta similar cu accident vascular cerebral:

  • tulburări de mobilitate (de obicei o jumătate a corpului),
  • cuvinte,
  • înghițire,
  • schimbarea personalității,
  • convulsii,
  • tulburări de conștiință.

Simptome ale sistemului

Simptomele generale apar la boală extinsă, sau când limfomul este agresiv. Apoi prezența lui va fi înregistrată întregul organism. Pacienții au adesea temperatura, suferi anorexie, slăbi A sudoare - cel mai adesea noaptea.

Din cauza lipsa globulelor roșii (anemie) tind să palid, ei simt obosit. De asemenea, pot avea eczemă și suferă de mâncărime a pielii pe tot corpul.

Este important să rețineți că simptomele generale sunt nespecific - poate fi cauzată de o varietate de boli mai grave sau mai puțin grave.

Diviziunea limfoamelor

Limfoamele sunt împărțite în două grupe majore: Limfoamele lui Hodgkin (HL) a limfoamele non-Hodgkin (NHL). Se poate spune că limfoamele aparțin grupului boli oncologice tratabile cu succes. Mulți dintre ei răspund foarte bine la tratamentele moderne precum chimioterapie, imunoterapie, radioterapie, sau transplant de celule stem hematopoietice.

limfomul lui Hodgkin (sau boala Hodgkin) apare în special la adulții mai tineri (între 20 și 30 de ani) și u oameni peste 50 de ani. Boala poartă numele Thomas Hodgkin, Doctor englez, cine a fost primul care l-a identificat 1832.

Acest tip de limfom poate fi determinat patolog - pe baza unui examen histologic al ganglionului limfatic. În specimenul histologic, așa-numitul. Celulele Reed-Sternberg A Celulele lui Hodgkin. Boala se manifestă prin mărirea ganglionilor limfatici, sau alte organe limfatice. În prezent, este posibil să se obțină o vindecare permanentă la 70-80% dintre pacienți.

Citește și:

Clasificarea limfoamelor non-Hodgkin (LNH)

Până în prezent, cel mai recent sistem de clasificare pentru divizarea limfoamelor este Clasificare REAL/OMS (Clasificare revizuită limfom european-american/Organizația Mondială a Sănătății). Acest sistem ia în considerare cele mai recente informații despre modelul de creștere, proprietățile imunologice și genetice ale celulelor limfomului, resp. asupra comportamentului bolii în corpul uman. Proprietățile imunologice (așa-numitul "imunofenotip") ajută la determinarea dacă este Celula B, sau NHL cu celule T, prin identificarea moleculelor de pe suprafața celulelor limfom maligne.

Aceste molecule pot fi, în unele cazuri, utilizate ca ținte pentru Anticorpi monoclonali. Majoritatea limfoamelor cu celule B au o moleculă numită suprafață CD20.

În prezent, acestea sunt utilizate în tratament Anticorpi monoclonali, pe care le pot recunoaște și distruge celulele maligne ale limfomului cu această moleculă la suprafață. Au fost de asemenea dezvoltați și alți anticorpi monoclonali capabili să recunoască și să distrugă alte tipuri celulele maligne ale limfomului.

Gradul de agresivitate - Gradul

Determinarea gradului de agresiune este foarte importantă - ajută la definire model de creștere a celulelor limfomului A determinați tratamentul adecvat.

De exemplu, slab agresiv, așa-numitul. limfom indolent, tinde să cresc foarte încet, și nu are nevoie de tratament imediat.

Deși răspunde bine la terapie, poate fi vindecat doar excepţional - în momentul diagnosticului considerabil răspândită. Cu toate acestea - pacienții cu acest tip de limfom trăiesc mult timp, cu o calitate a vieții relativ bună.

Cel mai frecvent limfom indolent din Europa este limfom folicular. Sunt, de asemenea, limfoame limfocitare (de la limfocite mici), limfoame din zona marginală și limfoame limfoplasmocitare. Unele limfoame indolente se pot schimba în timp tipuri agresive, de care au nevoie tratament mai intensiv.

NHL agresiv sunt caracteristice creșterea rapidă a tumorilor. Au nevoie de tratament imediat după diagnostic. Pacienții cu limfom agresiv au nevoie de terapie imediată și intensivă și au șansa de a se vindeca.

Limfoame indolente, care sunt transformate în tipuri agresive, sunt se tratează mai greu, decât cele diagnosticate ca agresiv într-un stadiu incipient. Cel mai frecvent limfom agresiv este limfom difuz cu celule B mari, este mai puțin frecventă limfom cu celule de manta (limfom cu celule de manta). Bolile limfoproliferative foarte agresive includ limfom limfoblastic A Limfomul lui Burkitt.

Leucemie limfocitară cronică

Unul dintre subtipurile tulburărilor limfoproliferative indolente de la limfocitele B mature este leucemie limfocitară cronică (CLL). În această boală, apare în măduva osoasă multiplică anormal celulele B mature, se varsă în sânge și se pot infiltra (supraaglomera) în alte organe limfatice, cum ar fi ganglioni limfatici, ficat A splină, care în boala avansată amplifica.

Celule albe din sânge multiplicate - Limfocitele B, au funcții afectate: nu produce anticorpi (ca limfocite B sănătoase) în măduva osoasă (în cazul creșterii lor semnificative), suprimă producția de celule sanguine sănătoase, și apare anemie (de la lipsa celulelor roșii din sânge) sau la o scădere trombocite în tabloul de sânge.

CLL este cel mai frecvent leucemie adulți în Europa. Este frecvent la populația vârstnică, peste 50 de ani. Boala are mult timp, perioada asimptomatică, când singurul semn al bolii este un număr crescut celule albe în tabloul de sânge.

Diagnosticul se face adesea prin examinare aleatorie hemoleucograma. Examinarea imunologică este necesară pentru confirmarea diagnosticului celule albe (Limfocite B) sânge periferic sau măduvă osoasă.

Este tipic pentru CLL mărirea ganglionilor limfatici (în timpul examinării le găsim pe gât, axile și inghină), dar și mărirea splinei A copt (pentru boala mai avansată). Dacă diagnosticul se face prin examinarea măduvei osoase, nu este necesară prelevarea de ganglioni limfatici.

În cazul bolii avansate, simptome generale precum temperatura crescută, transpiraţie A pierdere în greutate. Are boala des curs prelungit, în timp ce pacientul este fără simptome. În acest stadiu nu este necesar niciun tratament.

Pacientul este monitorizat de un medic din 2 pana cand Intervale de 3 luni. Aceasta indică tratamentul dacă pacientul îndeplinește criteriile de progresie și progresie a bolii care sunt date recomandări internaționale.

Tratament

Leucemia limfocitară cronică și limfoamele sunt cancerele care stau la baza acesteia chimioterapie A tratament citostatic. În prezent, așa-numitul. Anticorpi monoclonali.

Medicul ia în considerare acest lucru atunci când alege un tratament vârsta pacientului, starea sa de performanță A boli asociate. Apare adesea în timpul tratamentului (după chimioterapie) la o scădere a celulelor sanguine în imaginea sanguină, de aceea este important și tratamentul de susținere:

  • antibiotice,
  • stimularea celulelor hematopoietice (factori de creștere hematopoietici),
  • transfuzii de eritrocite și trombocite.

Informații din articolul „Sistemul limfatic este semnat sub imunitatea noastră. Ce înseamnă nodulii măriți? ”Nu înlocuiți examenul medicului.

Lasă un răspuns Anulează răspunsul

Ne pare rău, trebuie să fiți conectat pentru a lăsa un comentariu.