sănătos

Chiar și celui căruia soarta i-a dat sănătatea ceva mai puțin. Știe despre asta și Ivana, mama lui Ivanka, în vârstă de 3 ani, care are sindrom Down.

Ni s-a născut după câțiva ani de „efort”, pentru care este literalmente rugată

Când o așteptam, a fost o perioadă frumoasă. am avut sarcină fără probleme, toate testele, cu excepția unuia, care au arătat un risc crescut de sindrom Down, au fost OK. Un doctor, chiar și un genetician trimis pentru amniocenteză, la urma urmei, aveam deja 41 de ani la acea vreme. În plus față de sperietoare, a fost găsit un risc crescut, dar am refuzat. Nu am vrut să-mi asum riscuri inutile și chiar și așa, decizia noastră de a păstra copilul nu ar schimba-o.

Mama unui copil cu sindrom Down scrie: TE VED.

Am finalizat sono morfologic

Doctorul l-a privit pe bebeluș din cap până în picioare, a murit și ne-a spus că așteptăm o fetiță și totul este în regulă, nu vede acolo semne ale sindromului menționat. Și asta a fost suficient pentru noi. Eram convinși că așteptăm o fată sănătoasă. Ne-a plăcut sarcina și așteptam cu nerăbdare cea mică.

Ivanka s-a născut cu câteva zile înainte de întâlnire. Nașterea a decurs fără probleme, fără complicații. Mi s-a arătat cea mică, era frumoasă. Obstetricianul m-a întrebat dacă am deja copii. I-am spus că da. Asistenta a luat-o pe fiică, m-au lăsat în hol, ca de obicei. M-am bucurat că Ivanka era deja în lume și îi așteptam să mă ducă în camera mea.

Niciun doctor nu a venit să mă vadă după naștere și mi-a spus că nu se gândesc la nimic

Când m-au dus în camera mea, i-am întrebat pe asistenți când îmi vor aduce copilul. M-a liniștit să nu-mi fie frică, mi-o vor aduce, dar acum mă lasă să mă odihnesc și să adorm. Dar nu voiam să dorm, eram plin de emoții, voiam să mă înfășor puțin, mângâiere.

Când am auzit că duc un copil pe hol, m-am așezat imediat și am așteptat să se deschidă ușa și să-mi aducă Ivanka. Mi l-au adus după câteva ore, pentru o vreme. M-am uitat la ea și m-am întrebat cu cine arăta. Ochii ei mi s-au părut ciudați și mi-a trecut imediat prin minte că are sindrom Down. Dar apoi mi-am spus că cu siguranță nu o vor face, pentru că mi-ar fi spus deja.

Când asistenta a venit să o ia, am întrebat-o dacă totul este în regulă și mi-a spus: „Doctorul îți va spune.” Mi-a spus și ea. Un tânăr doctor, simpatic, a venit la mine și mi-a spus: „Fiica ta are stigmatul sindromului Down.” În acel moment, lumea mea s-a prăbușit. Doctorul a continuat să vorbească, dar eu doar m-am uitat la ea, probabil de neînțeles, pentru că m-a întrebat dacă am înțeles ce îmi spune..

A fost cea mai proastă veste din viața mea de atunci

Încă a trebuit să așteptăm rezultatele din genetică pentru a confirma 100%. Până în ultimul moment, am crezut că nu este adevărat că au greșit. Dar nu s-au înșelat.
Și totuși, așa cum îi spun soțului meu? Îl aștepta cu nerăbdare pe Ivanka. A văzut-o după naștere, i-a făcut poze. Când i-am spus asta și l-am întrebat ce vom face acum, el mi-a spus cea mai frumoasă propoziție: „Nimic, o vom iubi.” Și așa este.

Prin ochii mamei: Despre o fată cu sindrom Down

Pprimele câteva săptămâni nu au fost ușoare

Trebuia să se obișnuiască cu o situație nouă, neașteptată, să facă față acesteia. La urma urmei, ne așteptam la o fată sănătoasă. Ne-a fost clar că nu mai avem nimic și „trebuie să ne jucăm cu felul de cărți pe care le-am primit de la viață”.

Am studiat mult pe internet, am citit cărți, am obținut informații ori de câte ori a fost posibil. Ivanka era un bebeluș frumos, fericit, papala, dormea, mergeam la plimbări mult. Bolile obișnuite ale copilăriei au ocolit-o, nu a avut probleme cu abdomenul și colicele. Când avea 3 luni, am început să mergem la reabilitare, am practicat cu ea metoda lui Vojta, mai târziu am trecut la Bobath. S-a descurcat frumos cu totul. Când avea 5 luni, am început să mergem să înotăm cu ea, apoi să călărim și pe cai.

Soțul meu m-a părăsit. Nu a tolerat nașterea unui fiu cu dizabilități

Ivanka a găsit un defect cardiac

El ia medicamente, dar intervenția chirurgicală nu este necesară în acest moment. Are o tulburare tiroidiană, dar altfel este o fetiță uimitoare, inteligentă, viabilă, curioasă, obraznică, poate face multe lucruri la fel ca și colegii ei. Ea înoată, practică, merge de câteva ori pe săptămână timp de patru ore la spitalul de zi, unde este fără mine, este îndrăzneață. Este popular printre copii. „Dizabilitatea” ei nu o limitează încă în nimic, nici măcar noi ca părinți, familia.

Avea doar 8 luni și am vizitat deja cabinetul logopedului. Ar fi aproape pentru copii obișnuiți, dar copiii cu sindrom Down au probleme cu vorbirea, așa că, cu cât încep să lucreze mai repede cu un logoped, cu atât mai bine. Toate aceste activități au împins-o și au împins-o înainte, dar nu ar însemna nimic dacă nu i-am da dragostea pe care i-o oferim, pentru că copiii cu sindrom Down - la fel ca toți copiii - trebuie să fie iubiți așa cum sunt, și răspund acelei iubiri într-un mod frumos și pur. E soarele.

Vă mulțumesc în fiecare zi pentru că îl aveți. Ea ne face viața mai frumoasă, mai interesantă. Nu știu cum va fi când va crește, când va crește. Tot ce știu este că eu și soțul meu vom face tot ce ne stă în putință pentru a o face fericită și mulțumită.