Descriere și scop
Medicamentul conține substanțe (substanțe nutritive) numite aminoacizi, săruri (electroliți) și glucoză, care sunt esențiale pentru creșterea și regenerarea corpului uman. De asemenea, conține calorii sub formă de carbohidrați.
Este destinat în special pacienților cu catabolism ușor până la moderat, i. când pacienții consumă rezerve de energie, proteine etc. mai repede decât pot fi înlocuite. Medicamentul se administrează atunci când pacientul nu poate mânca normal sau nu poate fi hrănit cu gavaj.
Utilizarea
Doza și programele de dozare
Dozajul este ajustat în funcție de nevoile individuale ale pacientului și de starea sa clinică.
Dozajul și rata de perfuzare pentru copiii cu vârsta de peste 2 ani, adolescenți și adulți sunt prezentate în RCP, pct. 4.2.
Pacienți cu metabolismul glucozei afectat: doza trebuie ajustată pentru a readuce nivelul glicemiei la normal. Se recomandă monitorizarea atentă a nivelului de glucoză din sânge pentru a evita hiperglicemia.
Dozele trebuie ajustate individual la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică (vezi RCP, pct. 4.4).
Tratamentul administrat prin acces venos periferic nu trebuie să depășească 10 zile. Când este administrat printr-un acces venos central, durata administrării nu este limitată. Energia suplimentară (de preferință sub formă de lipide), acizii grași esențiali, oligoelementele și vitaminele trebuie suplimentate în mod corespunzător în timpul administrării.
Mod de utilizare
Administrare intravenoasă, adecvată pentru administrare în venele periferice sau centrale. Soluția trebuie să fie întotdeauna la temperatura camerei înainte de perfuzie și trebuie administrată imediat după conectarea la setul de perfuzie. Se recomandă inspectarea regulată a locului de injectare. Dacă apar semne de iritație venoasă, flebită sau tromboflebită, trebuie luată în considerare o modificare a locului perfuziei.
Instrucțiunile pentru pregătirea pre-administrare sunt furnizate în SPC, secțiunea 6.6.
Avertizare
Nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă starea clinică a femeii necesită tratament cu nutriție parenterală.
Alăptarea nu este recomandată într-un moment în care o femeie are nevoie de nutriție parenterală.
Medicamentul este contraindicat la nou-născuți, sugari și copii mici cu vârsta sub 2 ani.
Ca și în cazul tuturor perfuziilor cu volum mare, produsul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență cardiacă și renală. Este contraindicat în cazul insuficienței hepatice sau renale severe, fără înlocuirea funcției renale.
În timpul tratamentului, trebuie monitorizați electroliții serici, echilibrul apei și acido-bazic, numărul de celule sanguine, starea coagulării, funcția ficatului și a rinichilor.
Nu trebuie adăugate ingrediente sau alte ingrediente la acest medicament fără a verifica mai întâi compatibilitatea.
Punga de perfuzie este depozitată la sau sub 25 ° C în cutia exterioară pentru a fi protejată de lumină.
Medicamentul poate fi păstrat după amestecarea celor două soluții timp de până la 7 zile la temperatura camerei sau până la 14 zile la frigider la 2 ° C - 8 ° C (inclusiv timpul de administrare).
Avertismente speciale suplimentare sunt date în RCP (secțiunea 4.4).
Efecte adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Efectele secundare sunt cauzate în principal de supradozaj sau de o rată de perfuzie prea mare. Aceste efecte dispar de obicei la oprirea perfuziei.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
˗ iritare. mai multe>