● Preț maxim 33,37 € 0,00 EUR (0,0%)
● Dopl. pacient max. 0,00 EUR 0,00 EUR (0,0%)
● Rambursarea companiei de asigurări 33,37 € 0,00 EUR (0,0%)
Statistici privind evoluția prețurilor și a taxelor suplimentare
O luna Dopl. rabdator
maxim		 Rambursarea companiei de asigurări
21.03 0,00 EUR (0,0%) 33,37 € (0,0%)
21.02 0,00 EUR (0,0%) 33,37 € (0,0%)
21.01 0,00 EUR (0,0%) 33,37 € (0,0%)
12/20 0,00 EUR 33,37 €
Limita de indicație. NU
Consimțământul revizuirilor. lek. NU
Reteta medicala. limită. NOU
Metoda de plată Eu - plin
Originea medicamentului Medicină generică

eliberare

Avertizare

Conform legii, unele informații sunt disponibile numai pentru profesioniști.

Descriere și scop

Conține medicamentul pramipexol și aparține unui grup de medicamente numite agoniști ai dopaminei, care stimulează receptorii dopaminei din creier.
Este utilizat pentru tratarea simptomelor bolii Parkinson primare la adulți. Poate fi utilizat singur sau în combinație cu levodopa (un alt medicament pentru boala Parkinson).

Utilizarea

Doza și programele de dozare

Comprimatele cu eliberare prelungită sunt o formă orală de pramipexol care se administrează o dată pe zi.

Dozele de pramipexol care sunt raportate în literatură se referă la sarea de pramipexol. Prin urmare, se vor administra doze atât pentru pramipexol, cât și pentru sare pramipexol (între paranteze).

Începerea tratamentului
Doza trebuie crescută treptat, la fiecare 5-7 zile, cu o doză inițială de 0,26 mg de bază (0,375 mg de sare) pe zi. Doza necesară trebuie titrată pentru a obține efectul terapeutic maxim, cu condiția ca pacientul să nu prezinte efecte secundare intolerabile.
Săptămâna 1: doza zilnică 0,26 (mg bază) 0,375 (mg sare)
Săptămâna 2: doza zilnică 0,52 (mg bază) 0,75 (mg sare)
Săptămâna 3: doza zilnică 1,05 (mg de bază) 1,5 (mg de sare)

Dacă este necesară o creștere suplimentară a dozei zilnice, aceasta trebuie crescută cu 0,52 mg de bază (0,75 mg de sare) la intervale săptămânale până la o doză zilnică maximă de 3,15 mg de bază (4,5 mg de sare) pe zi.

Tratament de întreținere:
Doza individuală de pramipexol trebuie să varieze de la 0,26 mg de bază (0,375 mg de sare) până la maxim 3,15 mg de bază (4,5 mg de sare) pe zi. În creșterea dozei în studiile inițiale, eficacitatea a fost observată la o doză zilnică inițială de 1,05 mg de bază (1,5 mg de sare). O ajustare suplimentară a dozei trebuie să se bazeze pe răspunsul clinic și apariția reacțiilor adverse. În boala Parkinson avansată, doze de pramipexol mai mari de 1,05 mg de bază (1,5 mg de sare) pe zi pot fi utile la pacienții care intenționează să-și reducă doza de levodopa. Se recomandă reducerea dozei de levodopa atât în ​​timpul creșterii dozei, cât și în timpul tratamentului de întreținere.

Salt peste lot:
Dacă pacientul uită să ia o doză, comprimatele cu eliberare prelungită trebuie luate în decurs de 12 ore de la timpul prescris. După 12 ore, doza uitată trebuie întreruptă și următoarea doză trebuie administrată a doua zi la ora corespunzătoare.

Pacienți cu insuficiență renală:
La pacienții cu valori ale clearance-ului creatininei cuprinse între 30 și 50 ml/min, tratamentul trebuie inițiat cu 0,26 mg comprimate cu eliberare prelungită la fiecare două zile. Răspunsul terapeutic și tolerabilitatea trebuie evaluate cu atenție înainte de a crește la o doză zilnică de 1 săptămână. Dacă sunt necesare creșteri suplimentare ale dozei, dozele trebuie crescute cu 0,26 mg bază pramipexol la intervale săptămânale până la o doză maximă de 1,57 mg bază pramipexol (2,25 mg sare) zilnic.

Durata tratamentului:
Determinat de medic.

Întreruperea tratamentului:
Doza de pramipexol trebuie redusă treptat cu 0,52 mg de bază (0,75 mg de sare) pe zi până când doza zilnică este redusă la 0,52 mg de bază (0,75 mg de sare). Doza este apoi redusă cu 0,26 mg de bază (0,375 mg de sare) pe zi.

Mod de utilizare

Comprimatele trebuie înghițite întregi cu apă și nu trebuie mestecate, divizate sau zdrobite. Comprimatele pot fi luate cu sau fără alimente și trebuie luate la aceeași oră în fiecare zi.

Avertizare

Medicamentul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar, i. dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial pentru făt.
Dacă medicamentul este inevitabil, alăptarea trebuie întreruptă.
Siguranța și eficacitatea medicamentului la copii cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite.
Nu este recomandat tratamentul pacienților cu clearance-ul creatininei sub 30 ml/min. Trebuie luată în considerare utilizarea comprimatelor.
Trebuie avut grijă în cazul bolilor cardiovasculare severe. Se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale.
Întreruperea bruscă a tratamentului poate duce la dezvoltarea sindromului neuroleptic malign.
În timpul tratamentului pot apărea halucinații (mai ales vizuale).
Medicamentul poate avea o influență majoră asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Aveți grijă dacă beți alcool în timpul tratamentului.
Avertismente speciale suplimentare sunt date în RCP (secțiunea 4.4).

Efecte adverse

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele. Evaluarea acestor efecte secundare se bazează pe următoarele frecvențe:
Foarte comun:
poate afecta mai mult de 1 din 10 persoane
De multe ori:
poate afecta mai puțin de 1 din 10 persoane
Mai puțin frecvente: mai multe>